„În mod destul de neașteptat, eu și soțul meu am decis să adoptăm un copil, în timpul conversației s-a dovedit că amândoi eram pregătiți să acceptăm copilul în familie! Am fost mai motivat să ajut și să-mi ofer dragostea unui copil care a rămas fără îngrijire părintească din mai multe motive!
S-a decis să ia copilul cu un minim de probleme de sănătate! Soțul meu a insistat să aștepte un astfel de copil! Acesta este ceea ce m-a îngrijorat; această cerință este practic imposibil de îndeplinit. S-ar putea aștepta mult timp pentru un astfel de copil. Există un lung șir de părinți adoptivi la practic copil sănătos până la șase luni, care tocmai s-a născut! Ne-am dorit pe cel mai mic ca să trecem prin toate de la început până la sfârșit, pentru că nu avem proprii noștri copii!

Au fost multe temeri! Cel mai mult mi-a fost teamă că eu și soțul meu nu ne vom pune de acord asupra unei păreri, pentru că, cunoscându-mă, cu siguranță mă voi încălzi la copil cu diagnosticul. Aceștia sunt genul de copii care au nevoie de familie, pentru că cei sănătoși sunt imediat demontați! Era și teama că voi fi disprețuitor etc., etc.
Intuiția mea nu este slab dezvoltată, i-am simțit nașterea, dar am alungat aceste gânduri, pentru că la vremea aceea nici măcar nu începusem cursurile la Școala de asistenți maternali, aveau să treacă luni de zile până să începem să ne căutăm copilul. M-am rugat pentru copilul meu, l-am rugat pe Dumnezeu să dea ceva sens mamei biologice, ca să aibă grijă de ea în timpul sarcinii de dragul sănătății bebelușului nostru. Când am decis să adoptăm un copil, am început mica mea investigație, alimentație, vaccinări și îngrijire! Pentru că sănătatea și viitorul fiului sau fiicei mele depind de mine. Pe vremea aceea, eram vegetarian pentru o perioadă foarte scurtă de timp și ochii mei către lume abia începeau să se deschidă! S-a hotărât să nu facem vaccinuri, ci să ridicăm imunitatea în mod natural, cunoscând compoziția vaccinului, nu mi-aș fi administrat toate acestea, darămite unui copil! Am ales alimente crude pentru copilul meu.

Am fost la tutele, când toate actele erau gata, peste tot spuneau același lucru, nu sunt copii! Doar într-una dintre secții ni s-a arătat o bază de date cu orfani cu diagnostice. Soțul meu, cunoscându-mă, a încercat să evite această activitate! Îmi era frică copil dificil. Cu toate acestea, ne-am uitat prin baza de date, iar mai jos am văzut o fotografie a unui copil, despre care nu ne-au spus nimic, deoarece era mai mare decât vârsta cerută de noi! L-am întrebat și am auzit diagnostice teribile HIV și Hepatita C. Am plecat, și m-am gândit la acei copii, că erau ca piesele dintr-o fabrică, o risipă! Mi-a încălzit sufletul că părinții adoptivi au venit la unii dintre ei pentru vizionari! Și acel copil nu a putut să-mi iasă din cap. Nimeni nu l-a vizitat.
Înainte de aceasta, am citit o postare despre HIV la copiii fără speranță. Am dat peste informații că există oameni care neagă HIV. Am găsit acel puști în baza de date, am găsit un site cu profiluri video ale copiilor! M-am uitat constant la videoclipuri cu el și mi-am admirat copilul. Am întâlnit oameni care trăiesc fără terapie și totul este în regulă cu ei; nu HIV inexistent care ucide, ci terapia toxică, medicamente care descompun ficatul și ne ucid nu numai virușii, ci și celulele noastre, în cele din urmă SIDA și moartea. ! Am citit informațiile, am ascultat medicii care neagă HIV (Irina Mikhailovna Sazonova, Mavra Oganyan, Nadezhda Semenova etc.) Mi-am împărtășit cunoștințele cu soțul meu, dar acesta a refuzat. M-am rugat, am fost la biserică, am plâns, îngrijorat! Ea a cerut ca Dumnezeu să-l ajute pe soțul ei să înțeleagă problema și să ia o decizie pozitivă. Soțului meu i-a plăcut acest copil, i-a plăcut și el, dar frica l-a împiedicat să ia măsuri. Mi-era și frică de multe lucruri, dar m-am ghidat de o forță de neînțeles! Sunt mamă! Și mama își simte copilul! Aveam să fiu voluntar în orfelinatul în care era bebelușul nostru, dar îmi este interzis să fiu, deoarece sunt un potențial părinte adoptiv! Asemenea reguli. Am început să-i cer soțului meu să accepte să-l întâlnesc pe copil, că i-aș fi recunoscător chiar și pentru o singură întâlnire cu el! M-am rugat din nou și iată o minune, luăm direcția și mergem spre ea. Inima bătând cu putere, emoție. În prima zi ne-am întâlnit doar cu personalul Căminului de Copii, întrucât bebelușul ar fi fost dus la centrul SIDA pentru analize. Ni s-a spus despre diagnostice absolut groaznice, probleme, că ficatul copilului „cădea”, că nu va trăi mult, că copilul era invalid! Nu am vrut să aud nimic, am spus că mă voi uita la copil, cum se simte și cum arată. Au chicotit și au spus că copilul arată bine, dar asta nu însemna nimic! S-au uitat la mine de parcă aș fi nebun. Le explic ca nu ma intereseaza ce diagnostice are acest copil, am nevoie doar de el! Cert este că sufletul meu nu este mare și nu pot accepta fiecare copil, așa că m-am prins de acest copil. Am înțeles că probabil un astfel de sentiment nu mi se va mai întâmpla niciodată! L-au speriat pe soțul meu, după povestea lor orice persoană sănătoasă ar fugi! La urma urmei, cum să trăiești cu un astfel de copil? Ne temem mereu că el va fi plecat, cum să supraviețuim pierderii, pentru că vom avea timp să ne atașăm! Dar intuiția mea m-a condus înainte. Am simțit că îl pot ajuta! Soțul meu este amabil, dar temerile lui…………… Îi spun povești că mulți copii pleacă din orfelinat cu diagnostice serioase, dar acasă totul se îmbunătățește, copilul prinde viață. Copiilor rămași fără îngrijire părintească li se oferă de toate, chiar și diagnostice neconfirmate!
A doua zi am mers din nou. Ne-am întâlnit cu medicul șef al orfelinatului și a jucat un rol important în decizia soțului meu! Mă bucur foarte mult că am putut vorbi! Mi-aș dori să fie mai mulți medici ca ăsta care să nu fie zombi! El a explicat că totul dispare la copii, că acum fiecare a doua persoană poate fi diagnosticată cu Hepatită din cauza alimentației proaste, din cauza luării de medicamente toxice, a consumului de alcool etc., etc. Principalul lucru este să nu provocați ficatul și să urmați o dietă! A explicat multe, a spus lucruri logice, iar ochii soțului meu s-au luminat. La urma urmei, acum se vorbește despre ceea ce i-am spus un barbat adevarat, doctore! Au adus copilul, s-a uitat exact la soț și i-a zâmbit! Puternic, aspect sănătos! Am ținut copilul în brațe, era atât de greu și mirosul era tot copilul meu! Nu am nevoie de nimeni altcineva! Soțul meu se grăbea și eu eram gata să semnez consimțământul, dar tocmai am început să-l vizităm la orfelinat. M-am dus să-l văd, ne-am plimbat! A început să mă recunoască!

Am mai discutat cu un medic pediatru de la CS și un specialist în boli infecțioase. Copilul a fost condamnat la terapie pe viață, au spus că virusul este deja în sânge, analizele au fost proaste. V-am rugat să explicați prin ce indicatori este clar acest lucru! SC ne-a spus despre rezultatele testelor, dar dacă ar fi rezultate diferite, atunci ar exista șanse de vindecare, dar în acest caz, cel mai probabil nu! De ce nu iar acuratețea? „Cel mai probabil”, se dovedește că, ca de obicei, oricum! Nașterea a fost și acasă și copilul nu a fost drenat! Unele dintre logica lor, unele pro, contra. Prostii complete! Ai văzut singur virusul? Acolo unde sunt multe intrebari nu sunt adevarate! Totuși, există ceva de care să mă bucur, rugăciunile mele nu au trecut neobservate. Copilul a fost salvat de picături IV și de mai multe vaccinuri. Datorită diagnosticului, multe vaccinuri sunt contraindicate. Dacă te gândești bine, va fi clar că tot acest diagnostic este o prostie! Specialistul în boli infecțioase a examinat ficatul din fața noastră, totul era normal. De ce ne-au spus în RD că ficatul a fost mărit nu este clar. voia sa faca examen independent, inspecție, nu a dat DR, nu au putut înțelege de ce avem nevoie de asta, au fost surprinși de ce nu i-am crezut. Nu ne-am scuturat de nervi și ne-am retras.

Cu mult înainte de această poveste, am urmărit viața familiei Kalmykov de raw foodist Vladimir și Svetlana! Am fost complet de acord cu tot ce au spus, am înțeles această familie! Prin urmare, s-a decis să apeleze la ei pentru ajutor, astfel încât să poată ajuta la eliminarea competentă a toxinelor din corpul copilului, să-l adapteze și să-l ducă la un alt nivel! Alegem o viață fără droguri pentru că credem în Dumnezeu și în darurile naturii. Dar nu aveam experiența și cunoștințele pe care familia Kalmykov ne-ar putea oferi! Le voi fi mereu recunoscător pentru că nu au renunțat la noi! A existat un sprijin moral extraordinar, oamenii sunt foarte deschiși și capabili să înțeleagă temerile celorlalți și să știu cum să le risipească. Experiența rezonează cu adevărat, am avut încredere totală în ei și în Dumnezeu. În culmea crizelor, am primit întotdeauna recomandări înțelepte și le-am urmat! Mi-am pornit intuiția. Svetlana a vorbit în avans despre rezultatul la care ar trebui să mă aștept și s-a adeverit! Chiar asa a fost! Acestea nu sunt doar presupuneri și presupuneri, aceasta este o experiență pe care o apreciez cu adevărat și îi mulțumesc lui Dumnezeu pentru faptul că familia Kalmykov a apărut în viața noastră! Cuvintele nu pot descrie încrederea pe care am simțit-o și o simt în ei! Acesta este ceva mai mult!

