Cum arată copiii născuți? Cum arată nou-născuții cu sindrom Down?

Odată, medicii nu le-au dat acestor copii nici o șansă de a supraviețui nici măcar la școală. Dar ei trăiesc și învață. Revista „Nume” împreună cu fotografi Kanaplev & Leidik sunt poveștile celor cărora este timpul să fim atenți cu toții.

Angelina, în vârstă de 13 ani, este o elevă excelentă. Margarita, în vârstă de 22 de ani, a absolvit școala cu o medalie de aur și este deja absolventă a Universității de Stat din Erevan. Fiecare dintre băieți - toți locuiesc în Minsk - are o boală genetică incurabilă foarte rară. Și au putut supraviețui doar datorită credinței și eforturilor incredibile ale părinților lor. Nu există niciunul în Belarus program de stat menite să sprijine astfel de copii. Ei trec adesea neobservați și în societate. Pentru că de luni de zile, și adesea ani de zile, ei văd doar pereții unei camere sau ai spitalului.

Fotografii faimoși din Belarus Kanaplev & Leydik au decis să-i facă remarcați pe copiii „Genomov”. În acest proiect foto, copiii cu boli genetice rare arată ca vedetele de pe copertele revistelor lucioase. Privind la acești copii, băieți și fete incredibil de fermecătoare, este greu de stabilit care dintre ei are atrofie musculară spinală, care are miotrofie Duchenne, acidemia glutaric, boala Charcot-Marie-Tooth sau boala von Willebrand-Diane. Marea majoritate dintre noi nici măcar nu suntem conștienți de existența unor astfel de diagnostice. Dar toți participanții la proiectul foto sunt eroi autentici, cărora este timpul ca noi toți - atât statul, cât și societatea - să le acordăm atenție.

Yanei se teme să nu vorbească despre moarte și despre visele mării

Yana este o „vorbitoare” inteligentă, veselă și spontană, așa cum își spune ea însăși. Ea spune tot ce gândește și nici un cuvânt mai puțin. Îi este frică doar să vorbească despre moarte, așa că și-a pus-o pe mama să-i promită că va trăi până la o sută de ani. Și când o întâlnește pe bunica lui, el repetă constant că ea ar trebui să aibă grijă de ea și să trăiască mult. Pentru toți cei care sunt dispuși să o asculte, este pregătită la nesfârșit să vorbească despre locuri noi în care și-ar dori să meargă, despre mare și despre cum se va plimba cu trenul sau pe o navă. Este fascinată de jocurile pe calculator și blogurile video, totuși, există o problemă cu ele - Yana are un laptop slab, foarte vechi, și multe programe și jocuri funcționează prost sau nu funcționează deloc și când există atât de mult gratuit. timp, un laptop este o a doua viață.

În momentul în care Yana Gerina a fost diagnosticată cu atrofie musculară spinală de tip II, ea nu era diferită de semenii ei. Deși nu, a fost diferit. Avea doar un an și deja citea o poezie medicilor și le spunea „mulțumesc” tuturor.

Ea a fost diagnosticată pentru prima dată de un profesor în prezența studenților și a colegilor. Apoi le-a spus ușor și dezinvolt celor prezenți în audiență: „Uite, reflexe slabe„, spatele lui este slab, abia poate sta, nu poate merge.” Yana s-a așezat pe canapea, a zâmbit și a încercat să facă tot ce i s-a cerut și cât mai bine posibil. Medicul, fără nicio emoție, le-a spus studenților că mușchii fetei sunt distruși. Și lângă ea stătea mama Anna, care înțelegea un lucru din toate aceste cuvinte: fata ei era pe moarte.

E pe moarte. Nu s-a vorbit despre faptul că țesutul muscular era distrus încet, iar calitatea vieții trebuia îmbunătățită. Cuvintele profesorului au ascuns doar rezultatul principal. Această acțiune mi s-a părut o blasfemie sălbatică și singura bucurie a fost că Yana era încă prea mică pentru a înțelege ce se întâmplă”, își amintește ea astăzi. „Am luat-o în brațe, am avut puterea să spun „mulțumesc, la revedere” și, de asemenea, să privesc în public în speranța de a vedea măcar o privire în care să existe simpatie și înțelegere, și nu interes științific.

„Oameni precum Yana nu ar trebui să trăiască și să cheltuiască banii contribuabililor”

Geneticienii de la Centrul Republican Științific și Practic „Mama și Copilul” au confirmat diagnosticul câteva luni mai târziu. Din acel moment a început cursa. Părinții se grăbeau să-i dea lui Yana mai multa atentie, dă-i maximum din ceea ce mai poate lua în funcție de capacitățile ei fizice. La urma urmei, capabilitățile sale de astăzi s-ar putea să nu mai existe mâine.

Astăzi, Yana are nouă ani și, cu atitudinea ei față de lume și de ceilalți, îi învață involuntar pe oameni să iubească viața. „De ce stă o fată atât de mare într-un cărucior?” - copiii care trec pe acolo le intreaba des pe Anna si Yana in plimbare. Părinții lor îi tac, se simt stânjeniți, iar Yana strigă după ei: „Sunt handicapat, picioarele mele nu pot merge!”

Anna Gerina conduce asociația publică „Genome” și nu își poate controla emoțiile când aude ceva de genul: „Oameni ca Yana nu ar trebui să trăiască și să cheltuiască banii contribuabililor”, „Yana nu va plăti niciodată taxe și nu va deveni utilă societății.” , „Este inutil și neprofitabil. Nu trebuie să investești energie în ea, pentru că va muri în curând”, „Nu ar trebui să o iubești atât de mult, altfel vei suferi mult mai târziu”, „Acestea sunt doar flori, cel mai rău urmează să vină, „Și, în general, dacă voi fi așa, eu, ca și Yana, aș fi eutanasiat, astfel încât ea să nu interfereze cu viața altora și să nu mănânce pâinea altora.” Acestea sunt cuvinte reale de la oameni reali.

Toate echipamentele de reabilitare ortopedică de care are nevoie Yana, precum și toți copiii cu boli neuromusculare, sunt scumpe. Un scaun cu rotile electric care oferă libertate de mișcare costă mai mult de patru mii de dolari. Avem nevoie și de un verticalizer (un dispozitiv care ne permite să stăm în picioare) și un corset; Yana a încercat să le obțină de al cincilea an acum. Și se întâmplă adesea ca, în timp ce colectează bani pentru un singur lucru, să fie nevoie urgentă de altceva. Alergând în cerc, căutare nesfârșită de bani.

Este constantă durere de inima. E mai tare și mai tăcută, dar e mereu cu mine”, recunoaște mama fetiței.

Capacitatea pulmonară a fiicei sale Yana scade treptat (acum este de 70%). Scolioza se intensifică, brațele devin mai slabe și infecțiile se instalează. Yana ar vrea să meargă mai mult acolo unde merg alți copii, dar multe evenimente cool și trendy pentru copii nu sunt adaptate copiilor cu dizabilități.

Sofia și Boris sunt dornici să viziteze Praga pentru grădina zoologică și muzeul Lego

Boris are opt ani. Are o soră, Sofia. Atât el, cât și sora lui le este ușor să studieze, dar Boris este supărat că nu poate juca fotbal sau karate ca colegii săi. Nici măcar nu poate dansa. Pasiunea lui este Lego. Se joaca neobosit cu acest set de constructii toata ziua. Și visează să merg la Muzeul Lego din Praga.

Sofia și Boris Rusakov sunt soră și frate. Ele se vor slăbi treptat. Le este greu să urce scările, le este imposibil să poarte rucsacuri și nu pot deschide singuri o ușă grea. De aceea mama Natalya îi însoțește mereu. Arată la fel ca și copiii sănătoși până când încep să urce scările - nu pot face asta. Și pe scări dintr-un magazin sau într-un pasaj ei pot fi împinși și să li se spună: „De ce te târăști? Vino repede!". Sofia și Boris suferă de miopatie progresivă, dar încă nu a fost stabilit un diagnostic de încredere, ceea ce înseamnă că Sofia, Boris și Natalya nu știu ce fel de boală este, care este prognosticul și cum să o facă față.

Sofia are nouă ani. Este o fată curioasă și înțeleaptă dincolo de anii ei. Întotdeauna își susține mama Natalya și o ajută prin casă. Ea știe să-și facă prieteni. Când Sofia cade în clasă, copiii nu râd de ea – se grăbesc să o ajute. În ciuda sănătății ei, face sport cât de mult poate: înoată și stăpânește patinajul cu role. Sofia are practic independentă grijă de animalele ei de companie: un câine și două chinchilla. Iubește animalele și visează să viziteze grădinile zoologice din Praga sau Berlin, pentru că își propune să devină zoolog.

Faptul că a existat o problemă a devenit clar când copiii aveau trei și patru ani: Natalya a început să observe că au dificultăți în urcarea scărilor, nu au sărit și nu au alergat. Ei au fost îndrumați la un neurolog, care a dat o trimitere pentru examinare de către geneticieni. Analiza genetică nu a dezvăluit boala, deoarece geneticienii din Belarus pot confirma doar anumite tipuri atrofie musculară. Ulterior, Sofia și Boris au fost internați la spital pentru examinare, potrivit semne clinice S-a pus diagnosticul de miopatie congenitală. Acest diagnostic nu a fost confirmat până în prezent; nu există astfel de resurse în Belarus, iar familia caută oportunități și fonduri pentru un diagnostic precis în Europa (în Belgia sau Germania, unde există institute pentru miopatie), deoarece un diagnostic precis. a bolii va oferi familiei un ghid în viață și o șansă de tratament.

Sofia și Boris se luptă zilnic cu mediul de barieră al școlii, în care trebuie să meargă pe treptele multor scări în fiecare zi și unde, în ciuda tuturor, le place să învețe: fac față tuturor disciplinelor (cu excepția educației fizice, de la care sunt scutiți) și aproape că își fac singur temele. Copiii și mama așteaptă cu prudență clasa a cincea, când încep să se mute din birou în birou - vor trebui să urce aceste scări în fiecare pauză.

A fi mamă a unui copil cu o boală genetică în Belarus înseamnă să te bazezi pe tine

Primele mele sentimente când am aflat că copiii sunt bolnavi au fost un sentiment de resentimente și teamă de necunoscut. Dar datorită comunicării cu alte familii, părea să împărtășesc durerea noastră comună, iar sentimentele și emoțiile au început să revină la normal”, spune Natalya. - A fi mamă a unui copil cu o boală genetică în Belarus înseamnă să te bazezi pe tine. În primul rând, căutați informații despre practica de tratament sau diagnosticul acestei boli în lume. Atunci gândește-te singur cum și unde să-ți duci copilul pentru diagnostic și cum să tratezi, dacă este posibil. Fără ajutor, astfel de mame și astfel de familii se simt aruncate în ocean fără o barcă de salvare.

Menținerea imunității este una dintre sarcinile principale pentru Sofia și Boris. Pentru a o rezolva, sunt necesare excursii regulate la piscină. Și aveți nevoie, de asemenea, de o sarcină moderată asupra mușchilor în fiecare zi - acest lucru ar ajuta familia aparat de exercițiu acasă sau banda de alergare, sau o bicicletă de exerciții. Dar primul punct de pe ordinea de zi este diagnosticarea în Europa pentru a stabili un diagnostic de încredere. Nu există încă bani pentru asta.

Medaliată cu aur cu diplomă de la Universitatea de Stat din Erevan, Margarita speră să-și găsească un loc de muncă

Margarita crede că a devenit o elevă excelentă tocmai datorită educației la domiciliu, pentru că nu puteai conta că nu fii chemat și, prin urmare, nu înveți o lecție. A trebuit să pregătesc și să învăț fiecare lecție în fiecare zi. A timp liber dedică desenului tău preferat. Margarita spune că îi place să atragă oamenii pentru că este una dintre cele mai precise moduri de a recunoaște o persoană. După școală, a ales specialitatea „design vizual și media” la departamentul de corespondență al Universității de Stat din Erevan. „Am avut noroc că am studiat acolo, pentru că văd de la prietenii mei cu dizabilități care învață aici că se confruntă cu părerea, de genul, de ce să investesc în cineva care, în general, nu trăiește suficient. Acest lucru se aplică nu numai educației. Odată, un medic a refuzat să-mi prescrie un corset, invocând faptul că „de ce ai nevoie de un corset, oricum nu te va ajuta”.

Amiotrofie musculară spinală Werdnik-Hoffman. Nu se poate face nimic. Nu există nicio soluție sau ajutor nicăieri în lume. Va trăi până la 3-5 ani”, i-a spus doctorul Teresa, mama Margaritei, când fetița avea un an. Teresa a pus capăt tuturor intereselor și activităților sale și s-a concentrat doar asupra fiicei sale.

