„În mod destul de neașteptat, eu și soțul meu am decis să adoptăm un copil, în timpul conversației s-a dovedit că amândoi eram pregătiți să acceptăm copilul în familie! Am fost mai motivat să ajut și să-mi ofer dragostea unui copil care a rămas fără îngrijire părintească din mai multe motive!
S-a decis să ia copilul cu un minim de probleme de sănătate! Soțul meu a insistat să aștepte un astfel de copil! Acesta este ceea ce m-a îngrijorat; această cerință este practic imposibil de îndeplinit. S-ar putea aștepta mult timp pentru un astfel de copil. Există un șir lung de părinți adoptivi special pentru un copil practic sănătos sub șase luni care tocmai s-a născut! Ne-am dorit pe cel mai mic ca să trecem prin toate de la început până la sfârșit, pentru că nu avem proprii noștri copii!

Au fost multe temeri! Cel mai mult mi-a fost teamă că eu și soțul meu nu ne vom pune de acord asupra unei păreri, pentru că, cunoscându-mă, cu siguranță mă voi încălzi la copil cu diagnosticul. Aceștia sunt genul de copii care au nevoie de familie, pentru că cei sănătoși sunt imediat demontați! Era și teama că voi fi disprețuitor etc., etc.
Intuiția mea nu este slab dezvoltată, i-am simțit nașterea, dar am alungat aceste gânduri, pentru că la vremea aceea nici măcar nu începusem cursurile la Școala de asistenți maternali, aveau să treacă luni de zile până să începem să ne căutăm copilul. M-am rugat pentru copilul meu, l-am rugat pe Dumnezeu să dea ceva sens mamei biologice, ca să aibă grijă de ea în timpul sarcinii de dragul sănătății bebelușului nostru. Când am decis să adoptăm un copil, am început mica mea investigație, alimentație, vaccinări și îngrijire! Pentru că sănătatea și viitorul fiului sau fiicei mele depind de mine. Pe vremea aceea, eram vegetarian pentru o perioadă foarte scurtă de timp și ochii mei către lume abia începeau să se deschidă! S-a hotărât să nu facem vaccinuri, ci să ridicăm imunitatea în mod natural, cunoscând compoziția vaccinului, nu mi-aș fi administrat toate acestea, darămite unui copil! Am ales alimente crude pentru copilul meu.