Vă mulțumim pentru răbdare Svetlana și Vladimir cu noi! Multumesc pentru tot!

A mai rămas o zi până să se ia o decizie. Și așa a spus soțul meu - DA! Am dat deoparte toate temerile, ne-am dus și am semnat acordul. În timp ce se pregăteau acte pentru copil, l-am vizitat! Gândul că timpul curge iar el era tot acolo, luând otrava, mă ucidea, tot ce puteam face era să aștept și să mă rog! A fost multă negativitate din partea angajaților DR, căruciorul este separat, pentru că copilul meu este periculos, este contagios. Când, din neștiință, am luat un alt cărucior, imediat m-au atacat. A fost greu mental. Timpul a durat atât de mult. Copilul s-a uitat la mine și poate a înțeles totul, uneori era jignit că nu l-am luat! La început mi-a zâmbit, apoi nici măcar nu s-a uitat la mine, s-a întors. Am început să vorbesc cu el, i-am cerut să aibă răbdare, să aștepte!! Părea că înțelege, iar noi am glumit din nou, mi-a zâmbit sincer!

A venit ziua când ne-am luat fericirea. Au anulat imediat terapia și au început să-l scoată pe copil din ghearele sistemului și să-i restabilească sănătatea deteriorată! Nici unul perioada de adaptare nu a fost, copilul s-a simțit bine, doar la început plângea în somn în fiecare noapte, dar s-a calmat repede și și-a dat seama că este acasă! Un lucru l-a speriat când am ieșit la plimbare. Copiii au propriile lor temeri, cred că mi-a fost frică să mă întorc! Era capricios și și-a îndreptat mâna spre casă. Treptat, această condiție a trecut și nu mai este frică! Ne place sa mergem la plimbare! Nu au existat nici simptome de sevraj de la sevraj de droguri! Bineînțeles, sistemul ne-a reținut; a trebuit să mergem la SC pentru a ne testa. Indicatorii au crescut brusc - încărcătura virală și altele (nu voi specifica care dintre ele), imunitatea și VSH sunt normali, ceea ce este destul de important! Soțul meu s-a speriat puțin, SC știe să inducă panică, și asta face parte din treaba lor! Dar ne era frică de fiecare dată! Am consultat și un medic care neagă HIV și îi ajută pe oameni ca noi să se adapteze după terapie. Ea a spus că o creștere a rezultatelor testelor este un rezultat așteptat! Din moment ce organismul începe să lucreze fără medicamente, celulele se divid. La SC am mințit, spunând că dăm medicamente și respectăm toate recomandările! Desigur, s-au îndoit; analizele au arătat o anulare. Ne-au ordonat să fim din nou testați urgent. Am mai așteptat puțin și am mers să donăm din nou sânge. De data asta am fost liniștit, spre deosebire de prima excursie la SC. Atunci am fost foarte nervos, era imposibil să nu iau un sedativ! Intuiția mea nu m-a dezamăgit - un miracol, VN și alți indicatori au început să scadă, VN a scăzut de mai multe ori, foarte semnificativ! SC credea că luăm medicamentele și nu trebuia să ne scuzăm, așa că am fost calm, am simțit că totul va fi bine! Și Kalmykovii au profețit asta! Imunitatea noastră a fost lăudată chiar și în centru; VSH-ul este încă normal! Acum temperatura nu mă deranjează, tusea apare rar și mă deranjează mai rar adulmecarea! Dinții se taie unul după altul, copilul a început să câștige rapid în greutate și înălțime de la bun început! Mi-am prins din urmă colegii în ceea ce privește dezvoltarea. Asa au spus ei, dezvoltare in functie de varsta! Analiza generala analizele de sânge și urină sunt normale. Ei bine, ce altceva are nevoie mama? Sănătos copil puternic, fericit și cu poftă bună. Suntem fericiți, soțul meu îl iubește foarte mult, se joacă și se bucură unul de celălalt!
Am scris povestea noastră cu scopul de a transmite oamenilor câteva lucruri importante! Nu pune niciodată limite în ceea ce privește: vreau acest copil, acest prieten etc. A fost greșeala noastră! Mulți părinți adoptivi fac greșeli similare! Avem un copil care este radical în dezacord cu ideile și dorințele noastre inițiale. Cei dragi nu sunt aleși ca un produs într-un magazin, se simt!
Nu crede tot ce îți spun în îngrijire sau în Căminul de Copii, verifică, ascultă-ți inima și nu-ți fie frică de diagnostice. Vom repara totul! Copil îndrăgostit și cu îngrijire corespunzătoare va trage prin, sunt multe exemple, acestea nu sunt cuvinte goale! Nu vindeca, citește articole pe internet, ascultă medici adevărați, contactează oameni cunoscători pentru ajutor! Crede-mă, există multă înșelăciune în lume! Nimeni nu are nevoie de noi sau de copiii noștri. Doar noi putem avea grijă de ei!

Oferă cadoul unei familii unui copil care are nevoie de el! Căsătoria este doar la fabrică, dar o persoană alege o persoană cu inima! Drept urmare, copilul nostru s-a născut exact în luna în care i-am simțit nașterea! L-am iubit atât de mult, de îndată ce l-am adus acasă, mi-am dat seama că nu l-am disprețuit deloc! Și indiferent ce spune cineva, voi continua să am încredere în intuiția mea. Acest copil se naște din inimă! El este al nostru!

Mulțumim tuturor, suntem fericiți!”

Și noi, la rândul nostru, mulțumim acestei familii minunate pentru că a oferit fericire, dragoste și căldură copilului. O plecăciune scăzută către tine din partea familiei Kalmykov))) Și să fie exemplul tău semnificativ pentru mulți care doresc să-și ia copilul, dar temerile nu permit...

Cum să adopți un copil cu statut seropozitiv?

Printre copiii care trăiesc în orfelinate se numără și cei seropozitivi. Ar trebui să se teamă potențialilor părinți adoptivi să nu fie diagnosticați cu infecție HIV?

Potrivit statisticilor, aproximativ cinci la sută dintre mamele HIV pozitive își abandonează copiii în maternitate. După trecerea necesarului examen medical„refuseniks” ajung într-un orfelinat - obișnuit sau specializat.

Datorită stereotipurilor predominante în societate cauzate de frica de HIV și lipsa de informații despre această boală, în perioada 1991-2005-06. doar un copil seropozitiv din o sută și-a găsit familia. Cu toate acestea, pentru În ultima vreme situatia s-a schimbat. În ultimii 5-6 ani, peste 50% dintre copiii infectați cu HIV au fost adoptați sau luați în îngrijire. Nu există niciun caz în care un copil seropozitiv a fost returnat la un orfelinat. Unele familii au grijă de 2 sau mai mulți copii infectați cu HIV.

Nu-ți fie frică

Cu oportun şi tratament adecvat copiii cu statut seropozitiv duc o viață lungă și împlinită: primesc educație, găsesc job interesant, se căsătoresc și își încântă părinții cu nepoți sănătoși. Iar dezvoltarea lor nu este diferită de dezvoltarea altor copii și depinde în mare măsură de ceea ce părinții lor sunt gata să le ofere. Copiii seropozitivi nu prezintă niciun pericol pentru restul familiei, iar procedura de obținere a documentelor necesare pentru adopție este standard și nu durează mai mult de 1 lună.

Tine minte: HIV nu se transmite prin contact casnic, cu condiția respectării regulilor normale de igienă în familie. Prin urmare, un bebeluș care trăiește cu HIV nu prezintă niciun pericol pentru alți copii și adulți.

Pentru cei care se gândesc la adopție, copilul însuși ar trebui să fie pe primul loc: aspectul, caracterul, comportamentul lui. HIV este particularitatea copilului, de care nu trebuie să-ți fie frică și la care te poți adapta.

Aceasta se referă în principal la nevoia de constantă supraveghere medicală copil în centrul SIDA și tratament. Dacă urmați recomandările medicului curant al copilului, aceste caracteristici vor deveni rapid familiare și nu vor perturba modul normal de viață.

Să nu credeți că îngrijirea unui astfel de copil va necesita enorm Bani: Legea garantează gratuit tratamentul HIV pentru toate categoriile de cetățeni. Mai mult, fiind, în conformitate cu legislația Federației Ruse, copii cu dizabilități din copilărie, copiii infectați cu HIV se bucură de toate beneficiile prevăzute pentru această categorie de pacienți. Momentan poți aplica beneficiu social o dată până când copilul împlinește 18 ani. Se va calcula o indemnizație lunară în numerar și se vor acorda beneficii pentru tutori.

Pentru ce ar trebui să fii pregătit?

Nu ceda primului tău impuls. Îngrijirea unui copil seropozitiv necesită efort și timp suplimentar.

Va trebui să monitorizați în mod constant starea de sănătate a bebelușului și să veniți pentru o examinare la Centrul de prevenire și control al SIDA, unde copilul va fi înregistrat pe viață.

În plus, îi vei administra zilnic medicamente antiretrovirale, care vor reduce încărcătura virală și vor susține imunitatea copilului. Un program strict de administrare a medicamentelor trebuie urmat cu atenție - abaterea de la acesta reduce eficacitatea tratamentului și poate duce la o deteriorare a sănătății și chiar la moartea copilului.

Un copil seropozitiv este sigur pentru ceilalți; în absența imunodeficienței, el tolerează toate bolile ca ceilalți copii, cu toate acestea, copiii cu imunodeficiență (SIDA) se îmbolnăvesc mai des și mai grav decât colegii lor care nu sunt infectați cu HIV.

Aveți bun exemplu: un număr mare de părinți din toată țara își cresc copiii care trăiesc cu diverse boli cronice, printre care HIV, nu doar crescându-i, ci și tratându-i.

Spune-ne despre diagnostic

În timp, va trebui să-i spuneți copilului dumneavoastră despre statutul său seropozitiv. Atitudinea unui copil față de statutul său HIV depinde în mare măsură de modul în care părinții lui îl tratează. Prin urmare, încercați să aflați cât mai multe despre HIV din surse de încredere.