Astăzi, Margarita Shnip are 22 de ani și este un designer certificat care a primit o diplomă de la Universitatea de Stat din Erevan cu o diplomă în design vizual și media. Și doar îi mulțumește mamei pentru asta.

Faptul că acum trăiesc și desenez a costat-o ​​pe mama toată sănătatea ei. Eu sunt profesia ei. A trebuit să renunțe la absolut tot ce avea pentru ca eu să trăiesc. Ea nu putea lucra pentru că aveam nevoie îngrijire continuă. Au fost și nu sunt specialiști, mulți se tem, iar mama trebuie să facă totul singură.

Margarita nu poate face duș sau merge la toaletă singură fără asistență. Tereza are spatele rupt și de fiecare dată ajutorul fizic pentru fiica ei este pentru ea calvar. Nu există bani pentru a adapta totul la nevoile Margaritei. Liftul special de la intrare, pe care Margarita și Teresa îl așteaptă de aproape doi ani pentru a putea ieși mai des din casă, se defectează constant.

„Am putea deveni oameni incluși în viața societății, să muncim și să plătim impozite”

Într-un cuvânt, viața acestei familii nu poate fi numită ușoară, dar Margarita nu se plânge și nu se amărește, crezând că este foarte ușor să suferi, iar pentru a te simți fericit ai nevoie de muncă constantă asupra ta. Și râde mereu când spun că boala ei este fatală.

Acest lucru este atât de ciudat. De parcă cei care spun asta nu vor muri niciodată. Viața în general este „letală”, spune Margarita.

Margarita este profund convinsă că persoanele cu boli ca a ei au un potențial căruia nimeni din societatea noastră nu vrea să-i acorde atenție:

Mi se pare că dacă ni s-ar permite să ne realizăm, dacă atitudinea nu ar fi atât de indiferentă, atunci am putea deveni oameni incluși în viața societății, muncim și plătim impozite.

Deși nu are un loc de muncă și, prin urmare, nu are un venit decent, Margarita trebuie să trăiască dintr-o pensie de invaliditate slabă. Teresa primește același ban pentru îngrijirea fiicei ei. Luate împreună, vă permit doar să evitați moartea de foame, dar nimic mai mult. Trebuie să economisiți luni de zile pentru „extra” precum vopsele și pânze. Când Margaritei i s-au dat două pânze, nu s-a atins de ele timp de un an și jumătate pentru că îi era frică să nu le strice.

Terapia fizică constantă, masajul sau vacanțele la mare - tot ceea ce întărește sistemul neuromuscular al Margaritei - nu sunt disponibile familiei. Cât de indisponibil este un scaun cu rotile bun, care să se potrivească tuturor Caracteristici fizice Margaritas.

Și acesta este cel mai dificil lucru”, oftă fata. - La urma urmei, s-a dovedit deja că reabilitarea constantă și îngrijire de calitate prelungește cu 20 de ani viața persoanelor cu aceeași boală. Dar nu am mijloacele și sprijinul necesar pentru a face asta în mod constant, pentru că este ca și cum ai respira, și nu o dată sau de două ori pe an.

Vlad visează să iasă singur afară într-un scaun cu rotile electric.

Vlad este un tip mereu zâmbitor, prietenos, contactează ușor și se împrietenește rapid cu oricine. Studiază culturile diferitelor țări pentru că visează să viziteze diferite țări. Odată a reușit să viziteze China, așa că Vlad crede că visele devin realitate. Îi place muzica și lucrează cu mărgele. Vlad învață conform programului școlar de învățământ general. Are succes în istorie, biologie și informatică. După școală, tipul ar dori să învețe grafică pe computer. Vlad are mulți prieteni voluntari care îl însoțesc la toate evenimentele. Când vorbește despre visele sale, menționează și un medicament care îl va ajuta să trăiască o viață lungă.

Când Vlad avea șase ani, medicii au încercat să afle de ce avea așa ceva mic de statura pentru vârsta lui, dar au aflat că băiatul era bolnav de o rară și severă boala genetica- Miopatie Duchenne. Apoi geneticianul a spus că este incurabil și era ciudat că era încă în viață. Dar medicul nu i-a prescris tratament și a sfătuit-o pe mama sa să nu mai nască băieți și să se pregătească pentru faptul că Vlad nu va trăi mult.

Astăzi, Vlad Bykov are 18 ani și reacționează dureros la cuvintele „cu handicap” și „bolnav”. Când tocmai a început să se poticnească, de multe ori obosind, a început să meargă ca o rață, oamenii au început să fie atenți și să pună întrebări despre motivul pentru care mergea așa și ce era în neregulă cu el. A fost greu și dureros să răspund tuturor. Este încă dureros și dificil. La zece ani, o boală l-a pus într-un scaun cu rotile, iar la început Vlad a refuzat să apară pe stradă - i-a fost teamă că toată lumea să se uite la el și să arate cu degetul. Temerile lui erau justificate, dar, de-a lungul timpului, atât Vlad, cât și mama sa Olga s-au împăcat cu reacțiile oamenilor și au încetat să-i acorde atenție.

Acum Vlad este adult, iar statul nu oferă aproape niciun ajutor

Viața Olgăi și a lui Vlad este diferită de viața familii obișnuite pentru că Olga trebuie să fie cu Vlad în permanență, non-stop, este literalmente legată de casă fără posibilitatea de a merge la serviciu sau de a planifica o vacanță. În ultimii cinci ani, statul i-a oferit lui Vlad o excursie gratuită într-o tabără de vară o dată pe an, iar acesta a fost supus și reabilitării de două ori pe an. Dar acum Vlad este adult, iar statul nu mai oferă acest tip de ajutor și aproape deloc ajutor.

Și avem nevoie de ajutor. De exemplu, Vlad are nevoie de nutriție enterală specială. În urmă cu un an, tipul a fost operat pentru a corecta scolioza în Finlanda. În spate i s-a introdus o structură metalică, s-a îndreptat, iar organele interne au fost restaurate, dar din cauza atrofiei musculare au început probleme digestive și a slăbit mult. Amestecurile din Belarus nu sunt potrivite pentru Vlad, iar familia nu are bani pentru cele importate. Olga nu lucrează, are grijă de fiul ei, dar pensia lui „de adult” nu este suficientă nici măcar pentru mâncare, iar familia are și o soră mai mică, Vlada. În plus, Vlad are nevoie de un lift pentru a-l fi mutat mai ușor de la pat la cărucior, la toaletă, la baie, la mașină și așa mai departe. Are nevoie de „tuse”, astfel încât, dacă se îmbolnăvește, să poată tusi flegmă. Avem nevoie de un scaun cu rotile electric - Vlad nu se poate mișca el însuși într-un scaun cu rotile obișnuit, dar acesta este visul lui - să iasă singur într-un scaun cu rotile. Și el, ca aproape toți copiii grav bolnavi, visează la mare. Nu l-a văzut niciodată, dar vorbește adesea cu mama lui despre el.

Angelina iubește matematica și vrea să devină designer de modă

Angelina s-a mutat în clasa a cincea. Programul este educație generală, educație la domiciliu și fără concesii. Este o elevă excelentă, dar Angelina are un succes deosebit la matematică; aceasta îi vine ușor și fără prea mult stres. După lecții - Internet, jocuri și pregătirea lecției. Mama ei este întrebat constant: „De ce ar trebui să învețe deloc? Trăiește așa cum trăiești și nu-ți tortura copilul.” Dar pentru Angelina, studiul este o bucurie. Are un frate mai mic, Pasha, și o soră, Veronica. Sunt sănătoși și își ajută mama să aibă grijă de sora ei. Angelina visează să devină designer de modă. Își iubește mama, sora și fratele și aproape niciodată nu este tristă.

Angelina s-a născut în Oshmyany în urmă cu treisprezece ani. Mamă, o casă bună, agricultură. Fata a mers până la vârsta de un an. Și apoi a început să slăbească brusc. A fost nevoie de doi ani pentru a pune diagnosticul corect - amiotrofie musculară spinală (SMA) tip II.

În Oshmyany nu existau specialiști calificați care s-au confruntat cu un astfel de diagnostic, iar ambulanța nu s-a grăbit întotdeauna când a fost sunat. Și Marina Samusenko, mama Angelinei, după doi ani de călătorii nesfârșite de la Oshmyany la Minsk și înapoi, a decis să se mute în capitală, unde existau șanse mai mari de a oferi unui copil cu SMA îngrijirea medicală necesară. În urmă cu trei ani, Angelina a suferit o pneumonie severă, a petrecut cinci luni în spital și de atunci este pe ventilator (ventilație pulmonară artificială).

Angelina stă întinsă pe canapea toată ziua. Noaptea, ea trebuie să fie întoarsă constant pe o parte, apoi pe spate. Există un indicativ special, Angelina îl dă atunci când nu mai are puterea să se întindă într-o singură poziție. Mama doarme întotdeauna ușor și se trezește la fiecare jumătate de oră sau oră pentru a-și ajuta fiica. Familia trăiește în mod amiabil și modest. Este nevoie de mulți bani. Consumabilele pentru un ventilator și un dispozitiv electric de aspirare costă sume prohibitive pentru o familie și nu sunt rambursate de stat. Familia închiriază un apartament.

Pentru a prelungi funcțiile motorii ale Angelinei pentru o perioadă maximă posibilă, are nevoie de ședințe constante de terapie cu exerciții specializate, masaj și hidro-reabilitare, dar din cauza costului ridicat, acest lucru nu este disponibil pentru Angelina. Și Angelina cere întotdeauna un scaun cu rotile electric cu comenzi; mâinile ei încă funcționează, ceea ce înseamnă că poate să se ocupe de comenzi și să poată circula pe trotuare și să meargă la muzee și cinematografe.

Margarita nu vorbește, dar mama ei o înțelege dintr-o privire

„Frumoasă, deșteaptă, puternică, sensibilă, amabilă, persistentă, micul nostru general”, este singurul mod în care Natalya Dalida spune despre fiica ei Margarita. Margarita nu vorbește. Natalya înțelege totul prin expresii faciale, sunete, priviri, suspine, plâns, atingeri. Ea nici măcar nu poate explica - totul este intuitiv și prin voce. Și această comunicare este blândă. Un profesor vine la Margarita de două sau trei ori pe săptămână. Nu mai lucrase niciodată cu copii cu dizabilități, dar după ce a cunoscut-o pe Margarita, a primit pregătire specială de la terapeuți de reabilitare și logopedii pentru a rămâne cu Margarita. Învață de patru ani, iar fetei îi plac orele. Copiii o iubesc pe Margarita, dar adulții nu sunt atât de amabili. Una i-a spus mamei ei: „De ce ai nevoie de ea? Dă-l unui orfelinat și dă naștere unuia nou pentru tine. copil sanatos" Și într-o zi a venit de la un oficial: „Persoanele cu dizabilități sunt o povară și probleme, dar oamenii sănătoși și cei cu mulți copii sunt perspective și un viitor”.

Margarita s-a născut sănătoasă, a fost foarte așteptată și toată lumea era fericită. Într-o zi, Natalya, mama Margaritei, a observat că fiica ei își lăsa ușor capul în jos. Și părea că nimic nu este în neregulă, dar am apelat la un neurolog, care a recomandat să nu găsim vina copilului. La început, au diagnosticat o întârziere a dezvoltării fizice cu o ordine completă cu intelectul, nimeni nu a tras un semnal de alarmă, totul a mers sub supraveghere. Când Margarita avea un an și jumătate, a fost diagnosticată cu paralizie cerebrală. Acesta a fost un diagnostic incorect, dar părinții au aflat despre asta șase luni mai târziu.

Cumva, în mod neașteptat, au început probleme cu mâncarea. La vederea mâncării, Margarita a început să plângă. Ea a scuipat și era nervoasă. Apoi gastroenterologii s-au implicat: „Lasă-l să mănânce puțin câte puțin, dar proteina este carnea, terci de hrișcă”.

Mama a început să-și hrănească intens fiica cu carne și hrișcă. În urma dietei, Margarita, o fată frumoasă și activă la vârsta de doi ani, a intrat în comă. Apoi a venit diagnosticul - acidemia glutarica, o boala in care proteinele trebuie excluse din alimentatie, deoarece pot provoca coma. Margarita a ieșit dintr-o comă, și-a pierdut capacitatea de a gândi și de a vorbi. Alimentația se face printr-un tub (în limbaj medical - tub de gastrostomie). Dacă medicii ar fi pus imediat diagnosticul corect, fata ar fi scăpat cu o dietă specială și cu o atenție deosebită sistemului imunitar.

„Uneori mă gândesc: ce se întâmplă dacă mor înaintea ei? Și mi-e frică. Cine va avea grijă de ea și o va iubi așa cum o fac eu?”