Experții recomandă să-i spui copilului tău despre diagnostic cât mai devreme posibil - la urma urmei, copilul va dori să știe de ce trebuie să ia medicamente în fiecare zi, iar adolescentul trebuie să-și înțeleagă responsabilitatea față de un potențial partener.

Părinții înșiși sau psihologii din centrele SIDA pot dezvălui diagnosticul de infecție cu HIV. Există programe speciale pentru lucrul cu copiii infectați cu HIV și cu părinții acestora pentru a anunța diagnosticul și pentru a oferi consiliere suplimentară, dacă este necesar.

Dreptul la intimitate

S-ar putea să vă îngrijoreze dezvăluirea diagnosticului copil HIV pozitiv. Are dreptul să păstreze confidențialitatea diagnosticului. Îi permite copilului să se protejeze de atitudine negativă altele, cauzate de lipsa de informare sau de temeri.

Există o clauză în legislația țării noastre conform căreia prezența infecției cu HIV la un copil nu poate servi drept bază pentru refuzul admiterii acestuia la un copil. institutii de invatamant sau excluzându-le. Dacă starea de sănătate a copilului permite, acesta poate merge la cluburi, sectii sportive, scoli de muzicași opțiunile, deoarece nu prezintă un pericol infecțios pentru alți copii sau personalul instituției.

La admiterea la școală sau grădiniță, părinții nu sunt obligați să dezvăluie diagnosticul copilului și nu persoană oficială nu poate solicita părinților să furnizeze un certificat care să confirme absența sau prezența infecției cu HIV sau să oblige părinții să dezvăluie diagnosticul copilului.

Cum va ajuta statul?

Drepturile copilului care trăiesc cu HIV sunt reglementate de Legea federală nr. 38-FZ din 30 martie 1995 „Cu privire la prevenirea răspândirii Federația Rusă boală cauzată de virusul imunodeficienței umane (infecția cu HIV).

Conform celui de-al treilea capitol, copiii seropozitivi sunt egali ca statut cu copiii cu dizabilități și au dreptul la aceleași prestații până la vârsta de 18 ani. În plus, copiilor li se oferă gratuit medicamente pentru terapia ARV la Centrele de Prevenire și Control SIDA de la locul lor de reședință.

Un băiat și sora lui de patru ani. Femeia ne-a spus cum a decis să facă acest pas, de ce nu vorbește despre statutul fiului ei nici măcar celor mai apropiați și cum îi ajută pe oamenii infectați din Sankt Petersburg.

Nu aveam niciun scop să iau un copil cu HIV, îmi doream doar copii. Mai bine decât doi - rude unul cu celălalt. Chiar și în adăposturi au încă o aparență de familie. De asemenea, am visat că sunt ca mine - deci oameni necunoscuti Apar mai puține întrebări.

La Școala Părinților adoptivi (SHP), am studiat poveștile tipice ale orfanilor. Adesea aceștia sunt copiii lucrătorilor migranți (i lasă în urmă când se întorc acasă). De obicei sunt mai sănătoși, deoarece părinții lor vin să câștige bani și nu să bea sau să se injecteze droguri. Există și copii locali - aproape întotdeauna sunt din familii disfuncționale(altfel, chiar dacă s-ar întâmpla ceva cu părinții, rudele și prietenii ar ajuta). Adesea au probleme de sănătate - defecte de dezvoltare, care i-au determinat să le abandoneze. La noi, chiar și în maternități se oferă să lase copii, de exemplu, cu sindrom Down și alte boli grave. Deloc bebelusi sanatosi practic nu se întâmplă niciodată într-un orfelinat. Dacă problemele nu sunt fizice, atunci psihologice.

SPR a vorbit în detaliu despre multe diagnostice comune. Și, în mod ciudat, ni s-a spus că HIV este unul dintre cei mai inofensivi dintre ei. Pentru că este mult mai dificil să te obișnuiești cu tulburarea de atașament sau cu sindromul alcoolic fetal. Ei au sfătuit să se uite mai atent la copiii cu statut: dacă un copil nu are nimic altceva, el poate fi considerat sănătos. Ei au explicat că trebuie să iei pastile tot timpul, dar dacă bebelușul le ia și este văzut de un medic, atunci nu este contagios. Cel mai rău lucru este ceea ce nu înțelegem. De îndată ce putem rezolva totul, începem să vedem nu o poveste de groază, ci situație specifică, în care poți acționa cumva.

Desigur, mi-am evaluat punctele forte și m-am gândit la ce aș putea face față. Sunt singură, cresc copii singură și muncesc, așa că a fost important pentru mine să poată merge fără ajutor din exterior. Și nu eram pregătit pentru probleme dezvoltare mentală: Am vrut să comunic, să călătoresc, să vizitez muzee, să-mi împărtășesc viața cu ei. De asemenea, nu eram pregătit pentru hepatită, deoarece în viața de zi cu zi este mai contagioasă decât HIV.

De îndată ce putem rezolva totul, începem să vedem nu o poveste de groază, ci o situație specifică în care putem acționa cumva

Mi-am ales fiul și fiica de la bun început, am scris autorităților de tutelă, dar mi-au răspuns că în câteva luni mama lor de sânge va fi eliberată din închisoare. Sub Anul Nou Am primit totul Documente necesare pentru a deveni asistent maternal și a început căutarea. Am sunat, am scris și am fost chiar o dată să o cunosc. Toți copiii aveau propriile lor caracteristici: unii aveau alalia, alții aveau întârzieri de dezvoltare. În interior am simțit că nu sunt ai mei, iar o lună mai târziu am decis să verific dacă mama a luat acei copii. S-a dovedit că sunt încă în baza de date. Tutela și-a dat seama că vorbesc serios și m-a informat despre statutul meu de senior. Am bănuit așa ceva; era ciudat că nu au fost luați: erau mici și drăguți. Bineînțeles că aș putea juca un rol Pe termen scurt concluziile mamei, dar ar fi trebuit să existe o nuanță suplimentară.

Apoi am stat la computer jumătate de noapte. În ciuda faptului că lucrez cu medici, nu prea știam nimic despre HIV: mi-am amintit de sentimentul meu de groază în tinerețe când făceam testele necesare pentru unele documente. Dar apoi am început să citesc și mi-am dat seama că fiul meu ar putea trăi o viață plină și, dacă a abordat procesul cu înțelepciune, să aibă copii absolut sănătoși.

Nu se obișnuiește să vorbim despre acest subiect, așa că nu am avut cu cine să mă consult, doar site-urile și forumurile au ajutat. Am găsit un blog anonim al unei fete care a primit o fată cu HIV. Ea a scris că mănâncă calm din aceeași farfurie cu ea și, de asemenea, că principala ei preocupare este doar una - să-i dea copilului pastile la timp de două ori pe zi. Este dificil?

S-a dovedit că HIV boala cronica, despre care nu există prea multe informații și tuturor le este frică să pună întrebări. Persoanele infectate de acasă nu sunt contagioase dacă iau medicamente. Sângele lor este, de asemenea, sigur - conține o încărcătură virală nedetectabilă.

A doua zi dimineața am avut un puzzle și am decis să-i cunosc pe copii. Am fost primul care a venit la ei - ceilalți au refuzat când au aflat de statutul băiatului. La mai puțin de o lună le-am luat acasă.

Într-adevăr, nu există multe dificultăți în creșterea copiilor cu HIV. Da, trebuie să iei pastilele la o anumită oră în fiecare zi. Dar deja sunt obișnuit să mă trezesc la șapte în zilele lucrătoare și în weekend fără ceas deșteptător. Mai târziu mi-au explicat că plus sau minus o oră nu va schimba vremea, dar obiceiul a rămas.

Mergem regulat la medic pentru urmărire pentru a monitoriza încărcătura virală și efectele medicamentelor. Organismul este complex, la un moment dat poate înceta să mai răspundă la tratament, iar apoi terapia trebuie ajustată sau schimbată complet. Trebuie să ne urmărim dieta, dar medicul ne sfătuiește doar să nu ne exagerăm cu chipsuri și cola, același lucru se spune și copiilor sănătoși, nu este nimic extraordinar în asta.

O dată la trei luni îmi iau fiul să se testeze și să iau pastile - este gratuit. Emiterea durează cinci minute, testele în sine durează o oră, potrivit macar, La Petersburg. Din câte știu eu, nici la Moscova nu sunt probleme cu asta.

Acum avem o astfel de politică de achiziții guvernamentale, încât dacă un medicament străin are un analog intern, vor cumpăra unul rusesc. Am fost înlocuit recent un medicament, m-am consultat cu medicii și au spus că genericul pe care ni l-au dat nu este mai rău decât originalul. Fiul meu are încă o încărcătură virală nedetectabilă și se descurcă bine, așa că bănuiesc că asta este.

Nu aveam de gând să spun nimănui despre statutul copilului: nici părinților mei, nici bona mea. Dar totuși, este dificil pentru o persoană să monitorizeze consumul regulat de pastile - este imposibil să rămâi târziu la serviciu sau să pleci într-o călătorie de afaceri. Și cu cât o iei mai în serios, cu atât faci mai multe greșeli. La câteva săptămâni după ce am adus copiii, a trebuit să-i spun bonei. Am uitat să-i dau fiului meu pilula, am sunat-o, i-am explicat unde sunt, iar seara am discutat situația cu diagnosticul. Bona putea pleca, dar nu existau opțiuni: sănătatea copilului era în joc. Din fericire pentru mine, are o educație biologică, știe ce este HIV și nu se teme. Aceasta a fost o surpriză neașteptată pentru mine.

Nu am vrut să o traumatizez și mai mult pe mama; era deja îngrijorată când am luat copiii de la orfelinat. Până la urmă, i-am spus abia după un an și jumătate - ea, desigur, a fost jignită. Și, în ciuda faptului că este medic, ea s-a oferit să-i cumpere fiului ei feluri de mâncare separate „pentru orice eventualitate”. Au râs și, desigur, nu au făcut-o.