Stilul de viață al Margaritei și Nataliei s-a schimbat dramatic. Natalya a plecat de la muncă și s-a implicat complet în îngrijirea Margarita țintă la pat. Întreaga viață a fost adaptată nevoilor fiicei. Au apărut lucruri și mobilier care nu au existat niciodată la copiii sănătoși: un dulap de medicamente, uși largi, aparate electrice specializate. Totul era nou, înfricoșător și extrem de scump. Pentru a trăi, Margarita avea nevoie de hrană specială, care costă echivalentul a 500 de dolari pe lună, iar la momentul externării din spital nu putea primi această hrană gratuit.

La o întâlnire personală mi-au explicat: „De ce trebuie să-ți ajutăm singurul copil? Preferăm să folosim acești bani pentru a cumpăra o sută de seringi pentru pacienții cu diabet zaharat, vom cumpăra aceeași insulină, din punct de vedere al banilor este la fel cu a ajuta unul dintre copiii tăi.”

Natalya a parcurs un drum lung în lupta ei împotriva mașinii statului, iar doi ani mai târziu, statul a achiziționat în sfârșit acest amestec specializat pentru un an. Și apoi la următorul. Și în fiecare an Natalya își face griji dacă o vor cumpăra de data aceasta.

Spatele și articulațiile i-au slăbit deoarece trebuie să-și ridice și să-și ducă constant fiica paralizată. A apărut păr alb. Și, de asemenea, - capacitatea de a sparge „ziduri inexpugnabile” în persoana funcționarilor și funcționarilor publici. Capacitatea de a apăra drepturile copilului și de a primi ceea ce i se cuvine prin lege.

Am învățat să mă ridic de la zero și să trăiesc din nou, să apreciez lucrurile simple și să mă bucur de lucrurile mărunte. Fericirea este atunci când pot mânca cu o lingură, spune Natalya. „Dar uneori mă gândesc: ce se întâmplă dacă mor înaintea ei?” Și mi-e frică. Cine va avea grijă de ea și o va iubi așa cum o fac eu?

Este foarte greu pentru Natalya. La urma urmei, aceeași pensie de invaliditate nu acoperă nici măcar o zecime din toate costurile materiale necesare pur și simplu pentru a susține viața Margaritei. Natalya caută în mod constant bani pentru cursuri de kinetoterapie, masaje, înot și logopediști. Pentru scutece Scutece de unica folosinta, servetele umede, servetele sterile, antiseptice. Margarita are nevoie de un scaun cu rotile terapeutic de înaltă calitate; fără el, fata nu poate părăsi camera și nu poate respira aer pe stradă. De asemenea, ar trebui să aveți întotdeauna o sondă de gastrostomie de rezervă și consumabile pentru aceasta, pentru că cea care se află în copil poate eșua în orice moment.

Cum poți ajuta

Caritate socială asociaţie obştească„Genomul” este o asociație de părinți care cresc copii cu boli genetice neuromusculare și rare incurabile. Această organizație a fost creată în 2013 și a lucrat la început exclusiv pe bază de voluntariat. Ea a colectat date în toată Belarus despre copiii cu boli rare și incurabile și le-a furnizat suport psihologic, a ajutat la strângerea de fonduri pentru lucruri esențiale.

Dar experiența noastră a arătat că până nu există un sistem clar de muncă, atunci, strângând fonduri pentru un copil bolnav, în locul lui pur și simplu primim un alt copil cu aceeași cerere, iar după el altul, și altul, dar în același timp. specialiști pregătiți în timp Nu mai există oameni care ar putea ajuta acești copii în mod constant. Dar sunt mai mulți oameni care au nevoie de ajutor și devine din ce în ce mai dificil să adunăm resurse. Și pentru a agrega aceste resurse, avem nevoie de personal, avem nevoie de stabilitatea „Genomului”. Pe viitor, avem nevoie de o fundație reală pentru a organiza îngrijirea sistemică, a îmbunătăți și a nu ignora calitatea vieții copiilor cu boli neuromusculare genetice rare, letale, explică. Anna Gerina, șeful Genomului.” „Dar mai întâi, avem nevoie de un personal permanent care să sistematizeze activitatea Genome și să stabilească un sprijin stabil pentru copiii și părinții noștri.

„Names” a anunțat o strângere de fonduri pentru activitatea proiectului Genome Foundation și, datorită donațiilor dumneavoastră, Genome a reușit să angajeze un personal permanent. Constă Asistent social(coordonează munca cu familiile, analizează cererile părinților, menține contactul cu sponsorii obișnuiți, conduce un grup pe rețelele de socializare și răspunde la întrebări din acesta), curator de proiecte (de exemplu, seminarii pentru părinți pentru creșterea cunoștințelor în îngrijirea copilului în scaune cu rotile sau seminarii în care părinții sunt instruiți să întrețină ventilatoarele de acasă), un funcționar, un contabil. „Genom” trebuie, de asemenea, să plătească pentru comunicații, internet, spații de închiriere și costuri de utilități. O altă parte a cheltuielilor este mobilierul și echipamentele de birou. În total, pentru un an de muncă este necesar să colectați 42.536 de ruble. Există deja 31.421 de ruble în cont.

Datorită faptului că Genome funcționează sistematic, a oferit deja și continuă să ofere asistență secțiilor sale, care se măsoară în cantități mult mai mari. Iată doar câteva exemple.

Datorită strângerii de fonduri, Genome a angajat un medic pediatru consultant care are experiență în prescrierea de medicamente pentru copiii cu SMA (boli genetice rare). Faptul este că nu toate medicamentele care pot fi utilizate pentru a trata aceeași răceală obișnuită la copiii obișnuiți sunt potrivite pentru tratarea unei răceli la un copil cu SMA. Trebuie să înțelegeți ce medicament într-un caz dat poate contribui la dezvoltarea pneumoniei și care nu. Apoi monitorizați zilnic starea copilului pentru a anula sau, dimpotrivă, a crește doza în timp.

Genome cumpără produse de igienă personală pentru copii, alimentatie specializata, Consumabile pentru aparatele de ventilație pulmonară artificială, mijloace de reabilitare; plătește reabilitarea sănătății copiilor cu dizabilități în centre medicale, cursuri de masaj specializat anti-contractură cu vizite la domiciliu și vizite la piscină pentru copii.

„Genome” oferă asistență umanitară familiilor aflate în grija lor - în doar trei luni, le-au fost livrate peste trei (!) tone de lucruri sub formă de haine, pantofi, lenjerie de pat, jucării, cărți, produse de îngrijire personală, praf de spălat, balsam etc.

Astăzi există 73 de copii „genom” în Belarus. Plus familii care au adulți, adică copii deja adulți cu diagnostic rar. În total, Genome are grijă de 120 de familii. Au nevoie de ajutorul nostru. Faceți clic pe butonul „Ajutor” din acest articol, astfel încât Margarita, Vlad, Angelina și peste o sută de alți copii grav bolnavi și adulți din Genome să aibă șansa de a-și îndeplini visele.

• Acasă
• Sarcina
• Fotografii cu copii nou-născuți cu sindrom Down

Fotografii cu copii nou-născuți cu sindrom Down

Copii cu sindrom Down. Semne de downism la copii

Sindromul Down. Majoritatea părinților consideră acest diagnostic o condamnare la moarte pentru copilul lor, iar acesta este în mare măsură rezultatul prejudecăților și a numeroaselor mituri care sunt încă răspândite în societatea noastră.

Copii însorite cu sindrom Down și societate

Mamele unor astfel de copii încă mai surprind priviri piese de la ceilalți atunci când merg cu copilul pe terenul de joacă; copiii lor sunt lipsiți de comunicarea cu semenii, deoarece în țara noastră un copil cu boală asemănătoare nu există posibilitatea de a vizita obișnuitul grădiniţăîmpreună cu alți copii, iar ajungerea la un centru specializat este destul de problematică.

Chiar și în maternitate, părinții unui copil cu sindrom Down sunt supuși unei presiuni psihologice enorme din partea personal medical iar multe mame, cedând în fața convingerii, își abandonează copiii. În plus, există cazuri în care ginecologii „îngrijiți” sugerează ca o astfel de mamă să facă avort dacă „semnele de Downism” sunt detectate în timpul unui test de screening și cu ultrasunete, deși aceste teste nu dau întotdeauna un rezultat de 100%.

În articolul nostru dorim să spargem puțin stereotipurile care s-au dezvoltat în societate și să vorbim despre trăsăturile de dezvoltare ale copiilor însorite.

De ce se nasc copiii Down (cu sindrom Down) și prin ce se deosebesc ei de noi?

Din cursul nostru de genetică de la școală, știm că fiecare celulă este un depozit de cromozomi - particule compacte care poartă informații genetice. Numărul de astfel de particule persoana sanatoasa este de 23 de perechi, deci 46 de bucăți; la copiii cu sindrom Down apare unul în plus în primele 21 de cromozomi, în urma căruia apar tulburări genetice. Această anomalie a fost studiată de omul de știință britanic John Langdon Down, care a descris pentru prima dată această anomalie în a doua jumătate a secolului al XIX-lea, de unde și numele. a acestei boli. Deși cuvântul „boală” este nepotrivit aici. Sindromul Down la copii este o anomalie cromozomială care nu poate fi tratată; singurul lucru de care are nevoie un astfel de copil este Iubire fără sfârșit părinţi, îngrijiri medicale de calitate şi atitudinea favorabilă a celorlalţi.

Nu vă putem oferi un răspuns exact la întrebarea: de ce se nasc copiii cu sindromul Down; această anomalie genetică este încă un mister pentru oamenii de știință. Cercetările au constatat însă că riscul de a naște copii cu astfel de anomalii crește semnificativ la femeile a căror vârstă depășește 35 de ani, precum și în familiile în care în familie există boli genetice.

Copii cu sindrom Down fotografie 35 ani;

istoricul obstetric și ginecologic nefavorabil al mamei (avorturi frecvente, avorturi spontane, infertilitate pe termen lung etc.);

prezența altor patologii cromozomiale la părinți sau rude apropiate.

Diagnosticul prenatal al sindromului Down

ÎN lumea modernă Prezența sindromului Down la un copil este determinată cu un procent mare de probabilitate deja în utero. Și părinții au de ales - de suportat aceasta sarcina sau întrerupeți-l devreme.

Nou-născuți cu sindrom Down - semne ale bolii

Așteptarea unui copil este întotdeauna învăluită în mister, euforie și emoție. Viitorii părinți, așteptând cu nerăbdare prima întâlnire cu copilul lor, cred cu fermitate că acesta va fi unul dintre cele mai fericite momente din viața lor. Dar nașterea unui copil cu boli genetice poate smulge covorul de sub picioarele părintelui pentru o lungă perioadă de timp.

Una dintre cele mai serioase patologii congenitale este așa-numitul sindrom Down. De îndată ce specialiștii care examinează un nou-născut suspectează această boală, inimile părinților nu își pot găsi liniștea.

În ciuda faptului că prezența sindromului Down nu este diagnosticată pe baza unui singur tip de copil, semne externe Această patologie este atât de caracteristică încât chiar și o asistentă cu experiență le poate discerne cu ușurință la un nou-născut.

Cum se dezvoltă sindromul Down?

Sindromul Down este o tulburare genetică congenitală care se combină retard mintalşi semne externe caracteristice. Astfel de copii sunt adesea numiți „copii însorite” pentru amabilitatea lor incredibilă și zâmbetul constant.

U copil sanatos Fiecare celulă conține 46 de cromozomi: 23 de la tată și 23 de la mamă. Ele determină toate caracteristicile ereditare, începând cu culoarea pielii, a ochilor, a părului și terminând cu tendința de a diverse boli. Un nou-născut cu sindrom Down are o mutație în a 21-a pereche de cromozomi, unde apare o a treia structură, în urma căreia numărul de cromozomi nu este de 46, ci de 47. Acest cromozom suplimentar determină dezvoltarea patologiei.

Potrivit experților, severitatea manifestărilor și semnelor sindromului Down la nou-născuți nu este aceeași și depinde de mai mulți factori.

De ce se dezvoltă sindromul Down la un nou-născut?

Cauzele sindromului Down nu au fost pe deplin stabilite până în prezent. Anomalia apare peste tot, în toate colțurile planetei, la mamele de orice rasă, vârstă și clasă socială. În același timp, un factor stabilit în mod fiabil care crește semnificativ probabilitatea sindromului Down la un nou-născut este vârsta mamei:

• la fetele tinere în vârstă de 20-25 de ani, probabilitatea de a avea un copil cu această patologie este de 1 la 1562;
• la femeile cu vârsta cuprinsă între 35-39 de ani, acest risc crește la 1 caz la 214 sugari;
• Peste 45 de ani, sindromul Down la un copil apare la fiecare a douăzecea mamă.