Nu le-am spus niciodată celorlalți rude. Mai presus de toate, mi-e frică de discriminare împotriva fiului meu și nu sunt pregătit să verific care dintre cei dragi este bine familiarizat cu acest subiect și care nu. Aproape tot parinti adoptivi Copiii cu HIV nu își fac publicitate statutul nici măcar printre cei mai apropiați.

Copilul meu nu știe încă ce fel de boală are sau care este numele ei. În orfelinat a fost învățat că are sânge otrăvitor. Când era răutăcios și voia să-mi distragă atenția, își desena un punct cu un pix roșu și spunea: „Mamă, sângerează”. A crezut că este foarte înfricoșător. Oamenii incompetenți, în loc să-i explice copilului că trebuie doar să ia medicamente, l-au speriat. Și ei, desigur, pot fi înțeleși. Bonele sunt slab educate și trebuie să fie în siguranță. Așa că dacă se taie, va veni imediat în fugă la ei. Așa că l-au învățat că îi poate otrăvi pe toți cei din jurul lui. Mi-a luat apoi mult timp să-l scap de această frică, arătându-i că nu mi-e frică. Ea și-a explicat astfel particularitățile: „Ai o boală. E un război în sângele tău. Sunt soldați buni și răi. Și îi ajutăm pe cei buni cu pastile. Dar despre asta vorbim doar acasă.”

A fost învățat că îi poate otrăvi pe toți cei din jur cu sângele lui

Cum fiul mai mare devine, cu atât mi-e mai frică că, într-o zi, va scăpa în focul momentului despre boala lui. Desigur, discutăm despre asta acasă și în curând vom merge la un psiholog - vârsta s-a apropiat. Am amânat conversația despre statut pentru moment; el ar trebui să decidă această problemă când va crește, nu eu. Numai un adult are dreptul de a dezvălui astfel de informații despre sine, nu părinții săi.

Desigur, până vom începe să vorbim despre HIV, boala va fi stigmatizată. De aceea vorbesc cu tine acum. Dar nu-mi pot pune fiul în pericol - nu știu cum vor reacționa mamele colegilor lui.

Am început să scriu pe blog sub pseudonim. Chiar dacă citești comentariile la ceea ce scriu, poți înțelege: oamenii au multă mizerie în cap. Pot convinge un interlocutor live, dar ecranul nu. Și comentariile aleatorii îmi pot răni copilul.

Terapeutul de la clinică știe despre statut și despre angajați grădiniţă si fara scoli. Nu suntem obligați să informăm pe nimeni; dimpotrivă, există o interdicție legală privind dezvăluirea acestor informații. Și acest lucru este corect, pentru că mai întâi societatea trebuie să fie pregătită. Acum oamenii au foarte puține cunoștințe; HIV este o boală tânără care este studiată activ.

Fiica mea mi-a spus: „Mamă, e atât de bine că ne spui totul și ne arăți totul, nimeni nu a mai făcut asta până acum”.

Până de curând, eu însumi eram la cheremul stereotipurilor. De exemplu, când un copil a avut o sângerare nazală, am încercat să fiu mai atent cu ea, deși până atunci citisem o mulțime de informații.

Pe lângă boală, copiii au multe alte caracteristici, Orfelinat- o experiență dificilă. Fiica mea mi-a spus: „Mamă, e atât de bine că ne spui totul și ne arăți totul, nimeni nu a mai făcut asta până acum”.

În primele trei luni, copiii mei au avut un miros diferit, neplăcut. Aceasta este influența hormonilor fricii și a schimbărilor în obiceiurile alimentare. Apoi a dispărut. În plus, copiii de la orfelinate au o înțelegere specifică a granițelor personale: nu există mame care să separe copiii de a se lovi cu lopețile. Nu li se explică că, în loc să lovească, pot ajunge la o înțelegere, să ierte și să se îmbrățișeze.

Cred sincer că fiul meu este foarte amabil, dar încă nu înțelege că împingerea și atingerea unui alt copil va fi o invazie a teritoriului său. Persoana de la orfelinat este traumatizată de experiența sa, așa că dacă toată lumea este bucuroasă să anunțe că are HIV, nu va deveni decât mai greu pentru el. Și vreau ca el să aibă o viață mai ușoară și mai fericită. Aceasta este dorința oricărei mame.

La începutul lunii iulie, președintele Vladimir Putin a primit Legea nr. 167, tocmai aprobată de Consiliul Federației, „Cu privire la modificările anumitor acte legislative ale Federației Ruse cu privire la problemele plasării orfanilor și copiilor fără îngrijire părintească”. Duma de Stat a adoptat-o ​​cu o săptămână mai devreme, cu această lege, se spune în nota explicativă, deputații au vrut să dea mai multe garanții părinților adoptivi și, în același timp, să protejeze drepturile copiilor. Această lege, însă, are prin efect: absolut nu pot deveni părinți adoptivi oameni sanatosi- cu condiția să împartă adăpostul cu cei ale căror boli statul le consideră periculoase. Drept urmare, persoanele care au primit deja orfani diagnosticați cu HIV și hepatite B și C nu vor putea primi pe nimeni altcineva. Lenta.ru a analizat situația.

Familia mea

Volodya hrănește omida cu frunze, iar Anya își ține omida într-un borcan și nu vrea să o lase în stradă. Omida ei este mai groasă, cu pete maro, în timp ce a lui Volodya este roz pal, fără model. Mai sunt doi copii în grădină: Ira se joacă cu un setter pe nume Jessica, îi aruncă o minge, iar Vanya este la masă, el a tras mai aproape de el un teanc de clătite pe o farfurie de ceramică neagră. Câinele a mâncat cinci clătite la rând, iar lui Vanya îi este frică pentru porția lui. Copiii au copt clătite împreună în bucătărie. De la ferestrele ei se vede o grădină cu meri, o piscină mare gonflabilă și o trambulină. Miroase a portocale - sub chiuveta unde Vanya își spală farfuria, se află un vas cu săpun cu glicerină de casă, roz, cu flori galbene. Copiii l-au gătit și ei împreună.

O cabană cu patru etaje într-unul dintre satele din districtul Leninsky din regiunea Moscovei nu se distinge în niciun fel de casele învecinate: viața la țară măsurată, la fel copii fericițiîn vacanță. Mama culege zmeura, tata a venit de la serviciu, acum ne vom intalni cu el la statie, apoi vom bea ceai si mancam clatite cu miere si lapte condensat.

Nu se știe cum s-ar comporta oamenii care locuiesc în casele prospere învecinate dacă ar afla că în familia lui Anna și Igor Dmitriev ( numele de familie schimbat) din nouă copii luați în îngrijire, patru sunt purtători de infecție cu HIV. În jargonul parental, astfel de copii sunt numiți „copii plus”, din cauza unei reacții pozitive la testul de sânge la virusul imunodeficienței umane. Anna zveltă și Igor în formă s-au cunoscut acum douăzeci și cinci de ani: ea a lucrat ca contabil, el ca programator. La un an după ce s-au cunoscut, s-au căsătorit, un an mai târziu s-a născut fiica lor, Rina - prima și singura lor copil biologic. „În copilărie, am avut un fel de dorință nici măcar conștientă, ci un sentiment: nu îmi doresc proprii copii, este mai bine să iau copilul de la orfelinat și să-l ajut”, spune Anna. - Când s-a născut Rina, ne-am propus un singur obiectiv: să câștigăm bani pentru un apartament mare, ca să avem unde să ne aducem copiii adoptați. Am lucrat zi și noapte, am cumpărat un apartament cu trei camere, apoi soțul meu și-a deschis propria firmă de vânzare de calculatoare, iar eu am decis: „Asta e, nu mai trebuie să lucrez, este timpul să mă apuc de afacerea mea principală. ” A apărut timp liber, Igor și cu mine am început să călătorim la orfelinate și să ajutăm elevii.”

Organizația mondială Sănătatea, enumerând modalitățile de a contracta HIV, asigură că infecția nu poate fi contractată „prin contactul zilnic normal, cum ar fi sărutul, îmbrățișarea și strângerea mâinii, sau prin împărțirea obiectelor personale și consumul de alimente sau apă”. Ei spun același lucru Standardele americane prevenirea pentru medici - saliva, scurgerile nazale, transpirația, lacrimile, urina și fecalele sunt considerate sigure dacă nu conțin urme evidente de sânge.

În ceea ce privește hepatita C, principala sa cale de transmitere este contactul cu sângele în timpul injecțiilor, transfuziilor și leziunilor. Potrivit OMS, hepatita nu poate fi contractată „prin contact sigur, cum ar fi îmbrățișarea, sărutarea sau împărțirea alimentelor sau băuturii cu o persoană infectată”. Totodată, experții prevăd că infecția în cazul hepatitei este posibilă atunci când vine vorba de folosirea obiectelor personale contaminate cu sânge infectat.

Anna, în vârstă de patruzeci și cinci de ani, cu role și biciclete în fiecare zi. Are o siluetă de fată, lungă par inchis la culoareȘi ochi mari, mărită la dimensiunea desenului animat cu ochelari. Stăm în podul unei cabane închiriate, unde locuiește acum întreaga ei familie: podul se numește „ sală de jocuri„, conține cutii cu constructori Lego. Anterior, copiii adoptați mai mari ai Anyei locuiau în această cameră.

„Acum cinci ani am luat din regiunea Moscova orfelinat doi adolescenți, Sasha și Kolya, cu care ne cunoșteam deja bine: am mers la orfelinatul lor ca voluntari, au venit să ne viziteze. De ce am decis să-i încurajăm? Ei bine, a fost o decizie reciprocă: aveau nevoie de sprijin la Moscova, deoarece urmau să intre într-o universitate din capitală și am vrut să le dăm un început bun în viață. Un an mai târziu, am luat custodia a trei fete - Yulia, Olya, Marina. Aveau treisprezece ani și acum termină școala.” Era mai ușor cu băieții, mai greu cu fetele: nu le plăceau hainele pe care le sfătuia Anya, se plictiseau fără televizor, nu erau suficiente cosmetice.

Deci, Dmitrievii au devenit gardienii multor copii. „Nu am adoptat copii, este foarte punct important: numai dacă copiii sunt sub tutelă, statul le asigură beneficii pentru obținerea unui apartament și a unei cote în universități”, explică Anna.

În 2011, Dmitrievii au luat custodia pe Anya, în vârstă de șapte ani, pe Vanya în vârstă de patru ani, pe Volodya în vârstă de nouă ani și pe Ira, în vârstă de zece ani: copiii și-au petrecut întreaga viață într-un orfelinat din Urali. „Au avut un orfelinat bun”, își amintește Anya. - Aveau destulă mâncare, jucării - din belșug. Dar, totuși, copiii au așteptat până au fost luați și au fost surprinși că alții au fost luați de bunăvoie, dar nu au fost.” Alții au fost mai norocoși dintr-un singur motiv: nu aveau HIV.

Anya vorbește despre copiii ei mai mici cu o liniște neobișnuită pentru o mamă rusă tipică cu o istorie post-sovietică care spune în alb și negru: „SIDA este ciuma secolului al XX-lea”.

„De ce le-am luat pe cele plus? - e surprinsă. - La fel ca toți părinții, mi-au plăcut copiii frumoși și sănătoși, iar așa ceva sunt rare în orfelinate. Mi-am dat seama că trebuie să sacrific ceva, iar inteligența este o componentă importantă pentru mine; nu sunt pregătită să iau copii cu probleme psihice grave. Copiii cu HIV sunt intacți din punct de vedere intelectual, foarte dezvoltați, iar terapia antiretrovială modernă le permite să ducă o viață normală. viață plină. Dacă urmați instrucțiunile medicale, ei nu sunt diferiti de colegii lor.” Ea nu înțelege de ce virusul HIV provoacă panică în mulți: „De ce să-mi fie frică? Mulți oameni le este frică, spuneți? Dar eu nu cred în Dumnezeu, deși mulți cred. Dar cred că acești copii trebuie ajutați.”

Comunicarea cu „plus oameni”, asigură Anna, se bazează reguli normale: „Le spun doar: trebuie să luați în mod constant medicamente pentru a nu vă îmbolnăvi, amintiți-vă asta. Da, există anumite restricții; nu au voie să mănânce alimente grase sau sărate, deoarece medicamentele afectează funcționarea stomacului și trebuie să monitorizeze acest lucru. Este puțin probabil să-i dau mai mult de două bucăți de pui lui Vanya, care, pe lângă HIV, a tratat hepatita C.”

Copiii Anyei sunt înregistrați la centrul HIV din Moscova, dar ea nu este pregătită să vorbească despre diagnosticul lor la școală: nu știi niciodată ce reacție vei întâlni. Ea, ca și alți părinți adoptivi, cunoaște bine cazurile în care copiii „plus” au fost alungați din grădinițe și școli. Dmitrievii nu vorbesc despre virus în fața copiilor lor: psihologii recomandă să aștepte până la vârsta de unsprezece ani, pentru ca deocamdată copiii lor să aibă o viață senină. Descriind această viață, este greu să te abții să nu fii dulce: iată copiii care sar pe o trambulină, întreaga familie iese cu rolele pe poartă, mestecând mere, făcând păpuși din bucăți de țesătură. Ceasul deșteptător sună de opt ori pe zi în casă și își iau medicamentele la oră.

Dmitrievii se gândeau să ia custodia mai multor copii. Dar nu vor mai putea ajuta pe nimeni.

Ciuma pe ambele tale case

La 2 iulie 2013, președintele Vladimir Putin a semnat legea federală Nr. 167 „Cu privire la modificările aduse anumitor acte legislative ale Federației Ruse cu privire la chestiunile privind plasarea orfanilor și a copiilor rămași fără îngrijirea părintească”. Parlamentul a aprobat-o cu o săptămână mai devreme.

Legea a redesenat regulile de adopție și tutelă. Anterior, responsabilitățile parentale erau refuzate persoanelor care sufereau de o serie de anumite boli; Conform noii legi, nici măcar persoanele sănătoase nu vor putea plasa un copil – dacă sunt înscrise în același apartament cu persoane bolnave. Legea este anexată la „Lista bolilor care prezintă un pericol pentru alții” aprobată de guvernul Federației Ruse: se aplică atât tutorilor și părinților adoptivi, cât și celor care împart spațiul de locuit cu ei. Alături de bolile transmise prin mijloace casnice - tuberculoză, ciumă, holeră, helmintiază și pediculoză - se menționează hepatitele B și C și HIV, deși este deja bine cunoscut faptul că aceste viruși nu se transmit pe cale obișnuită. contactele sociale, este imposibil să te infectezi cu ele împărțind mâncarea și un acoperiș deasupra capului cu o persoană bolnavă.

Organizațiile caritabile au tras un semnal de alarmă. „Interpretarea în sine” boli periculoase" foarte vag. Să presupunem că ai luat un copil dintr-un orfelinat cu hepatită C, iar acum vrei să iei un alt copil, cu alt diagnostic sau fără. Deci, conform noii legi, nu vei putea lua pe nimeni altcineva, deoarece primul tău copil este recunoscut oficial ca „previne adopția”, spune Alena Senkevich, un angajat al uneia dintre agențiile de adopție. În același timp, este încă posibil să luați un copil seropozitiv dintr-un orfelinat într-o familie în care există copii sănătoși - „statul vă va mulțumi doar pentru asta”. „Pe de altă parte”, continuă ea. - locuiesc împreună cu copiii purtători de acești viruși nu este considerat periculos; în orfelinate, astfel de copii sunt ținuți grupuri generale. Se dovedește a fi un paradox: într-un loc este posibil, în altul este absolut imposibil.”

Lada Uvarova, șeful mișcării părinților din Sankt Petersburg, vede și ea obstacole inventate pentru părinții adoptivi în noua lege: „În această inițiativă, oriunde ați băga, există găuri continue și contradicții logice”. Din 1996, autoritățile de tutelă au negat adopția purtătorilor de hepatită B și C și HIV. Se credea că nu vor trăi mult timp; prin urmare, nu puteau garanta că copilul nu va deveni din nou orfan.

„Acum au apărut o mulțime de probleme dramatice”, deplânge Lada. - În primul rând, cum să-i determinăm pe cei care trăiesc împreună? Aceștia sunt vecinii tăi într-un apartament comun? Cei care sunt înregistrați oficial, sau cei care doar locuiesc în apartamentul tău? Acest lucru a creat un decalaj imens în care o mulțime de oameni vor cădea cu siguranță.”

Legea, Uvarova este sigură, nu lasă piatră neîntoarsă în ceea ce privește confidențialitatea medicală. Ea dă un exemplu: imaginați-vă că împărțiți apartamentul cu un vecin; acesta este purtător de hepatită C, dar nu își face public diagnosticul, ceea ce are tot dreptul să o facă. Acum, dacă decideți să plasați un copil, diagnosticul vecinului dumneavoastră condiționat va fi cunoscut de către dumneavoastră, autoritățile de tutelă și Dumnezeu știe câți alți oameni. "Acest discriminare totală, - Uvarova se enervează. „Toată lumea se luptă de atât de mult timp pentru a se asigura că persoanele cu HIV și hepatita C pot merge la aceleași instituții ca și oamenii sănătoși, iar acum sunt împinși într-o rezervație.”

Potrivit lui Lada, „prostia în lege” a apărut dintr-un singur motiv: „a fost primit un ordin de la președinte de a face urgent ceva bun pentru orfani - nu avea suficientă inteligență pentru a face ceva bun și a urmat un dezastru total”.

„Datorită terapiei moderne, acești oameni trăiesc mult și relativ fericiți. Mai mult, își doresc foarte mult să primească orfani cu HIV și hepatită B și C”, continuă Uvarova. - În urmă cu șase luni, cei de la Ministerul Sănătății au promis că foarte curând purtătorii de HIV și hepatite B și C vor avea voie să devină părinți adoptivi. În schimb, legea includea restricții asupra faptului conviețuirii.”

Punct dureros

În aprilie 2005, Gennady Onishchenko, șef Serviciul federal pentru supraveghere în domeniul protecției drepturilor consumatorilor și al bunăstării umane, a anunțat pe neașteptate că persoanelor purtătoare a virusului HIV li se poate permite să adopte orfani. În luna mai a aceluiași an, departamentul lui Onishchenko a pregătit un document corespunzător. Dar apoi lucrurile au ajuns într-o fundătură. Amendamente la regulamentele privind adopția și tutela au fost pregătite de Natalya Burtseva, pe atunci expert în Comitetul Dumei pentru asociaţiile obşteştiși avocat pentru organizația publică SIDA Infocenter.

Amendamentele aduse legislației trebuiau în urmă cu opt ani, potrivit Natalya, datorită progresului realizat de terapia antiretrovială: „La începutul anilor 2000, a devenit clar că persoanele cu HIV pot trăi mult timp, deoarece medicamentele reduc nivelul de virusul în sânge la parametri acceptabili. Responsabilități parentale acești oameni pot performa la fel de bine ca alții”, spune ea. Documentele au fost trimise ministerelor relevante ale sănătății și educației, soarta lor ulterioară este neclară, Burtseva nu știe nimic despre ele. Gennady Onishchenko, pe care l-am contactat telefonic, a refuzat categoric să discute acest subiect.

Exact șapte ani mai târziu, în aprilie 2013, Ministerul Sănătății a promis din nou că va elimina HIV și hepatitele B și C de pe lista bolilor care împiedică adopția. Inițiativa oficialilor a primit o largă publicitate în mass-media, dar acum departamentul nu-și amintește. Ca răspuns la întrebarea de ce condițiile de adopție nu au fost înlăturate conform planificării, primesc un comentariu sec semnat de șeful serviciului de presă al departamentului, Oleg Salajem: „Scopul principal al listelor restrictive [de boli] este asigurarea protecției. a sănătății și bunăstării copiilor. În ceea ce privește bolile infecțioase, inclusiv HIV, vorbim despre eliminarea sau minimizarea riscului de infectare a unui copil de la părintele adoptiv sau de la o altă persoană care locuiește cu părintele adoptiv.” Ministerul Sănătății, a scris el, „nu exclude posibilitatea ca în viitor, pe baza unei analize a rezultatelor practicii de aplicare a legii, ținând cont de nivelul de dezvoltare stiinta medicala, problema excluderii HIV de pe lista obstacolelor în calea devenirii părinte adoptiv poate fi reconsiderată.”