Trebuie remarcat faptul că incidența acestei anomalii la fete și la băieți este aceeași.

Semne ale sindromului Down la nou-născuți

Multe manifestări ale sindromului Down la nou-născuți sunt vizibile încă de la naștere, acestea includ:

• față mai plată în comparație cu fețele altor copii;
• formarea pliurilor pielii pe gât;
• formarea așa-numitului „pliu mongol” în colțul interior ochi;
• tăietură oblică și colțuri ridicate ale ochilor;
• lobi mici, deformarea urechilor, canale auditive înguste;
• brahicefalie - cap „scurt”;

Semne ale sindromului Down la copii | Mama, tata și copilul!

Aș dori să încep acest articol prin înlocuirea definiției acestei patologii genetice; vă rugăm să rețineți că cuvântul boală în în acest caz, nepotrivit, la sintagma „ copil însorit" La urma urmei, așa își numesc mamele tinere copiii speciali. Nu numai un specialist poate observa orice anomalie la un copil, ci și o persoană comună. Acest lucru se datorează faptului că multe semne ale sindromului Down sunt vizibile imediat după naștere, de regulă, acestea sunt trăsăturile faciale caracteristice ale copilului, dar pe lângă acestea, există și alte semne ale sindromului „bebeluşului soarelui”.

Semne caracteristice ale sindromului Down

Referitor la fața copilului.

Relativ cu alte părți ale corpului.

Craniu ușor scurtat și cap mic.

Degete mici curbate, ușor concave.

Pliuri ale pielii situate pe colțurile interne ochi.

Potrivire largă între degetul mare și alăturat.

Forma ochiului oblic.

Toate aceste semne nu necesită proceduri speciale pentru depistarea lor, spre deosebire de o examinare mai detaliată a pacientului, care dezvăluie de obicei mici pete albicioase situate pe irisul ochilor, strabism și deformare. cufăr. Dar aceste simptome ale sindromului Down la copii sunt departe de ultimele. Pe măsură ce crește, toți copiii cu acest sindrom vor arăta la fel, indiferent de aspectul părinților lor.

În orice caz, analiza finală poate fi efectuată numai după examen specialși trecerea analizei corespunzătoare, după studierea căreia poate fi dezvăluită o încălcare a compoziției cromozomilor.

Sindromul bebelușului solar este de obicei cauza sau pur și simplu asociat cu anumite procese, cum ar fi:

Metode de diagnosticare

Cu siguranță, multe femei însărcinate sunt preocupate în special de probabilitatea ca un astfel de copil să se nască, sau mai exact, este posibil să aflăm sau să presupunem că copilul pe care îl poartă are acest sindrom. Tehnologii moderne au făcut un pas uriaș înainte în această chestiune, iar acum prezența sindromului Down la un copil poate fi determinată chiar și în timpul sarcinii unei femei. Pentru o depistare mai la timp, toate femeile în poziție interesantă Ei sugerează efectuarea unui screening perinatal; această procedură trebuie efectuată de 3 ori pe parcursul întregii sarcini.

Desigur, după ce a aflat despre această patologie a copilului într-un stadiu incipient, o femeie poate decide să-și întrerupă sarcina, privând astfel copilul de bucuria vieții. Nu întâmplător am îndreptat subiectul articolului tocmai la această întrebare, pentru că sindromul Down nu este capabil să ia viața unui copil, dar o femeie care se gândește la asta poate. În plus, în zilele noastre această patologie nu mai este un caz rar și poți întâlni pe stradă un adult de succes cu acest sindrom. Crede-mă, a mers și el la școală, s-a îndrăgostit și a încercat chiar să fumeze. Desigur, creșterea unui astfel de copil este foarte dificilă, dar iubirea maternă nu este capabilă să facă minuni?

În cele din urmă, stabilirea unui diagnostic final pe baza semnelor sindromului Down poate fi eronată, desigur, medicii vă vor avertiza despre acest lucru, dar dacă vă ucideți copilul sănătos sau nesănătos, cine știe dacă dvs. veți putea atunci să au dreptul pe viață, ca să nu mai vorbim de nașterea ulterioară a altui copil...

Despre alte boli sistem nervos Veți găsi aici:

Nou-născuți cu sindrom Down | VitaPortal – Sănătate și Medicină

Există o teorie conform căreia copiii nou-născuți cu semne de sindrom Down au o diferență caracteristică care poate fi folosită pentru a determina boala și chiar gradul de dezvoltare a acesteia - forma craniului. Medicul american John Down a studiat această problemă și a identificat 5 subgrupuri de persoane care pot avea semne ale acestei boli.

Semne ale sindromului Down la nou-născuți

Nou-născuții cu sindrom Down se nasc de obicei fără semne caracteristice ale bolii. Nu este întotdeauna posibilă detectarea semnelor bolii, dar acest lucru se poate face cu ajutorul unora caracteristica sindromului al naibii copilul.

1. Colțurile ridicate ale ochilor - efectul unei tăieturi oblice.
2. În formă de cap plat, ușor aplatizat într-o singură direcție.
3. Cavitatea bucală redusă, din cauza căreia limba copilului poate ieși involuntar. În cele mai multe cazuri, acest obicei poate fi rupt.
4. O palmă largă poate avea un pliu transversal și degete scurte cu degetul mic curbat spre interior.
5. „Slăbire” a mușchilor și articulațiilor, letargie generală.
6. Înălțime mică și greutate redusă - sub medie.

Odată ce simptome similare sunt identificate, unui nou-născut cu suspectare de sindrom Down i se face un test cromozomic pentru a confirma sau infirma diagnosticul. Acest tip abaterile sunt direct legate de modificări la nivel genetic. Alte boli nu au nimic de-a face cu asta.

Probleme problematice la nou-născuții cu sindrom Down

Mulți părinți sunt nedumeriți de faptul că sindromul Down al copilului se manifestă nu numai în aspect, ci și în prezența multor boli concomitente. Din păcate, acești copii sunt expuși riscului pentru numeroase boli. Prin urmare, probleme precum:

• vulnerabilitatea vederii și a auzului - schimbări bruște, spontane;
• probleme cu sistem digestiv, tulburări ale tractului gastrointestinal;
• dezvoltarea slabă a abilităților motorii, țesutului osos, mușchilor și articulațiilor;
• nivel inalt boli infecțioase de diferite origini;
• probleme cu insuficiența pulmonară;
• boli de sânge, inclusiv leucemie.

Cazurile au devenit mai frecvente când părinții abandonează astfel de copii în maternități, de teamă de responsabilitate. Nu ar trebui să faci lucruri atât de nesăbuite, pentru că boala Down se adaptează destul de mult la viața socială.

Semne ale sindromului Down la făt și nou-născut.

Sindromul Down este una dintre cele mai frecvente tulburări genetice congenitale la copii. Această patologie apare în timpul formării celulelor reproducătoare feminine și masculine sau în momentul fertilizării. Bebelușii cu sindrom Down au 47 de cromozomi, nu 46 ca oamenii sănătoși.

Factori de risc.

Cauzele acestei tulburări genetice nu sunt încă pe deplin înțelese, dar s-a dovedit că riscul crește odată cu vârsta femeii. În acest sens, vârsta unei femei însărcinate (peste 35 de ani) este considerată periculoasă. Probabilitatea de a avea un copil cu sindrom Down crește și în familiile care au avut deja un copil cu această tulburare.

Medicina nu consideră sindromul Down o boală. Aceasta este o serie de simptome care apar în corpul uman atunci când numărul de cromozomi crește. Sindromul poate fi diagnosticat în timpul sarcinii sau la un nou-născut. Tehnologiile moderne fac posibilă identificarea semnelor de patologie începând cu 12 săptămâni de sarcină, dar un diagnostic final poate fi pus doar după naștere.

Determinarea semnelor sindromului Down în timpul sarcinii.

Începând cu a 12-a săptămână de sarcină, unele semne ale sindromului pot fi deja identificate în timpul unei ecografii. Dar diagnosticul precis este posibil numai atunci când este utilizat metode invazive care prezintă un risc de avort spontan sau de naștere prematură. Astfel de studii sunt efectuate numai atunci când este indicat și cu acordul femeii însărcinate.

În săptămâna 14, dacă există suspiciuni serioase, se efectuează o biopsie a vilozităților coriale sau placentocentoză. Aceste proceduri, deși asociate cu riscuri mari pentru făt, sunt destul de bune în moduri de încredere diagnostice Începând din săptămâna 20 se efectuează amniocentoză și cordocentoză, care sunt și ele nesigure, așa că multe femei refuză aceste proceduri din cauza riscului de a pierde copilul.

Posibilitati de ecografie in determinarea sindromului Down.

Pentru a suspecta o anomalie la un copil în timpul primei ecografii, aceasta trebuie să fie clar pronunțată. De exemplu, OS nazal fatul este absent sau de dimensiuni mici. Se măsoară și grosimea spațiu pentru guler, care nu trebuie să depășească 2,5 centimetri.

Pentru mai mult mai tarziu Specialistul efectuează o examinare constând dintr-un set de anumiți markeri:

- marirea zonei gulerului;

Sindromul Down: semne, cauze, evaluarea riscurilor | ABC-ul sănătății

Este posibil să moștenești sindromul Down?

Trisomia pe cromozomul 21 (care reprezintă aproximativ 90% din cazurile de boală) nu este moștenită și nu se transmite ereditar; același lucru este valabil și pentru forma mozaică a patologiei. Forma de translocare a bolii poate fi ereditară dacă unul dintre părinți a avut o rearanjare cromozomială echilibrată (aceasta înseamnă că o parte a unui cromozom își schimbă locul cu o parte a unui alt cromozom, fără a duce la procese patologice). Când un astfel de cromozom este transmis generației următoare, apare un exces de gene pe cromozomul 21, ceea ce duce la boală.

Este de remarcat faptul că copiii născuți din mame care suferă de sindromul Down se nasc cu același sindrom în 30-50% din cazuri.

Cum să afli despre sindromul Down în timpul sarcinii?

Deoarece cauzele sindromului Down la făt sunt determinate genetic, această patologie copilul poate fi recunoscut chiar și în pântec. Dacă se suspectează sindromul Down, semnele în timpul sarcinii sunt detectate deja în primul trimestru.

Diagnosticul sindromului Down în primul trimestru este o analiză de screening combinată care determină riscul dezvoltării acestei patologii la făt. Studiul se desfășoară strict în perioada de la 11 la 13 săptămâni și 6 zile de sarcină.

• Determinarea nivelului subunității a a gonadotropinei corionice umane (hormon sarcina hCG) în sângele venos al mamei. Cu această patologie cromozomială a fătului se va determina un nivel crescut al subunității hCG de peste 2 MoM;
• Determinarea nivelului de PAPP-A - proteină-A în plasma sanguină a unei femei gravide, asociată cu sarcina. Un risc ridicat de sindrom este asociat cu o valoare PAPP-A mai mică de 0,5 MoM;
• Determinarea grosimii translucidității nucale cu ajutorul ecografiei fetale. În sindromul Down, această cifră depășește 3 mm.

Când cei trei indicatori descriși sunt combinați, probabilitatea apariției sindromului Dyne la făt este de 86%, adică. diagnosticul este destul de precis și indicativ. Pentru a lua o decizie privind continuarea sarcinii sau întreruperea acesteia, unei femei care prezintă semne de sindrom Down la făt i se oferă o amnioscopie transcervicală.

În acest studiu, vilozitățile coriale sunt colectate prin colul uterin, care sunt trimise pentru cercetare genetică, ale căror rezultate pot confirma sau infirma acest diagnostic cu o certitudine de 100%. Studiul nu este obligatoriu; decizia de a-l efectua este luată de părinți. Deoarece este asociat cu un anumit risc pentru continuarea sarcinii, mulți refuză un astfel de diagnostic.

Diagnosticul sindromului Down în al doilea trimestru este, de asemenea, un screening combinat, care se efectuează între 16 și 18 săptămâni.

• Definiție nivelul hCGîn sângele unei femei însărcinate - cu sindromul Down indicatorul este peste 2 MoM;
• Determinarea nivelului de a-fetoproteină în sângele unei femei gravide (AFP) - pentru sindromul Down, indicatorul este mai mic de 0,5 MoM;
• Determinarea estriolului liber în sânge - o valoare mai mică de 0,5 MoM este caracteristică sindromului Down;
• Determinarea inhibinei A în sângele unei femei - un indicator de mai mult de 2 luni este caracteristic sindromului Down;
• Ecografia fătului. Dacă este prezent sindromul Down, semnele cu ultrasunete vor fi după cum urmează:
• dimensiune fetală mai mică față de normă pentru o perioadă de 16-18 săptămâni;
• scurtarea sau absența osului nazal la făt;
• reducerea dimensiunii maxilarului superior;
• scurtarea humerusului și femurului fetal;
• mărimea vezicii urinare;
• o arteră în cordonul ombilical în loc de două;
• oligohidramnios sau absența lichidului amniotic;
• creșterea frecvenței cardiace la făt.