Acel impuls din aprilie al Ministerului Sănătății a fost susținut de guvernul rus, iar acum, ca răspuns la solicitarea mea, serviciul de presă de acolo trimite o scrisoare favorabilă: „Conducerea blocului social al guvernului rus pledează pentru o creștere consistentă. în oportunitățile de adopție a copiilor și reducerea posibilelor bariere și obstacole.” Ministerul Sănătății, spune guvernul, a discutat și despre posibilitatea adopției pentru părinții seropozitivi, „totuși, în final, specialiștii Ministerului Sănătății au ajuns la concluzia că în prezent este imposibil de garantat. siguranta deplina pentru un copil”. „Respectăm poziția și competența medicilor, dar suntem și pregătiți să luăm în considerare solicitările părinților și ale altor cetățeni interesați și organizatii publice”, spune finalul scrisorii. Secretarul de presă al viceprim-ministrului Olga Golodeț, Alexey Levchenko, sfătuiește trimiterea de contestații la Consiliul guvernamental privind tutela în sfera socială.

Cred că nu vor lipsi cererile părinților de modificare a legii. Una dintre primele care au scris-o a fost o locuitoare din Sankt Petersburg, Maria Sukhova, în vârstă de treizeci de ani ( numele de familie schimbat), care în urmă cu două luni a luat custodia lui Nastya, în vârstă de trei ani, o elevă infectată cu HIV a unui orfelinat din Regiunea Sverdlovsk. Acum Masha vrea să o adopte pe Nastya: „Vreau să fiu o mamă adevărată, nu un tutore. Vreau ca ea să aibă un certificat de naștere normal, și nu liniuțe în coloana „părinți”. Nastya ar trebui să aibă o viață normală, o merită”, strigă Sukhova.

Pe 3 iulie, a doua zi după intrarea în vigoare a noii legi, Maria a dus actele de adopție autorităților tutelare din Sankt Petersburg. Două zile mai târziu, ea a primit un răspuns: au cerut să aducă suplimentar acte medicale pentru toți oamenii care locuiesc în aceeași cameră cu ea. Irina Yushmanova, care în urmă cu trei ani a primit două surori purtătoare de HIV, va scrie și ea un apel. În toamnă urma să ia o a treia fată, la sfârșitul lunii iunie a depus acte la autoritățile tutelare, iar pe 6 iulie a primit un refuz: „Inspectorul a mers cu cazul meu la comisia de adopție, a fost refuzată. Mi-au spus că li s-a ordonat tuturor părinților elevilor „plus” să dea refuzuri în stânga și în dreapta. Nu mă voi opri, voi merge în instanță. Nu cred că voi câștiga, dar cu cât primim mai multe apeluri, cu atât legiuitorii noștri își vor reveni mai repede în fire.”

Legea este lege

Locuitorii din Sankt Petersburg Maria și Dmitri Antonov ( numele de familie schimbat) stând într-o cafenea de pe Nevsky Prospekt. Ei poartă tricouri aproape identice cu poze, blugi albastri, sandale. La Maria fata rotunda, ochi albaștri, păr creț alb. Dmitry este bărbierit aproape chel, cu o coadă de păr cenușiu la ceafă. Arată ca un muzician, iar până la urmă se dovedește a fi unul.

Dmitry avea douăzeci de ani când s-a mutat de la Moscova la Sankt Petersburg la sfârșitul anilor optzeci. A cunoscut-o pe Maria și puțin mai târziu a descoperit că are hepatită C. Dmitry a urmat două cure de terapie pt. program de statși a fost considerat oficial „vindecat” de mulți ani. Masha locuiește cu el de douăzeci de ani și este absolut sănătoasă.

Antonov și-au dorit copii de mult timp, dar tot timpul viata impreuna Masha a născut un singur copil. Si vreau - familie mare. Acum, cuplul merge la o școală locală pentru asistenți maternali și caută candidați pentru adopție pe site-uri web. Adevărat, Masha este singura de pe site-uri. Dima înainte ultimul moment nu vrea să se uite la fotografii: „Dumnezeu dă un copil obișnuit, așa că să existe un element de surpriză în adopție”.

Dorința de a adopta un copil, potrivit lui Masha, „a fost mereu la cale”, dar recent a devenit clar: există prieteni care au adoptat copii și se descurcă bine. Înșiși Antonovii călătoresc la orfelinate pentru copii cu retard mintal: desenează desene animate cu elevii și compun muzică. Dima crede că „în Rusia acum există aceeași atitudine calmă față de adopție și tutelă ca și în America”.

Mai precis, asta credea. De o lună, soții Antonov sunt în frământări: dacă înainte Masha putea să ia custodia copilului în nume propriu, acum această cale este închisă pentru ea: un purtător de hepatită C, soțul ei, locuiește cu ea. Ei bine, Dima nu crede că Ministerul Sănătății își va scoate vreodată diagnosticul de pe lista bolilor contraindicate pentru adopție: „Umbești pe stradă, întrebi dacă oamenii vor să fie adoptați copii cu HIV și hepatită C. Prima persoană care ți-a spus: „Toxicomanii fac HIV și hepatita C!” Homosexuali! Raiul i-a pedepsit! Le servește corect!”

Dacă autoritățile tutelare refuză, Antonov intenționează să meargă în instanță. Nu este încă foarte clar dacă vor reuși să realizeze decizie pozitivă. Potrivit avocatului Irina Khrunova, în a cărei practică există două cazuri similare (în 2009, Khrunova a câștigat în instanța orașului Ceboksary cazul Svetlana Izambayeva, seropozitivă, care a pretins custodia fratele mai mic; în 2012, Khrunova a reușit să obțină permisiunea de a adopta un copil de la orfelinat pentru un locuitor din Petrozavodsk, Ellina K., purtătoare a virusului hepatitei C), lege noua va complica foarte mult practica. „Dacă o familie pozitivă locuiește într-un apartament care a fost odată privatizat de un frate dependent de droguri, atunci poți uita de adopție: părinții adoptivi sunt obligați să ofere tutelă cu un extras din registrul casei, toți cei înregistrați vor fi verificați”, ea. trece prin opțiunile pentru conflicte. „Anterior, legea prevedea că o persoană care suferă de boli infecțioase nu putea fi părinte adoptiv”, explică Khrunova. - Aceasta este o formulare vagă, poate fi interpretată în moduri diferite. Am spus că transportatorul nu este o persoană bolnavă, nu este periculos pentru alții.” Khrunova amintește că la procesul în cazul Ellinei K., chiar și angajații spitalului de boli infecțioase au vorbit în favoarea ei, care „au dovedit că copil adoptat nu va suferi de hepatită C.” Acum munca lui Khrunova va fi mai dificilă, deoarece va trebui să dovedească siguranța nu numai a părinților adoptivi, ci și a celor care locuiesc cu ei.

Nou legea rusă nu are analogi străini. În SUA, Italia, Franța, Germania, Finlanda și Israel, purtătorii de HIV și hepatită C au dreptul deplin de a adopta un copil. Și deși practică reală adopția este diferită - în Germania, de exemplu, pentru adopție trebuie să dovediți o persoană sănătate fizică, în timp ce în Statele Unite acest lucru a fost recunoscut drept discriminatoriu încă din 1990, niciuna dintre legi nu a putut găsi o clauză care să oblige „persoanele care locuiesc împreună” să se supună unui examen medical.

Diagnostic nepopular

Pe screensaver-ul computerului lui Lyuba Mironycheva este o fotografie a Natasha, în vârstă de cinci ani, o elevă seropozitivă a unui orfelinat din Ekaterinburg. Mironycheva, în vârstă de patruzeci de ani, logoped și logopedist de profesie, stă în apartamentul ei din cartierul rezidențial Moscova Severnoye Chertanovo și se uită la nesfârșit prin fotografiile copiilor din orfelinate.

Casa lui Lyuba este curată, pe pervaz sunt flori. Trăiește singură, cumva nu și-a găsit un soț, nu are proprii ei copii: nu a ieșit. De doi ani, Lyuba stă pe forumuri online pentru adopția orfanilor. În luna iunie a acestui an am început să strâng documente pentru autoritățile tutelare. Este înconjurată de copii din cauza activității sale, dar, desigur, îi este frică să ia în casă copilul unui străin complet, iar aceasta este o reacție normală. Dintre numărul nesfârșit de fotografii ale copiilor, din anumite motive inima lui Lyuba este atrasă doar de cele ale copiilor seropozitivi, după cum se dovedește. Eu și Lyuba stăm la masă, dă clic cu mouse-ul pe pagina principală a site-ului, unde sunt postate fotografii cu orfani infectați cu HIV: „Această fată seamănă foarte mult cu fiica prietenului meu, pur și simplu nu poți face diferența. . Și iată fratele și sora, Filip și Serafim. S-au născut dintr-o mamă care era dependentă de droguri, greutatea lor la naștere era foarte mică, nu ajungeau la un kilogram. Mama lor i-a abandonat la naștere, ei viata normala Nu l-am văzut, e păcat. Dar Maxim - vezi ce chipeș, cu ochi întunecați este. Uite, el are un „diagnostic nepopular” în legenda de la fotografie, așa este desemnat cu delicatețe HIV.”

Lyuba a decis deja că va primi un copil cu HIV: „Am citit zeci de mărturii ale unor oameni care și-au luat „plusuri”, uneori. sugari. Și nimic, toată lumea este în viață și bine. Desigur, nu voi spune tuturor despre diagnosticul unui copil adoptat; nu vreau să străpung conștiința întunecată în masă cu copiii mei. La urma urmei, atitudinea oamenilor față de astfel de copii nu este deloc „gheață”; nimănui nu îi pasă că sunt din ce în ce mai mulți dintre ei ( Potrivit statisticilor, creșterea anuală a copiilor infectați cu HIV este de 10 la sută pe an - aprox. „Tapes.ru”)».

Lyuba nu se bazează deloc pe sprijinul popular, dar nu înțelege de ce copiii cu HIV nu sunt sprijiniți în Duma: „La început, acești copii au fost loviți de „legea Dima Yakovlev”, deoarece americanii i-au luat activ și fără teamă. Apoi, din anumite motive, au adăugat amendamente nefondate despre boli. Și acești copii - sunt inteligenți, frumoși și oricum nu se satură. Știți unde sunt trimiși dacă părinții lor adoptivi nu sunt acolo? La orfelinate corecţionale pentru copii cu retard mintal" După ce a părăsit casa de copii, nimic bun nu îi așteaptă nici pe astfel de copii, ea este convinsă: „Nimeni nu își dă seama că acești copii sunt mari. problema sociala, acum sunt împinși în spatele zidurilor orfelinatelor. Și apoi ies și încep să trăiască viata adulta, și abia la timp copiii adoptați au fost învățați să urmeze terapia la timp și să respecte măsurile de siguranță.” Lyuba ar dori să adopte doi „copii plus”: salariul ei îi permite, dar acum legea nu o permite.

Seliger și păpuși de cuib

În timpul ultimului miting al tinerilor pro-Kremlin de pe lacul Seliger, șefa proiectului de caritate Vanechka, Iulia Senkevich, i-a adresat lui Vladimir Putin o întrebare despre noua lege. Iată un fragment din dialogul lor:

Senkevici: Acolo ( în lege) este scris că cei care locuiesc cu persoane care suferă de boli periculoase pentru alții nu pot deveni părinți adoptivi. Adică dacă am un copil, să zicem, cu infecție cu HIV, atunci nu pot lua un al doilea copil așa, pentru că el locuiește în acest apartament, în această familie. Dar, așa cum arată practica, astfel de copii sunt luați în acele familii de acei părinți care au deja copii cu boli similare, pentru că știu să trăiască cu ei, cum să-i ajute și ce să facă pentru socializarea și adaptarea lor. Dar nu numai că nu pot să iau un copil cu o boală, eu, în principiu, nu voi putea să iau niciun alt copil în familie. Acesta este motivul pentru care atât de multe familii sunt preocupate acum de această problemă; le este foarte teamă că acei copii care sunt deja în această familie ar putea fi returnați în instituțiile pentru copii. Prin urmare, propunem să luăm în considerare posibilitatea modificării acestui articol, astfel încât acest articol de pe lista bolilor să nu se aplice copiilor, ci doar adulților din această familie. Mulțumesc.

Putin: Tu și cu mine înțelegem că acest articol a fost probabil scris pentru a proteja interesele copiilor, dar înțeleg despre ce vorbești. Cu siguranță, legiuitorul pur și simplu nu a ajuns la aceste subtilități, nu s-a gândit la asta. Trebuie să mă gândesc la asta, poate să o editez. Mulţumesc mult.

Discutăm această conversație cu Veronica Klimova ( numele de familie schimbat) la casa ei din Kavgolovo, lângă Sankt Petersburg. Lui Klimova îi este greu să vorbească pentru că este îmbrățișată constant de doi fiice adoptive- Galya în vârstă de cinci ani și Valya în vârstă de șase ani. În urmă cu doi ani, ea le-a luat de la un spital pentru persoane infectate cu HIV din Ust-Izhora. Un an și jumătate mai târziu, celor două fete i s-a adăugat o a treia - Yulia, în vârstă de șase luni. Veronica le numește pe fetele mai mari „păpuși matrioșca”, iar din anumite motive pe cea mai mică se numește Julieta. Juliet stă în brațe.

Toate cele trei fete sunt în grija lui Klimova; la Veronica relatie grozava cu bunica Galya și străbunica Valya, dar au apărut dificultăți cu mama Yulia. „În calitate de tutore, sunt obligat din punct de vedere legal să dau în judecată părinții din secțiile mele pentru a le cere întreținere pentru copii. Mama Yulinei nu vrea asta: locuiește într-un oraș mic, are propriul apartament, dar ascunde prezența unui copil de toată lumea. Da, a lăsat-o în maternitate, da, mama ei are HIV, dar a declarat dur că de îndată ce i se va acorda pensie alimentară de către instanță, îmi va lua imediat copilul, întrucât toți locuitorii ei. oras natal„Totul despre ea va deveni cunoscut.”

Acum, Yulia are unsprezece luni, iar mama ei o va lua de bunăvoie și iată de ce: se știe că diagnosticul de HIV este confirmat la copiii în jurul vârstei de un an și jumătate. Yulia, născută dintr-o mamă infectată cu HIV, are în prezent două analiză negativă PCR (reacția în lanț a polimerazei, vă permite să determinați prezența ADN-ului HIV). Aceasta înseamnă că virusul imunodeficienței umane nu i-a fost transmis de la mama ei. Acum Veronica nu mai are de ales decât să o adopte însăși pe Yulia: până la urmă, a luat copilul în urmă cu șase luni, când nimeni nu avea nevoie de el. Veronica s-a trezit să o vadă noaptea, a dus-o la medici și cu propriile mâini a transformat-o dintr-un bebeluș slab într-un copil sănătos, plinuț, cu gropițe pe obraji și bandaje pe picioare. Veronica nu are nicio speranță că Putin va înțelege totul rapid: „Părinții ca mine sunt așteptați să aibă practică judiciară - apelând la refuzul de a adopta mai întâi în Tribunal Judetean, apoi - în oraș, apoi - în Suprem. Problema este că dacă această prevedere din lege rămâne, nu vom ajunge deloc în instanță: tutela cu astfel de rapoarte medicale pur și simplu nu ne va permite să mergem în instanță.”

Oameni anormali si viata normala

Dasha, în vârstă de opt ani, a fost luată de la un orfelinat din Lomonosov în urmă cu patru ani. Dasha merge pe bicicletă, are genunchii jupuiți, este bronzată, slabă și foarte vioaie. dragă mamă nu o mai are: s-a drogat, apoi a fost ucisă. Mama ei adoptivă, Anya, a lucrat cândva ca profesoară, iar acum stă cu copiii, rudele ei - Stas, Sveta, Philip și Tonya - și Dasha. Tatăl adoptiv al lui Dasha lucrează la Universitatea de Stat din Sankt Petersburg.

A fost odată ca niciodată, înapoi înăuntru viata anterioara, Anya și Igor au venit la orfelinatul Lomonosov pentru a îndepărta frunzele putrede și ramurile vechi de pe șantier. Când plecau, Dasha a stat la poartă, iar profesorul a spus că nimeni nu o va lua pentru că Dasha are HIV.

Viața îi era rea ​​lui Dasha în orfelinat: în grupul ei era o fată retardată mintal, mare și puternică, căreia nici adulții nu o puteau face față: arunca copiii la podea, îi bătea și îi mușca. Dasha a tot așteptat să fie adoptată, s-a așezat pe canapea, s-a legănat dintr-o parte în alta și a strigat: „Când va veni mama?” A sunat-o pe Anya pe mama - pentru că în orfelinat toată lumea femei amabile asa o numesc ei.

Anya nu a putut s-o uite pe Dasha și, la câteva luni după ce s-au întâlnit pentru prima dată, a început să o ducă la locul ei pentru weekend. Dasha a stat tot timpul în brațe și nu a vrut să coboare de pe ele: atunci a cântărit 12 kilograme, înălțimea - 92 de centimetri, norma pentru un copil de doi ani.

Și apoi Dasha a fost luată în familie și a primit tot dreptul să o sune oficial pe Anya mama. Uneori i-a fost foarte greu mamei mele, părea că lumea familiară se prăbușește: propriilor ei copii le era greu să tolereze prezența fetei altcuiva, iar fata altcuiva a vărsat în baie timp de o lună de la medicamentele antiretrovirale. pe care părinții ei adoptivi au început să i-o dea.

Apoi totul s-a mai bine cumva, Dasha s-a obișnuit cu medicamentele și cu prima familie din viața ei, Anyei i se pare că o lume normală ar trebui să fie așa: pentru a avea atât proprii copii, cât și copii adoptați, va fi suficientă putere pentru toată lumea. .

Recent, întreaga familie a mers în Turcia, la hotel Dasha a văzut un bufet pentru prima dată în viață, iar la micul dejun a stat lângă el cu o farfurie goală în mâini și gura deschisă de surprindere: atâta mâncare, toate atat de gustoase. Viața obișnuită.

În urmă cu doi ani, Ekaterina a luat doi copii dintr-un orfelinat: un băiat de cinci ani seropozitiv și sora lui de patru ani. Femeia ne-a spus cum a decis să facă acest pas, de ce nu vorbește despre statutul fiului ei nici măcar celor mai apropiați și cum îi ajută pe oamenii infectați din Sankt Petersburg.

Nu aveam niciun scop să iau un copil cu HIV, îmi doream doar copii. Mai bine decât doi - rude unul cu celălalt. Chiar și în adăposturi au încă o aparență de familie. De asemenea, am visat că vor fi ca mine - astfel străinii ar avea mai puține întrebări.

La Școala Părinților adoptivi (SHP), am studiat poveștile tipice ale orfanilor. Adesea aceștia sunt copiii lucrătorilor migranți (i lasă în urmă când se întorc acasă). De obicei sunt mai sănătoși, deoarece părinții lor vin să câștige bani și nu să bea sau să se injecteze droguri. Există și copii „locali” - aproape întotdeauna sunt din familii disfuncționale (altfel, chiar dacă s-ar întâmpla ceva cu părinții, rudele și prietenii lor ar ajuta). Adesea au probleme de sănătate - defecte de dezvoltare, care i-au determinat să le abandoneze. La noi, chiar și în maternități se oferă să lase copii, de exemplu, cu sindrom Down și alte boli grave. Practic nu există copii complet sănătoși în orfelinat. Dacă problemele nu sunt fizice, atunci psihologice.

SPR a vorbit în detaliu despre multe diagnostice comune. Și, în mod ciudat, ni s-a spus că HIV este unul dintre cei mai inofensivi dintre ei. Pentru că este mult mai dificil să te obișnuiești cu tulburarea de atașament sau cu sindromul alcoolic fetal. Ei au sfătuit să se uite mai atent la copiii cu statut: dacă un copil nu are nimic altceva, el poate fi considerat sănătos. Ei au explicat că trebuie să iei pastile tot timpul, dar dacă bebelușul le ia și este văzut de un medic, atunci nu este contagios. Cel mai rău lucru este ceea ce nu înțelegem. De îndată ce putem rezolva totul, începem să vedem nu o poveste de groază, ci o situație specifică în care putem acționa cumva.