Dacă toate semnele sunt combinate, femeii i se oferă diagnostice invazive pentru a efectua un studiu genetic:

• aspirația transabdominală a vilozităților placentare;
• cordocenteza transabdominala cu punctia vaselor ombilicale.

Materialul selectat este examinat într-un laborator genetic și face posibilă determinarea cu precizie a prezenței sau absenței acestei patologii la făt.

În 2012, oamenii de știință britanici au dezvoltat un nou test extrem de precis pentru prezența sindromului Down la făt, al cărui rezultat este estimat la 99%. Implică testarea sângelui femeilor însărcinate și este potrivit pentru absolut toate femeile. Cu toate acestea, nu a fost încă introdus în practica mondială.

Cum se decide problema întreruperii sarcinii atunci când se determină un risc ridicat de sindrom Down la făt?

Când copiii se nasc cu sindrom Down, cauzele eșecului genetic care au apărut sunt cu adevărat imposibil de stabilit. Mulți părinți percep asta ca pe un test și se consideră înzestrați cu o funcție specială în creșterea și dezvoltarea unui astfel de copil. Dar fiecare femeie însărcinată cu un risc ridicat de această patologie se confruntă cu întrebarea de a decide soarta sarcinii sale. Medicul nu are dreptul să insiste asupra întreruperii, dar este obligat să clarifice această problemă și să avertizeze despre toate consecințele probabile. Chiar dacă se descoperă patologii incompatibile cu viața, nimeni nu are dreptul să convingă o femeie să decidă să facă un avort (vezi consecințele), cu atât mai puțin să o oblige să o facă.

Astfel, soarta unei sarcini cu patologie fetală este decisă doar de părinți. Părinții au dreptul să repete diagnosticul într-un alt laborator și clinică, să se consulte cu mai mulți geneticieni și alți specialiști.

Semne ale sindromului Down la un nou-născut

Semnele sindromului Down la nou-născuți sunt determinate imediat după naștere:

Sindromul Down la nou-născuți: semne și dezvoltarea sindromului

Pentru viitorii părinți, cel mai important lucru este sănătatea copilului.

Acum au devenit mai frecvente cazurile de naștere a bebelușilor cu sindrom Down.

Să vorbim despre semnele de downism la nou-născuți și despre problema în general.

Nou-născuți cu sindrom Down

Pentru mulți părinți, nașterea unui copil cu sindrom Down este, cel puțin, un șoc. Alții știu deja despre probabilitate mare Când au un copil cu acest diagnostic, ei decid să aibă un copil. Set de semne și trasaturi caracteristice- aceasta este denumirea termenului „sindrom”.
Se obișnuiește să se folosească acest termen în locul cuvântului obișnuit „boală”. Semne caracteristice Downismul devine vizibil pentru pediatru în timpul primei examinări a nou-născutului. Dar felul în care arată copiii nu confirmă faptul că au sindromul Down. Sunt necesare examinări suplimentare pentru a confirma diagnosticul prezumtiv.

Părinții unui nou-născut cu sindrom Down ar trebui să fie conștienți că vor avea o perioadă dificilă.

Cu toate acestea, mulți copii cu sindrom Down duc o viață normală și adesea se dezvoltă împreună cu copiii normali. Ei fac Chirurgie Plasticăși devin în exterior imposibil de distins de ceilalți, după ce au pierdut semnele vizibile de Downism.
Majoritatea experților spun că nu ar trebui să percepi nașterea unui astfel de copil ca pe o tragedie, ci să-l tratezi ca pe un copil normal.

Cum se dezvoltă sindromul

În 1959 s-a constatat că aceasta patologia genetică. Când a fost descris pentru prima dată de John Down la sfârșitul secolului al XIX-lea, sindromul Down a fost considerat o boală mintală.

O astfel de descriere a fost formată tocmai pe baza unor anumite, mai mult caracteristici externe organismul și tendința acestor oameni la diferite tipuri de boli. Faptul că aceasta este o patologie genetică congenitală la nivel de cromozom a fost dovedit de geneticianul francez Jerome Lejeune.
În toate cazurile, patologia se manifestă prin prezența unui cromozom în plus în cariotip în plus față de 46 obișnuit. Și această transformare are loc doar cu a 21-a pereche de cromozomi. În 95% din cazuri, apare așa-numita „trisomie”, când în loc de doi cromozomi se formează trei într-o pereche.

Apare în timpul meiozei din cauza nedisjuncției cromozomilor la unul dintre părinți. Când gametul rezultat cu 24 de cromozomi fuzionează cu un gamet normal de la celălalt părinte, se produce un zigot cu 47 de cromozomi.

Din cauza nedisjuncției gameților mamei, sindromul apare în mai mult de 80% din cazuri, restul - din cauza tatălui. Din restul de cinci procente, majoritatea sunt așa-numitul „mozaicism”. În acest caz, o anomalie cromozomială apare deja în zigot, tulburarea afectează doar unele organe și se dezvoltă sindromul Down mozaic.

Este mai ușoară, dar mai dificil de diagnosticat.


De ce se dezvoltă sindromul Down la un nou-născut?

Cauza anomaliei nu este pe deplin înțeleasă. S-a stabilit că nu este influențată de factori naturali, rasă, sănătate fizicăși obiceiurile parentale. Există doar ipoteze și unele modele.

Se presupune că patologia este oarecum legată de vârsta oului și, în consecință, de vârsta mamei. Pentru femeile cu vârsta peste 45 de ani, probabilitatea de a da naștere unui copil cu sindrom Down este de aproape 1 din 20, iar dacă mama are sub 25 de ani, este de aproximativ 1 din 1500.

De regulă, semnele externe servesc ca bază pentru asumarea sindromului Down la nou-născuți. Pe baza acestora, medicul pediatru poate pune un diagnostic preliminar. Iată principalele simptome la nou-născuți care sunt imediat vizibile:

• planeitatea feței este clar exprimată, pare plată în comparație cu altele;
• un pliu vizibil pe gât;
• forma ochiului caracteristică rasei mongoloide - oblică cu colțuri înălțate;
• cojile urechilor sunt deformate, au un lob mic, canalele urechii sunt mai înguste decât ar trebui;
• craniul este scurtat, partea din spate a capului este turtită;
• muschii sunt flasci, in scăderea tonului, dar articulațiile nu sunt moderat mobile;
• picioarele și brațele sunt mai scurte decât ale altor copii;
• degetele sunt scurte, ceea ce face ca palma să pară mare;
• înălțimea și greutatea mică a nou-născutului.

Dacă apar toate aceste semne, medicul, înainte de a identifica inițial sindromul Down la nou-născuți, acordă atenție caracteristicilor mai puțin vizibile, cum ar fi:

• gura bebelușului este aproape întotdeauna ușor deschisă din cauza fălcilor mici;
• palatul maxilarului este sub forma unui arc;
• din cauza gurii reduse, limba pare mare, care iese din cauza scăderii tonusului muscular;
• bărbia este în proporție mai mică decât este necesar;
• degetul mic strâmb este îndoit spre degetul inelar;
• podul nasului este lat, plat;
• nas și gât disproporționat de scurte;
• degetul mare este situat la o distanță mai mare decât este necesar față de ceilalți și se formează un pliu pe picior sub el;
• în timpul examinării organe interne se detectează disfuncția cardiacă.

Stabilirea diagnosticului

Chiar dacă copiii au toate semnele sindromului Down, aceasta nu este o dovadă sută la sută a patologiei cromozomiale.
Toate simptomele pot fi fiziologia normală pentru un copil, particularitatea lui sau pot indica un fel de problemă de sănătate.

Ipoteza poate fi confirmată într-un singur mod - luați un test de sânge pentru cariotip. Chiar dacă se dovedește a fi pozitiv, nu dispera.

Puteți și ar trebui să încercați să adaptați copilul la condițiile lumii înconjurătoare. Nu degeaba acești bebeluși sunt numiți însorite. Ei oferă o mare de dragoste, răspunzând eforturilor tale de a ajuta.

Reabilitarea unui copil cu sindrom Down

Experții spun că, în primul rând, trebuie să înconjurați un copil cu sindrom Down cu căldură și grijă. Nu ar trebui să se simtă inferior. Din copilărie, el trebuie să fie făcut să înțeleagă că este special, dar nu defect și este iubit pentru ceea ce este.

Copiii pufosi nu sunt diferiti Sanatate buna, prin urmare, sunt necesare consultații frecvente cu specialiști și îngrijire sporită. În același timp, trebuie să încercăm să dezvoltăm la bebeluș toate abilitățile caracteristice copiilor normali. Acest lucru nu este ușor, trebuie să dedicați mai mult timp și efort acestui lucru, dar bebelușul răspunde la astfel de eforturi.
De regulă, până la vârsta de doi ani are deja abilitățile necesare de comunicare, abilitățile motorii se dezvoltă și percepe procesul cognitiv. Puteți lucra în continuare cu el pe cont propriu, dezvoltându-l cât mai complet și cuprinzător posibil, sau puteți încerca să-l trimiteți la grădiniță.

Comunicarea cu alți copii are un efect foarte pozitiv asupra unui astfel de copil; el se adaptează mult mai repede și mai bine la condițiile societății. Copiii cu sindromul Down pot să nu fie capabili să facă unele lucruri complexe, dar au abilități creative bine dezvoltate.

Este necesar ca aceștia să fie independenți pe cât posibil, cu toată dragostea și sprijinul celor dragi.

Dacă înconjurați copilul cu dragoste și grijă, îl dezvoltați în mod cuprinzător, folosind o varietate de tehnici și îl lăsați să comunice cu alți copii, veți vedea cu siguranță rezultatul. Este necesară dezvoltarea fizică a copilului, ținând cont de capacitățile sale, ceea ce îl va ajuta pe cât posibil să se adapteze la condițiile de viață.

Cauze, simptome și semne ale sindromului Down la nou-născuți



Dezvoltarea sindromului Down la copii este asociată cu anomalie congenitală numărul de cromozomi. Prognosticul pentru această patologie este în majoritatea cazurilor nefavorabil.

Boala este una dintre cele mai complexe și conditii severe schimbând semnificativ calitatea vieții pacientului.

În practica medicală, sindromul este secțiune separată de pediatrie. Despre semnele sindromului Down la nou-născuți vom vorbi în acest articol.

Cum se moștenește brahidactilia la un copil? Aflați despre asta din articolul nostru.

Concept și caracteristici



Sindromul Down este anomalie cromozomiala , în care apare o copie a perechii cromozomului 21.

Cariotipul este reprezentat de 47 de cromozomi. Boala este rar întâlnită în practica medicală.

Gen nu afectează riscul de dezvoltare a patologiei. Sindromul și-a primit numele în onoarea medicului pediatru care a atras atenția pentru prima dată acest tip anomalii congenitale - L. Down.

Boala are simptome pronunțate și necesită o terapie specifică.

Particularități boli:

• Norma este considerată a fi prezența a 46 de cromozomi (23 de perechi) la un nou-născut, care sunt moștenite în cantități egale de la tată și de la mamă; prezența cromozomului 47 indică întotdeauna dezvoltarea sindromului Down.
• O copie a cromozomului 21 se formează datorită materialului genetic suplimentar (un astfel de proces are întotdeauna anumite motive pentru dezvoltarea sa).

De ce se nasc astfel de copii?

Principalul motiv pentru a avea un copil cu sindromul Down este sănătatea părinților săi. Rol special vârsta lor, etnia, viața în condiții nefavorabile joacă un rol mediu ecologicși o serie de alți factori.

Boala este moștenită. Dacă au existat cazuri de naștere a copiilor cu sindrom Down în familie, atunci în timpul sarcinii femeia trebuie să fie supusă tipuri speciale examene.

Cauzele nașterii unui copil cu sindrom Down pot fi implicați următorii factori:

• vârsta mamei este sub 18 ani sau peste 30 de ani;
• vârsta tatălui este peste 40 de ani;
• factor genetic;
• deficit acid folic de la părinți;
• consangvinitatea părinților.

Nu poate provoca niciodată sindromul Down factori nefavorabili care însoțesc sarcina. De exemplu, abuzul de obiceiuri proaste, stres, viral sau boli infecțioase etc.

Boala este exclusiv o anomalie cromozomială și congenitală. Riscul dezvoltării sale crește dacă cel puțin unul dintre părinți este purtător al translocației cromozomului 21.

Manifestări externe

Cum arată copiii cu sindrom Down? Sindromul Down schimbă întotdeauna aspectul unui copil. Diferențele vizuale apar în primele zile ale vieții sale. Treptat, unele caracteristici devin mai distincte.

Copiii cu această patologie nu sunt predispuși la agresiune. Sunt pașnici, buni și capabili să se bucure de orice evenimente care se întâmplă.

Astfel de factori cauzează zâmbetul excesiv copii.

Copil cu sindrom Down - foto:



Manifestări externe Sindromul Down:

• Forma ochiului mongoloid;
• puntea plată a nasului;
• pliază pe tuberculul lacrimal;
• diverse defecte de vorbire;
• mâini largi;
• dimensiunea crescută a părții occipitale a capului;
• în mod disproporționat caracteristici mari chipuri.

Simptome și semne

Cum se determină sindromul Down la nou-născuți?

În majoritatea cazurilor, copiii cu sindrom Down se nasc la termen, dar la 6-8 săptămâni de sarcină o femeie este expusă riscului de avort spontan.

Diagnosticul vizual al patologiei la nou-născuți nu este dificil. Bebelușii cu acest diagnostic diferă de sugarii sănătoși prin structura corpului, comportament și reacția la factorii de mediu.

Simptomele sindromului Down la nou-născuți sunt urmatoarele stari:

• greutatea corporală a copilului este cu 8-10% sub normal;
• disformie cranio-facială;
• redus tonusului muscular;
• mărimea buzelor și a limbii;
• prezența unei a treia fontanele;
• deformarea urechilor;
• deformarea pieptului;
• membre scurtate;
• curbura degetului mic;
• palatul arcuit;
• malocluzie.



Diagnosticul prenatal

Sindromul Down este detectat folosind această metodă diagnosticul prenatal. Se fac sondaje pe diferite etape sarcina.

Dacă sunt detectate semne de patologie, specialiștii pot sugera ca femeia să întrerupă procesul de naștere a fătului. Decizia finala acceptate de parinti.

În unele cazuri, examinarea poate arăta false pozitive, dar astfel de situații în practica medicală sunt rare.

Diagnosticarea se efectuează folosind următoarele metode:

• Screening primul trimestru de sarcină (formarea fetală este monitorizată prin diagnosticare cu ultrasunete, este studiată suplimentar compoziția biochimică a sângelui femeii).
• Biopsie corion (studiul are ca scop studierea țesuturilor membranei fetale).
• Obstetrică Ecografie (examinare cuprinzătoare sistemul reproducător feminin).
• Amniocenteza(analiza detaliată a lichidului amniotic).
• Sunt comune analize de sange pentru gravide (generale, biochimice, hormoni etc.).
• Cordocenteza cu cariotipul fetal (procedura este un test special de sânge fetal prelevat din cordonul ombilical).

Citiți aici despre simptomele și semnele de autism la copii.

Dezvoltare fizică și psihică



Sindromul Down devine cauza deficiențe toate sistemele corpului copilului.

Copiii cu acest diagnostic sunt în urmă în dezvoltarea mentală, motrică și fizică, dar numai până la un anumit stadiu.

Slăbiciunea generală a corpului poate provoca moartea în primii cinci ani de viață ai unui copil. Totuși, dacă există factori favorabiliși efectuând terapie completă, copilul se poate dezvolta talente pronunţate.

"Punte forte" un copil cu sindrom Down poate fi afectat de următorii factori:

• învățarea rapidă a citirii;
• capacitate bună de învățare;
• talente în specialități creative;
• unele realizări sportive.

Copiii cu sindrom Down sunt foarte atenți la detalii. Ei au bun memorie vizuală . Observarea îi ajută să-și amintească rapid și să repete acțiunile altor oameni.

În plus, astfel de copii tind să empatie. Ei simpatizează cu experiențele, manifestă dorința de a-i sprijini pe cei care au nevoie. Timpuri greleși sunt buni la recunoașterea înșelăciunii.

„Părțile slabe copil cu sindrom Down:

• dificultăți cu calculele matematice;
• concentrație scăzută;
• rară lexicon;
• incapacitatea de a analiza anumite materiale.

Boli însoțitoare



Copii cu sindrom Down predispus la boli frecvente de diverse etiologii.

Imunitatea lor este redusă semnificativ de dezvoltarea patologiei.

Acești bebeluși se îmbolnăvesc mai des raceli, pneumonie, bronșită.

Leziuni infecțioase și virale ale corpului însoțită de complicațiiși poate deveni cronică.

Legate de Următoarele patologii pot deveni boli:

• strabism;
• epilepsie;
• foliculită;
• infertilitate;
• pierderea auzului;
• obezitatea;
• episindrom;
• cataractă;
• eczemă;
• glaucom;
• Boala Alzheimer;
• leucemie

Sunt tulburările genetice tratabile?

Este imposibil să vindeci complet sindromul Down, dar terapia oportună și cuprinzătoare pentru un copil ajută la îmbunătățirea unora dintre abilitățile sale și la îmbunătățirea sănătății.

Unii pacienți obțin un succes impresionant V activitatea muncii sau adaptarea socială la maturitate. Condiția pentru un rezultat pozitiv al tratamentului este terapia continuă pe tot parcursul vieții.

Tratamentul sindromului Down include următoarele tehnici:

• supraveghere constantă de către specialiști de specialitate;
• tratamentul simptomatic al bolilor concomitente;
• fizioterapie și terapie prin exerciții fizice;
• cursuri de logopedie;
• terapia de substituție cu hormoni tiroidieni.

Este posibil să corectăm asimetria facială? copil? Află răspunsul chiar acum.

Caracteristicile educației

Părinții trebuie să se pregătească din timp pentru schimbarea stilului lor de viață; copilul va avea nevoie de cele mai multe ori.

Chiar și o lipsă temporară de atenție față de copil poate agrava starea acestuia și poate reduce eficacitatea terapiei.

Părinții ar trebui:

• Desfășurați cursuri regulate care vizează dezvoltarea abilități mentaleși abilități motorii.
• Oferiți îngrijire adecvată copilului.
• Efectuați proceduri terapeutice.
• Comunicați mai mult cu copilul dvs.
• Creșteți stima de sine a copilului.
• Oferiți sprijin moral.
• Ai răbdare cu eșecurile copilului tău.
• Încercați să vă obișnuiți copilul cu o anumită rutină zilnică.
• Creați motivație pentru copil.



În absența unei atmosfere favorabile, empatia unui copil cu sindrom Down se poate schimba agresiune.

Același tip de sarcini vor provoca iritabilitate.

Stima de sine va scădea și vor apărea complexe. Copilul se va retrageîn sine și să oprească contactele cu oamenii din jurul lui. Va fi extrem de dificil să corectezi astfel de consecințe.

Prognoza pentru familii

Prognosticul pentru un copil cu sindrom Down depinde direct de caracteristici individuale corpul său și măsurile terapeutice efectuate de părinți.

La abordarea corectă Astfel de copii se descurcă bine cu comunicarea de bază și abilitățile de viață de zi cu zi.

Există cazuri în care sindromul Down nu interferează cu copilul obține un succes semnificativ în realizările creative(de exemplu, muzica, artă, măiestrie). La vârsta adultă, boala nu interferează cu întemeierea familiilor și obținerea studiilor superioare.

Prognoze pozitive posibil numai dacă sunt prezenți următorii factori:

• atitudine atentă față de copil;
• implementarea continuă a terapiei prescrise;
• activități educaționale cu copilul;
• cursuri cu specialiști de specialitate.



Copiii cu sindrom Down au nevoie conditii speciale viaţă.

Sesiunile regulate cu profesorii și părinții sunt cheia unei terapii de succes.

Copiii cărora li se aplică tratament complex patologii, adaptează-te mai bineîn societate și își realizează talentele.

Fără atenție la dezvoltarea bolii, prognosticul este extrem de nefavorabil și include riscul de deces la o vârstă fragedă.

Despre sindromul Down în acest videoclip:

Vă rugăm să nu vă automedicați. Fă-ți o programare la medic!

Acasă, toate rudele își imaginează un înger în momentul în care se întâlnesc și sunt ușor dezamăgiți când văd ceva asemănător cu o broască - la fel de mic și neputincios. Dacă vorbim despre apariția în primele secunde de viață, atunci nu seamănă deloc cu copilul din imagine și multe mame, mai ales dacă aceasta este prima naștere, experimentează frică și ușoară nedumerire, pentru că ei cred că ceva este greșit cu copilul lor. Pentru a pregăti inițial mamele, există o școală pentru mame tinere, unde un medic ginecolog va vorbi despre asta și multe altele și le va pregăti psihologic pentru o reacție adecvată atunci când își vor vedea propriul copil.

Urât sau normal?

Când se naște pe această lume, copilul are un cap mare, corp micși asta e bine pentru o vreme. Capul are o formă ovoidă, așa devine în timpul trecerii prin canalul de naștere, acest lucru se explică prin faptul că oasele craniului sunt foarte moi și vor lua o formă normală după câteva zile. Vegetația de pe cap poate fi foarte diversă - puteți vedea fie o absență completă a părului, fie păr lung... Culoarea ochilor este aproximativ aceeași pentru toată lumea, amintește de un val de mare; în primul an de viață este va deveni clar a cui culoare de ochi a împrumutat moștenitorul sau moștenitoarea. Se întâmplă că, în prezența edemului la naștere, copilul nu poate deschide complet ochii. Nu este nevoie să tragi alarma în avans; deja în a 5-10-a zi de viață copilul își va încânta părinții cu ochii săi mari. Părinții reacționează deosebit de acut la strabirea copiilor lor. Chestia este că mușchii ochilor vor deveni mai puternici în timp, iar la șase luni acest simptom va dispărea.

Mai des, bebelușii se nasc cu puf pe tot corpul și lubrifiant de naștere care arată ca o cremă albă. Cu ajutorul acestui lubrifiant a fost mult mai ușor pentru bebeluș să se miște. canal de nastere, fuzz-ul este, de asemenea, menit să ofere o oarecare protecție pielii delicate și va dispărea neobservat în timp. Culoarea roșie a pielii indică faptul că stratul grăsime subcutanata destul de subțire și toate rețelele vasculare sunt pur și simplu foarte vizibile. Deja în a doua zi după naștere, după mai multe doze de lapte matern, culoarea pielii se schimbă permanent în roz pal.

Din cauza hipertonicității mușchilor bebelușului, multe mame trag un semnal de alarmă în primele zile și chiar ore - de ce copilul este atât de strâmb, cu mâinile strânse în pumn, cu picioarele îndoite sub burtă? Acest fapt nu ar trebui să-i îngrijoreze pe adulți până la aproximativ 3-4 luni de viață a copilului, deoarece aceasta este norma și nu reprezintă nicio amenințare pentru sănătatea nou-născutului.

O mamă se îndrăgostește mereu de bebelușul ei la prima vedere, nu este deranjată de aspectul lui, deloc. Dimpotrivă, se gândește ea – cât de mică, lipsită de apărare și cea mai frumoasă ești! Acest lucru este facilitat de schimbare niveluri hormonale imediat după naștere, instinctul matern își începe munca veșnică, neliniştită.

Să examinăm în detaliu caracteristicile bebelușilor prematuri în funcție de momentul nașterii lor, adică de câte săptămâni și luni de sarcină este vorba.

Primul

Primul grad de prematuritate include bebelușii născuți în luna a opta de sarcină.(adică timp de 36-37 de săptămâni). Au o greutate de 2000 până la 2500 de grame și o înălțime de 41 până la 45 de centimetri. Astfel de bebeluși sunt deja aproape complet dezvoltați, în majoritatea cazurilor sunt capabili să respire singuri. Exista si posibilitatea alaptarii.

Dar totuși, copiii născuți într-un astfel de moment sunt destul de slabi și au nevoie de supraveghere medicală constantă. Nașterea la 36-37 de săptămâni practic nu este periculoasă. Până în acest moment, copilul este deja complet format și aproape toate organele sale sunt gata să funcționeze în afara uterului mamei.

De asemenea la opt luni copilul ia o pozitie fiziologica pentru trecerea normala prin canalul nasterii. Aceasta înseamnă că nu există niciun pericol pentru mamă în a naște un copil la 36 de săptămâni.

Referinţă! Uneori, cu nașterea prematură există o întârziere a lactației, dar Medicină modernă poate normaliza procesul în câteva zile.

Posibile probleme pentru un bebeluș născut în luna a opta de sarcină:

• Plămâni neexpandați.
• Curs prelungit de icter asociat cu o acumulare mare de bilirubină în organism.
• Pneumonie din cauza imunitate slabăși subdezvoltarea sistemul respirator. Din acest motiv, în majoritatea cazurilor, astfel de copii vor fi plasați într-un incubator pentru o perioadă de timp.
• Probleme cu termoreglarea.
• Probabilitatea bolilor neurologice, care se pot manifesta atât imediat, cât și pe măsură ce îmbătrânesc.