Desigur, mi-am evaluat punctele forte și m-am gândit la ce aș putea face față. Sunt singură, cresc copii singură și muncesc, așa că a fost important pentru mine să poată merge fără ajutor. De asemenea, nu eram pregătit pentru probleme de dezvoltare mentală: îmi doream să comunic, să călătoresc, să vizitez muzee și să-mi împărtășesc viața cu ei. De asemenea, nu eram pregătit pentru hepatită, deoarece în viața de zi cu zi este mai contagioasă decât HIV.

De îndată ce putem rezolva totul, începem să vedem nu o poveste de groază, ci o situație specifică în care putem acționa cumva

Mi-am ales fiul și fiica de la bun început, am scris autorităților de tutelă, dar mi-au spus că în câteva luni mama lor naturală va fi eliberată din închisoare, iar adopția fără ca ea să renunțe la copii era imposibilă. De Revelion am primit toate actele necesare pentru a deveni asistent maternal și am început căutarea. Am sunat, am scris și o dată chiar am fost să-l cunosc pe copil. Toți copiii aveau propriile lor caracteristici: unii aveau alalia, alții aveau întârzieri de dezvoltare. În interior am simțit că nu sunt ai mei, iar o lună mai târziu am decis să verific dacă mama a luat acei copii. S-a dovedit că sunt încă în baza de date. Tutela și-a dat seama că vorbesc serios și m-a informat despre statutul meu de senior. Am bănuit așa ceva; era ciudat că nu au fost luați: erau mici și drăguți. Desigur, termenul scurt de închisoare a mamei ar fi putut juca un rol, dar ar fi trebuit să existe o nuanță suplimentară.

Apoi am stat la computer jumătate de noapte. În ciuda faptului că lucrez cu medici, nu prea știam nimic despre HIV: mi-am amintit de sentimentul meu de groază în tinerețe când făceam testele necesare pentru unele documente. Dar apoi am început să citesc și mi-am dat seama că fiul meu ar putea trăi o viață plină și, dacă a abordat procesul cu înțelepciune, să aibă copii absolut sănătoși.

Nu se obișnuiește să vorbim despre acest subiect, așa că nu am avut cu cine să mă consult, doar site-urile și forumurile au ajutat. Am găsit un blog anonim al unei fete care a primit o fată cu HIV. Ea a scris că mănâncă calm din aceeași farfurie cu ea și, de asemenea, că principala ei preocupare este doar una - să-i dea copilului pastile la timp de două ori pe zi. Este dificil?

S-a dovedit că HIV este o boală cronică despre care nu există prea multe informații și tuturor le este frică să pună întrebări. Persoanele infectate de acasă nu sunt contagioase dacă iau medicamente. Sângele lor este, de asemenea, sigur - conține o încărcătură virală nedetectabilă.

A doua zi dimineața am avut un puzzle și am decis să-i cunosc pe copii. Am fost primul care a venit la ei - ceilalți au refuzat când au aflat de statutul băiatului. La mai puțin de o lună le-am luat acasă.

Într-adevăr, nu există multe dificultăți în creșterea copiilor cu HIV. Da, trebuie să iei pastilele la o anumită oră în fiecare zi. Dar deja sunt obișnuit să mă trezesc la șapte în zilele lucrătoare și în weekend fără ceas deșteptător. Mai târziu mi-au explicat că plus sau minus o oră nu va schimba vremea, dar obiceiul a rămas.

Mergem regulat la medic pentru urmărire pentru a monitoriza încărcătura virală și efectele medicamentelor. Organismul este complex, la un moment dat poate înceta să mai răspundă la tratament, iar apoi terapia trebuie ajustată sau schimbată complet. Trebuie să ne urmărim dieta, dar medicul ne sfătuiește doar să nu ne exagerăm cu chipsuri și cola, iar copiilor sănătoși li se spune același lucru, nu este nimic extraordinar în asta.

O dată la trei luni îmi iau fiul să se testeze și să iau pastile - este gratuit. Emiterea durează cinci minute, testele în sine durează o oră, cel puțin la Sankt Petersburg. Din câte știu eu, nici la Moscova nu sunt probleme cu asta.

Acum avem o astfel de politică de achiziții guvernamentale, încât dacă un medicament străin are un analog intern, vor cumpăra unul rusesc. Am fost înlocuit recent un medicament, m-am consultat cu medicii și au spus că genericul pe care ni l-au dat nu este mai rău decât originalul. Fiul meu are încă o încărcătură virală nedetectabilă și se descurcă bine, așa că bănuiesc că asta este.

Nu aveam de gând să spun nimănui despre statutul copilului: nici părinților mei, nici bona mea. Dar totuși, este dificil pentru o persoană să monitorizeze consumul regulat de pastile - este imposibil să rămâi târziu la serviciu sau să pleci într-o călătorie de afaceri. Și cu cât o iei mai în serios, cu atât faci mai multe greșeli. La câteva săptămâni după ce am adus copiii, a trebuit să-i spun bonei. Am uitat să-i dau fiului meu pilula, am sunat-o, i-am explicat unde sunt, iar seara am discutat situația cu diagnosticul. Bona putea pleca, dar nu existau opțiuni: sănătatea copilului era în joc. Din fericire pentru mine, are o educație biologică, știe ce este HIV și nu se teme. Aceasta a fost o surpriză neașteptată pentru mine.

Nu am vrut să o traumatizez și mai mult pe mama; era deja îngrijorată când am luat copiii de la orfelinat. Până la urmă, i-am spus abia după un an și jumătate - ea, desigur, a fost jignită. Și, în ciuda faptului că este medic, ea s-a oferit să-i cumpere fiului ei feluri de mâncare separate „pentru orice eventualitate”. Au râs și, desigur, nu au făcut-o.

Nu le-am spus niciodată celorlalți rude. Mai presus de toate, mi-e frică de discriminare împotriva fiului meu și nu sunt pregătit să verific care dintre cei dragi este bine familiarizat cu acest subiect și care nu. Aproape toți părinții adoptivi ai copiilor cu HIV nu își fac publicitate statutul nici măcar printre cei mai apropiați.

Copilul meu nu știe încă ce fel de boală are sau care este numele ei. În orfelinat a fost învățat că sângele lui este otrăvitor. Când era răutăcios și voia să-mi distragă atenția, își desena un punct cu un pix roșu și spunea: „Mamă, sângerează”. A crezut că este foarte înfricoșător. Oamenii incompetenți, în loc să-i explice copilului că trebuie doar să ia medicamente, l-au speriat. Și ei, desigur, pot fi înțeleși. Bonele sunt slab educate și trebuie să fie în siguranță. Așa că dacă se taie, va veni imediat în fugă la ei. Așa că l-au învățat că îi poate otrăvi pe toți cei din jurul lui. Mi-a luat apoi mult timp să-l scap de această frică, arătându-i că nu mi-e frică. Ea și-a explicat astfel particularitățile: „Ai o boală. E un război în sângele tău. Sunt soldați buni și răi. Și îi ajutăm pe cei buni cu pastile. Dar despre asta vorbim doar acasă.”

A fost învățat că îi poate otrăvi pe toți cei din jur cu sângele lui

Cu cât fiul meu îmbătrânește, cu atât mă tem că, într-o zi, va scăpa despre boala lui în căldura momentului. Desigur, discutăm despre asta acasă și în curând vom merge la un psiholog - vârsta s-a apropiat. Am amânat conversația despre statut pentru moment; el ar trebui să decidă această problemă când va crește, nu eu. Numai un adult are dreptul de a dezvălui astfel de informații despre sine, nu părinții săi.

Pe de altă parte, până când vom începe să vorbim despre HIV, boala va fi stigmatizată. De aceea vorbesc cu tine acum. Dar nu-mi pot pune fiul în pericol - nu știu cum vor reacționa mamele colegilor lui.

Am început să scriu pe blog sub pseudonim. Chiar dacă citești comentariile la ceea ce scriu, poți înțelege: oamenii au multă mizerie în cap. Pot convinge un interlocutor live, dar ecranul nu. Și comentariile aleatorii îmi pot răni copilul.

Terapeutul de la clinică știe despre statut, dar angajații grădiniței și școlii nu știu. Nu suntem obligați să informăm pe nimeni; dimpotrivă, există o interdicție legală privind dezvăluirea acestor informații. Și acest lucru este corect, pentru că mai întâi societatea trebuie să fie pregătită. Acum oamenii au foarte puține cunoștințe; HIV este o boală tânără care este studiată activ.

Fiica mea mi-a spus: „Mamă, e atât de bine că ne spui totul și ne arăți totul, nimeni nu a mai făcut asta până acum”.

Până de curând, eu însumi eram la cheremul stereotipurilor. De exemplu, când un copil a avut o sângerare nazală, am încercat să fiu mai atent cu ea, deși până atunci citisem o mulțime de informații.

Pe lângă boală, copiii au multe alte caracteristici; un orfelinat este o experiență dificilă. Fiica mea mi-a spus: „Mamă, e atât de bine că ne spui totul și ne arăți totul, nimeni nu a mai făcut asta până acum”.

În primele trei luni, copiii mei au avut un miros diferit, neplăcut. Aceasta este influența hormonilor fricii și a schimbărilor în obiceiurile alimentare. Apoi a dispărut. În plus, copiii de la orfelinate au o înțelegere specifică a granițelor personale: nu există mame care să separe copiii de a se lovi cu lopețile. Nu li se explică că, în loc să lovească, pot ajunge la o înțelegere, să ierte și să se îmbrățișeze.

Cred sincer că fiul meu este foarte amabil, dar încă nu înțelege că împingerea și atingerea unui alt copil va fi o invazie a teritoriului său. Persoana de la orfelinat este traumatizată de experiența sa, așa că dacă toată lumea este bucuroasă să anunțe că are HIV, nu va deveni decât mai greu pentru el. Și vreau ca el să aibă o viață mai ușoară și mai fericită. Aceasta este dorința oricărei mame.