Dar procentul de complicații și patologii la bebelușii de opt luni nu depășește valorile standard, ceea ce este confirmat de date statistice.

Prin urmare, în general, nașterea prematură după 36 de săptămâni nu este periculoasă pentru sănătatea bebelușului și a mamei. Astfel de copii, de regulă, nu trebuie să creeze condiții pentru alăptare.

Al doilea

Al doilea grad de prematuritate include bebelușii născuți la 7 luni de sarcină.(adică la 32-35 săptămâni). Cântăresc de la 1500 la 2100 de grame și înălțimea de la 36 la 40 de centimetri. Copiii născuți în acest stadiu, de regulă, nu au încă un reflex de sugere și trebuie hrăniți cu o sondă folosind amestecuri speciale.

Bebelușii de șapte luni au un tonus muscular slab și un sistem respirator imatur. Există probleme cu termoreglarea, așa că este nevoie să plasați copilul într-un incubator și să mențineți acolo temperatura și umiditatea necesare.

• Săptămâna 35. În această etapă, bebelușul se pregătește deja pentru naștere și este în poziția corectă. Dacă fructul este suficient de mare, greutatea sa se poate apropia de 2400 de grame. De obicei, nu există probleme speciale cu alăptarea.
• 34 saptamana. Lubrifiantul alb original care acoperă pielea începe să se îngroașe, acumulându-se în pliurile axile și inghinale, în spatele urechilor, ceea ce în cazul nașterii premature va facilita și mai mult procesul.
• Săptămâna 33. La naștere în această etapă, probabilitatea de subdezvoltare a reflexelor necesare este mai mare.
• Săptămâna 32. Din acest moment, bebelușii sunt pregătiți pentru naștere și au deja organe dezvoltate și funcționale normal, cu excepția plămânilor, care au nevoie de mai mult timp.

Odată cu gradul doi de prematuritate, prognosticul medicilor este favorabil, dar numai dacă este oportun îngrijire medicală, precum și în condiții optime de hrănire și îngrijire.

Al treilea

Al treilea grad de prematuritate include bebelușii născuți la 7 luni de sarcină.(adică la 28-31 săptămâni). Cântăresc de la 1100 la 1500 de grame și cresc de la 30 la 35 de centimetri. Copiii născuți la astfel de termeni sunt numiți foarte prematuri.

Un astfel de copil nu este capabil să respire independent, organele sunt subdezvoltate, complet absente reflex de sugere. Dar există încă șanse ca un astfel de copil să supraviețuiască.

Notă! Copii nascuti înainte de termen necesită îngrijire specială și supraveghere medicală constantă. Majoritatea acestor copii nu vor putea supraviețui fără echipament medical special și fără menținerea condițiilor necesare.

• 31 de săptămâni. La naștere, copilul nu va putea respira singur, iar organele genitale externe nu sunt complet formate.
• Săptămâna 30. Nu există încă reflexe, organele vitale sunt în stadiul de dezvoltare activă.
• Săptămâna 29. Copilul este vizibil disproporționat.
• Săptămâna 28. Bebelușul nu este pregătit pentru viață în afara uterului și necesită îngrijire specială și echipament special la naștere.

Prognosticul nu este în totalitate favorabil, deși mulți dintre acești copii supraviețuiesc. Cu toate acestea, ulterior petrec mult timp în îngrijire și primesc tratament pentru diferite boli.

Al patrulea

Al patrulea grad include bebelușii născuți în luna a șasea de sarcină sau mai devreme.(adică până la 28 de săptămâni). Cântăresc mai puțin de 1000 de grame, ceea ce este extrem de ușor. Potrivit statisticilor, doar unul din cinci astfel de bebeluși se naște viu. Prognosticul este nefavorabil.

Bebelușii care s-au născut în viață înainte de 26 de săptămâni, din păcate, în 80-90% din cazuri mor până la vârsta de o lună, iar dintre cei născuți la 27-28 de săptămâni - aproximativ 60-70%.

24-27 de săptămâni

Când se naște în acest stadiu, există șanse de supraviețuire, deși mici. Dar există o mare probabilitate de deces în timpul nașterii.

Important! Cum perioadă mai scurtă nașterea unui copil, cu atât este mai puțin probabil să supraviețuiască.

Nașterea în luna a cincea de sarcină

Nașterea la 5 luni de sarcină este foarte periculoasă pentru copilul nenăscut. În această etapă, fătul nu este încă pregătit să se nască, organele sale nu sunt formate corespunzător, iar greutatea corporală este mai mică de 1000 de grame. Dacă un copil se naște viu în această etapă, este aproape imposibil să-l crești în afara uterului.

Cu toate acestea, în unele cazuri, medicii încă reușesc să salveze copilul și să-l livreze cu ajutorul tehnologiei medicale moderne.

19-23 săptămâni. Pe în această etapăÎn timpul dezvoltării, toate organele fătului sunt foarte slab dezvoltate. Există șanse de supraviețuire, dar există un risc mare de îmbolnăvire gravă.

Nașterea în luna a patra sau mai devreme

Medicii nu consideră nașterea pentru o perioadă de la una până la 4 luni inclusiv ca fiind naștere, dar o clasifică drept avort spontan, deoarece este imposibil să salvați fătul. Într-un astfel de moment, cântărește mai puțin de 500 de grame și practic nu se formează, ceea ce elimină complet capacitatea de a trăi.

• 15-18 săptămâni. În această etapă, copilul abia începe să se miște.
• 10-13 săptămâni(3 luni). Fătul este încă foarte mic și organele sale tocmai își termină formarea, dar încă trebuie să se mărească și să înceapă să funcționeze normal.
• 5-8 saptamani(2 luni). Fructul cântărește doar 4 grame și încă abia seamănă cu un copil.
• 1-4 săptămâni(1 lună). Embrionul nu are o dimensiune mai mare de 2 centimetri. Perioada cea mai periculoasă, există o probabilitate mare de avort spontan, despre care femeia poate nici măcar să nu afle imediat.

Cum arată acești bebeluși?

Să luăm în considerare principalul caracteristici externe bebelușii prematuri:

1. Greutatea este semnificativ sub normal (până la 2500 de grame).
2. Statură mică.
3. Disproporționalitate. Cap mare, urechi insuficient formate, fosa ombilicala, situata prea jos.
4. Fontanela mare poate fi deplasată în lateral.
5. Trăsăturile feței sunt ascuțite.
6. Bebelușii prematuri plâng foarte liniștit, uneori fără niciun sunet.
7. Bebelușii extrem de prematuri au pielea subțire, ridată, de culoare roșu închis.

În fotografia de mai jos puteți vedea cum arată bebelușii cu diferite grade de prematuritate.

Aceasta este o fotografie a unui copil cu prematuritate în stadiul I, adică dacă s-a născut la 36 - 37 de săptămâni:


Fotografie cu un bebeluș cu gradul II de prematuritate, adică născuți la 32, 33, 34 și 35 de săptămâni de sarcină:


În această fotografie puteți vedea cum arată nou-născut cu prematuritate în stadiul III– de la 28 la 30 și 31 de săptămâni, în special în luna a 7-a:


Fotografia unui copil cu prematuritate de gradul IV născut la 25, 26, 27 de săptămâni, adică 6 luni sau mai devreme:

Concluzie

Potrivit statisticilor, fiecare a zecea naștere are loc înainte de data programată, acest lucru se datorează multor factori. Dar aceasta nu este o condamnare la moarte, așa cum am menționat mai sus, medicina modernă permite să se nască un copil născut chiar și în luna a cincea. Principalul lucru este să căutați ajutor de la specialiști la timp.

Stânga: Emery în departament terapie intensivă, Chiar acum

Şmirghel este unul din aproximativ 450.000 de copii se nasc prematur în SUA în fiecare an. Potrivit March of Dimes, unul din nouă bebeluși născut prematur, și deși acest număr este în scădere, SUA mai trebuie să îmbunătățească situația. Anul acesta, SUA au câștigat un „C” Clasa March of Dimes, care compară rata de nastere bebelușii prematuri în fiecare stat cu procentul prognozat al unei astfel de natalități. Copii născuți prea devreme expus mai mult Risc ridicat boli ale sistemului respiratorȘi probleme de alimentatie, întârzieri de dezvoltare, paralizie cerebrală, etc. Recent , naștere prematură numit ucigașul numărul unu copii sub vârsta de 5 ani .

De aceea noiembrie este luna prematurilorși 17 noiembrie Ziua Mondială este sărbătorită Naștere prematură – în această zi organizația March of Dimes s și ei organizatii partenere care vizează „distribuirea de informaţii despre problema serioasa naștere prematură“. Programul include întrebări cercetare științifică Și legislație care poate îmbunătăți starea naștere prematură la nivel mondial .

Pentru sute de mii de părinți Premature este o companie profund personală.

„A avea un copil prematur înseamnă a renunța la el de îndată ce se va naște, va fi luat... Și vei sta acolo cu frică, fără să știi ce se va întâmpla în continuare”, spune Jill Herzogov, al cărui fiu a fost născut cu șase săptămâni mai devreme și a petrecut 13 zile primind cel mai inalt nivel îngrijire medicală V . Prin e-mail The Huffington Post, familia Duke a scris: „Este chinuitor când copilul tău este conectat la mașini și nu-l poti atinge. Lasă-l în spatele geamului, știind că îi va fi mai rău dacă îl iei. Dar tu cauta si gaseste o astfel de putere pe care nici măcar nu știai că ai, iar copilul ți-o dă.”

Fiul lor, Hayden, este acum un copil sănătos de 5 ani.

Alessandra la 34 de săptămâni, 6 lbs, 2 oz (~2 kg 700 g) și Alessandra astăzi

„Copilul meu la 34 de săptămâni și la prima lui aniversare.”

„Gemenii mei - 1 zi și 2,5 ani”

„Minunea mea! Născută la 29 de săptămâni, cântărind 2 lbs, 7 oz (~1 kg, 300 g), ea este acum o fetiță fericită și sănătoasă de 11 ani.”

„Frumoșii mei gemeni, născuți la 33 de săptămâni”

„Fiica mea Ryan s-a născut pe 2 iunie 2014 și cântărea 2 lbs 11 oz (~1 kg), acum are 5 luni și cântărește 14, nu are probleme de sănătate, este incredibilă, este binecuvântarea noastră.”

„Acesta este fiul meu Stephen Jacob, el sa născut la 34 de săptămâni și a petrecut 15 zile în NICU. A trecut ventilatie artificiala plămâni, transfuzii de sânge și multe altele; din ziua aceea a plecat de la spital, era fericit copil sanatos. Sunt atât de recunoscător pentru tot NICU, medicii și asistentele care au avut atât de multă grijă de el. Sper că într-o zi vor găsi modalități de a preveni preeclampsia (o cauză a nașterii premature) și bebelușii se vor naște la termen.”

„Fiul meu Eric născut prematur timp de 34 de săptămâni. Cântărea 5 kilograme 10 uncii (~2 kg 400 g), așa el nu era la fel de mic ca mulți prematuri. El petrecut două săptămâniîn spital, în principal din cauza problemelor cu icterul. Am avut noroc că era sănătos. Acum are 2,5 ani și înflorește. El este înalt pentru vârsta lui, Și Majoritatea oamenilor habar n-are că era devreme. Suntem recunoscători personalului in spital Universitatea din Massachusetts Memorial în Worcester , Massachusetts!”

„Fiica mea Rosario s-a născut la 33 de săptămâni cu 4 lbs, 6 oz (~1 kg 90 g)”

“Iată minunatul meu copil de 2 ani, Cooper. Cooper a fost nascut la 31 de săptămâni din cauza naștere prematură. După 4 săptămâni în unitate de terapie intensiva, El a plecat acasă, unde încă mai prosperă. S-a născut cântărind 3 lire sterline, 9 uncii (~1 kg 700 g) și 16 cm lungime.”

“Fiul meu cel mare s-a născut la șase ani săptămâni înainte de program. Am facut preeclampsie si la 34 de saptamani, am fost internat la spital pt odihna la pat. După două zile de odihnă la pat, mi s-a rupt apa.- Eram atât de nervos că va fi prematur! Acum are 9 ani și asta este uimitor băiat! În prima fotografie el 4 zile in unitate de terapie intensiva, al doilea fotografia a fost facuta săptămâna trecută! Soțul meu a fost ucis sofer beat Acum 5 luni, deci aceasta este o fotografie amară.”

“În martie 2014, am născut-o pe fiica noastră, Jess, la 26 de săptămâni. Ea a petrecut 10,5 săptămâni în unitate de terapie intensivaînainte de a fi externat în iunie 2014. În timpul spitalizării avea nevoie patru transfuzie de sange, precum și asistență pentru respirație și hrănire. Acum ea este acasă, e înfloritoare, e fericit și mulțumit copil . Noi traim in Edinburgh, Scoția".

„Fiicele noastre gemene s-au născut pe 29 iunie 2012, la 31 de săptămâni, fiecare cântărind puțin peste 3 lire (~1 kg 300 g). Acum au 2 ani, datorită sprijinuluiși au primit ajutor 7,5 săptămâni în NICU. Iată o fotografie cu Nora și Kinsey în ziua 6, unde se bucură de metoda cangurului cu tatăl lor și o poză la vârsta de 2 ani (Nora este în stânga pe ambele fotografii)”.

“Aceasta este fiica mea, Hayden. S-a născut la 31 de săptămâni și 2 lbs 3 oz (~1 kg). Ea are au fost dificultăţi cu inima, VSD, avea o gaură în inimă care a fost reparată prin operație pe cord deschis când avea 5 luni sau mai mult 5 lire (~1 kg 300 g). Ea a trecut prin toate acestea şi a devenit o fetiță uimitoare de 5 ani, în fotografie este la grădiniță.Îi place să meargă la școală. Distracția ei preferată este să se joace cu multi prieteni in parc . Si ea îi place să joace cu ea casă de păpuși. Are o imaginație uimitoare si nu puteam și visează la ce este mai bun fiice.”

“Yoda s-a născut la 27 de săptămâni pe 24 februarie 2013. ÎN 20 de săptămâni au fost descoperite că placenta mea nu funcționa suficient de bun. Yoda a fost întârziată din punct de vedere al dezvoltării și a crescut într-un ritm foarte lent. A rămas în spital timp de aproximativ 106 zile și a fost externat acasă cu 5 lire 6 uncii (~2 kg 300 g). El este acasă dezvoltat bine. Singurul întrebare care ne-a deranjat acesta este reflux și creștere în greutate. Îi pregătim mâncare specială și sperăm să se îmbunătățească.. Yoda este acum avansat în timp. A început să meargă la 10 luni corectat (13 luni de fapt). Acum la 17 luni învață să cânte, crescând vocabularul lui. Poate că sunt părtinitoare, dar Yoda este un copil incredibil. El este fericit și copil iubitor. El ne umple viața de bucurie.”

“Acesta este al nostru fiica frumoasa, Mannin Grace. S-a născut la 30 de săptămâni. Ea cântărea 2 lire 12 uncii (~1 kg) și avea 15 cm lungime. La ora 2 1 s-a operata restaura a ei pancreas. Ea a petrecut șase săptămâni în unitate de terapie intensiva. Acum ea este fericit, sănătos O fetiță de 2 ani!”

“Fiica noastră Piper s-a născut pe 17 februarie 2010 la 27 de săptămâni, cântărind doar 2 kilograme. Ea a rămas în spital în termen de 100 de zileînainte de a se întoarce în sfârșit acasă! Astăzi ea fetiță de 4 ani fericită și sănătoasă!”

„Băiatul meu, Denver, s-a născut la 29 de săptămâni și 2 zile Eram în afara orașuluivizite la rude. Nu am fost diagnosticat cu preeclampsieȘi abrupție placentară. S-a născut prin 12 minute dupa ce a ajuns in spital, cu ambulanta, prin secțiune cezariană. A cântărit 2 lire 3 uncii (~900 de grame). El a avut nevoie de ventilație de ceva timp și petrecut 7 săptămâni în unitate de terapie intensiva. Acum are 2 ani(aproape 3!). Este un băiat încântător, pasionat, fermecător!”

“Acesta este fiul meu Gabriel. m-am dezvoltat preeclampsie severă cu tensiune arterială 210/120 și am fost trimis la spital pentru observație; 5 zile mai tarziu a sosit fiul meu. S-a născut la 27 de săptămâni și 3 zile cântărind 2 lbs 12 oz (~1 kg). S-a născut în septembrie 2012și a trăit în spital in termen de 4 luni. Asistentele lui au fost îngeri și sunt încă cei mai buni prieteni ai noștri până astăzi; nu am fi putut supraviețui acestui lucru fără prietenia și dragostea lor sinceră pentru fiul nostru. Gabriel are acum 2 ani, plin de energie și iubește sportul. El este iubirea vieții noastre, noi îl respirăm fiecare secundă a fiecăruia zi!

„Ivy s-a născut pe 2 decembrie 2012 la 32 de săptămâni de urgență Cezariana. Ea era înăuntru unitate de terapie intensiva in putin mai putin cu 3 saptamani inainte am avut voie să o luăm acasă de Crăciun! Are aproape 2 ani și ea este perfectă din toate punctele de vedere, micul nostru miracol!”

„Sophia și Kinley s-au născut la 35 de săptămâni au cântărit 4 kilograme 11 uncii (~1 kg 800 g) și 4 lire 5 uncii (~1 kg 700 g). Au suferit de feto- transfuzie fetalăîn uter la 18 săptămâni. Nici un tratament care s-a realizat la 19 săptămâni, una sau ambele roagă-te să mori curând. Dupa 4 luni odihna la pat, fetele mele drăguțe au ajuns la 35 de săptămâni și au rămas la unitate de terapie intensiva în decurs de trei săptămâni. De acum au 18 luni.”

“Aceasta este fiica mea Peyton, s-a născut la 25 de săptămâni și cântărea 15 uncii. A petrecut 140 de zile la spitalul de copiiîn Minneapolis. Ea își va sărbători a doua aniversare săptămâna viitoare(14 noiembrie 2014). Este o luptătoare curajoasă și a adus inspirație familiei noastre! Ea este mica mea vedetă rock!

“Uimitoarea noastră fiica, Ella Dillon, s-a născut 16 decembrie 2011 la aproape 28 de săptămâni cântărind 1 liră 15 uncii (~800 grame). Ea era înăuntru unitate de terapie intensivaîn termen de 63 de zile și nu a necesitat nicio intervenție chirurgicală(avea doar nevoie să crească!). Astăzi este un miracol de mers de 3 ani, având nr întârziere în dezvoltare. E atât de fericită fetiță, în același timp inteligent și curajos.”

“eu absolvit de facultate, Când din senin am intrat în travaliu prematur. După o urgență Cezariana Am nascut-o pe fiica mea Charlotte la 23 de saptamani si 5 zile de sarcina. Ea cântărea 1 lb 4,5 oz (~500 g) și avea 11,5 cm lungime. Ea a primit o șansă de supraviețuire de 30% la naștere. Nu era un nou-născut tipic. Unul dintre plămânii ei era rupt, iar celălalt atârna chiar de la margini. setări înalte generator Totuși, acest lucru nu a fost nimic în comparație cu hemoragii IVHK sau intraventriculară. În creierul ei s-a format un chist mare și a dizolvat materia creierului. Noi a cerut de două ori îngrijiri paliativeși s-a gândit că nu ar fi făcut-o calitate decentă a vieții. Eu și tatăl ei am decis că ea ne va anunța cand nu mai poate,și am luptat pentru asta. A fost extubată in 4 saptamani. A venitși acasă după 124 de zile unitate de terapie intensivaîn ciuda obstacolelor enorme, ea se simte bine… ÎN timp prezent are 5 luni si nu are întârzieri în dezvoltare, dar ea va continua să lucreze cu un terapeut o dată pe săptămână.”

“Fata mea s-a născut la 32 de săptămâni pe 6 decembrie 2010! Am știut din prima zi în care am aflat că sunt însărcinată că va veni mai devreme. Din cauza stărilor mele medicale. Dupa 8 saptamani repaus la pat și multe utilizări de steroizi, si-a facut drum in aceasta lume. Sydney Nicole s-a născut la 10:00 am cântărind 3 lb 90 oz (~1 kg 850 g). Ea a petrecut doar 12 zile în Topeka, Kansas. Ea va face 4 indecembrie a acestui anși îi place să se joace, să danseze și să se prostească cu prietenii mei. Fiecare copil este o binecuvântare , Tocmai l-am primit pe al meu mai devreme decât alții!”

“Fiul meu, Atticus, s-a născut pe 7 august 2011 la 26 de săptămâni. la spitalul universitar Kentucky. Cântărea 2 lb 1 oz (940 g) și avea 14,25 cm înălțime. A primit o perioadă de odihnă de 90 de zile unitate de terapie intensiva la un spital din Kentucky și a fost externat acasă 4 noiembrie 2011. Atticus este foarte fericit, sănătos al, băiat emoționant de 3 ani. El are absolut nuîntârzieri și nu vei avea niciodată știi cât de greu a fost începutul vieții lui. Suntem incredibil de binecuvântați. Aici poza cu el la 3 ani.”

Tripleții mei s-au născut la 32 de săptămâni și 1 zi, pe 7 august 2010, Evelyn cântărea 3 lb 5 oz (~1 kg 300 g) și avea 16 cm lungime. Emma cântărea 3 lb 9 oz (~1 kg 800 g). și avea 17 cm lungime. Eleanor cântărea 1 lb 15 oz (~1 kg 350 g) și avea 14 cm lungime.

“Fiul meu Jackson cântărea 1 lb 1,7 oz la naștere și avea 11 cm lungime. A petrecut 112 zile în unitate de terapie intensiva. A avut două operații și unul in plus Operațiune . În câteva luni va împlini 4 ani și este uimitor!”

“Fiica mea, Katie Marie, care s-a născut pe Cu 5 săptămâni mai devreme, acum 14 ani. eu luptat pentru viață în centru medical în Peoria, Illinois, pentru că suferea de preeclampsie și era în pericol grav, aproape de accident vascular cerebral. Katie s-a născut pe 17 iunie 2000, cântărind 4 lire sterline (~1 kg 800 g). Ea a fost atât de incredibil mic și am fost speriat de moartede când a fost primul meu copil. A petrecut 11 zile în spital. Astăzi este o fată frumoasă, inteligentă, amuzantă, iubitoare, grijulie, uimitoare de 14 ani. Este o începătoare în echipa de majoreteși iubește viața!”

„Vivian Jean Bender s-a născut pe 1 noiembrie 2012 la 19:26. eu am defect cardiac congenital careîn cele din urmă a dus la dezvoltarea preeclampsiei. Domnișoara Vivian nu a crescut de 3 săptămâni, așa că doctori hotărât ce se va întâmpla Este mai sigur să-l scoți. Ea cântărea 3 lire 11 uncii (~1 kg 350 g). Singurul lucru este ceea ce era în neregulă cu ea era că era mică. De îndată ce a devenit mai puternică suficient pentru a ținetemperatura corpului, am putut adu-o acasă. A venit acasă pentru prima zi de naștere a surorii ei Mabel, cântărind 4 lb 1 oz. Pentru ea tocmai întors 2 ani E sănătoasă și inteligentă!”

„Audrey a fost nascut tocmai in 25 săptămâni cu greutatea corporală 12 uncii ( 350 de grame) și 10 centimetri lungime din cauza preeclampsie severă. Doctori ne-a dat Foarte mica speranta pe a ei supravieţuire. Dar ea a depasit toate asteptarile. După 93 zile V unitate de terapie intensivă neonatală, Noi le-a adus pe ale noastre frumoasa, fata sanatoasa Acasă. Astăzi ea fetiță sănătoasă, fericită și frumoasă de 4 ani.”

"Al nostru a cincea copil născut în martie prematur, pe cinci săptămâni mai devreme. Numele ei este Alice Kambry. In fiecare luna pe ea lunar ziua mea fac poze a ei cu un urs pe care ea primit in spital. El era mai mare decât ea! Acum el arata mic langa ea! Ea s-a născut V 3 livră 11 uncii (~1 kg 300 g). Și este mai mult decât 6,8 kg t acum. Ea este a noastra mic miracol, a fi născut cu o multime de factori împotriva ei, ea prosperăȘi învinge Toate încă!".

“Leila Paradis Douglas a fost nascut3 decembrie 2009 pe cinci săptămâni mai devreme. Ea cântărit 4 lira (~1 kg 800 g) la nastere Și a petrecut 14 zile V unitate de terapie intensivă neonatală. Pentru ea voi 5 prin Cateva saptamani, Ea este inalta 48 inci, cântărește 52 lbs (23,5 kg)Și creştere ca o buruiană!”.

„Iată-i pe gemenii mei Casey și Claire Caterino la 34 de săptămâni și astăzi la 7 luni.”

“Fiul meu Owen a fost nascut V 31 saptamana de sarcina Dimineața de Crăciun 2009, Noi au fost V unitate de terapie intensiva in termen de 35 zile. Astăzi El a devenit luminos, sănătos, fericit aproape 5 -copil de ani. eu trimit fotografii, A da alți părinți atunci ce aveam nevoie mai ales când eram V unitate de terapie intensiva – sper caviitorul poate fii foarte luminos Pentru acesti copii, în ciuda din timp Probleme".