Am fost la tutele, când toate actele erau gata, peste tot spuneau același lucru, nu sunt copii! Doar într-una dintre secții ni s-a arătat o bază de date cu orfani cu diagnostice. Soțul meu, cunoscându-mă, a încercat să evite această activitate! Mi-era frică de un copil dificil. Cu toate acestea, ne-am uitat prin baza de date, iar mai jos am văzut o fotografie a unui copil, despre care nu ne-au spus nimic, deoarece era mai mare decât vârsta cerută de noi! Am întrebat despre ei și am auzit diagnostice groaznice de HIV și hepatită C. Am plecat, și m-am gândit la acei copii, că erau ca piesele dintr-o fabrică, o risipă! Mi-a încălzit sufletul că părinții adoptivi au venit la unii dintre ei pentru vizionari! Și acel copil nu a putut să-mi iasă din cap. Nimeni nu l-a vizitat.
Înainte de aceasta, am citit o postare despre HIV la copiii fără speranță. Am dat peste informații că există oameni care neagă HIV. Am găsit acel puști în baza de date, am găsit un site cu profiluri video ale copiilor! M-am uitat constant la videoclipuri cu el și mi-am admirat copilul. Am întâlnit oameni care trăiesc fără terapie și totul este în regulă cu ei; nu HIV inexistent care ucide, ci terapia toxică, medicamente care descompun ficatul și ne ucid nu numai virușii, ci și celulele noastre, în cele din urmă SIDA și moartea. ! Am citit informațiile, am ascultat medicii care neagă HIV (Irina Mikhailovna Sazonova, Mavra Oganyan, Nadezhda Semenova etc.) Mi-am împărtășit cunoștințele cu soțul meu, dar acesta a refuzat. M-am rugat, am fost la biserică, am plâns, îngrijorat! Ea a cerut ca Dumnezeu să-l ajute pe soțul ei să înțeleagă problema și să ia o decizie pozitivă. Soțului meu i-a plăcut acest copil, i-a plăcut și el, dar frica l-a împiedicat să ia măsuri. Mi-era și frică de multe lucruri, dar m-am ghidat de o forță de neînțeles! Sunt mamă! Și mama își simte copilul! Aveam să fiu voluntar în orfelinatul în care era bebelușul nostru, dar îmi este interzis să fiu, deoarece sunt un potențial părinte adoptiv! Asemenea reguli. Am început să-i cer soțului meu să accepte să-l întâlnesc pe copil, că i-aș fi recunoscător chiar și pentru o singură întâlnire cu el! M-am rugat din nou și iată o minune, luăm direcția și mergem spre ea. Inima bătând cu putere, emoție. În prima zi ne-am întâlnit doar cu personalul Căminului de Copii, întrucât bebelușul ar fi fost dus la centrul SIDA pentru analize. Ni s-a spus despre diagnostice absolut groaznice, probleme, că ficatul copilului „cădea”, că nu va trăi mult, că copilul era invalid! Nu am vrut să aud nimic, am spus că mă voi uita la copil, cum se simte și cum arată. Au chicotit și au spus că copilul arată bine, dar asta nu însemna nimic! S-au uitat la mine de parcă aș fi nebun. Le explic ca nu ma intereseaza ce diagnostice are acest copil, am nevoie doar de el! Cert este că sufletul meu nu este mare și nu pot accepta fiecare copil, așa că m-am prins de acest copil. Am înțeles că probabil un astfel de sentiment nu mi se va mai întâmpla niciodată! L-au speriat pe soțul meu, după povestea lor orice persoană sănătoasă ar fugi! La urma urmei, cum să trăiești cu un astfel de copil? Ne temem mereu că el va fi plecat, cum să supraviețuim pierderii, pentru că vom avea timp să ne atașăm! Dar intuiția mea m-a condus înainte. Am simțit că îl pot ajuta! Soțul meu este amabil, dar temerile lui…………… Îi spun povești că mulți copii pleacă din orfelinat cu diagnostice serioase, dar acasă totul se îmbunătățește, copilul prinde viață. Copiilor rămași fără îngrijire părintească li se oferă de toate, chiar și diagnostice neconfirmate!
A doua zi am mers din nou. Ne-am întâlnit cu medicul șef al orfelinatului și a jucat un rol important în decizia soțului meu! Mă bucur foarte mult că am putut vorbi! Mi-aș dori să fie mai mulți medici ca ăsta care să nu fie zombi! El a explicat că totul dispare la copii, că acum fiecare a doua persoană poate fi diagnosticată cu Hepatită din cauza alimentației proaste, din cauza luării de medicamente toxice, a consumului de alcool etc., etc. Principalul lucru este să nu provocați ficatul și să urmați o dietă! A explicat multe, a spus lucruri logice, iar ochii soțului meu s-au luminat. Până la urmă, o persoană adevărată, un medic, vorbește acum despre ceea ce i-am spus! Au adus copilul, s-a uitat exact la soțul său și i-a zâmbit! Aspect puternic, sănătos! Am ținut copilul în brațe, era atât de greu și mirosul era tot copilul meu! Nu am nevoie de nimeni altcineva! Soțul meu se grăbea și eu eram gata să semnez consimțământul, dar tocmai am început să-l vizităm la orfelinat. M-am dus să-l văd, ne-am plimbat! A început să mă recunoască!

Am mai discutat cu un medic pediatru de la CS și un specialist în boli infecțioase. Copilul a fost condamnat la terapie pe viață, au spus că virusul este deja în sânge, analizele au fost proaste. V-am rugat să explicați prin ce indicatori este clar acest lucru! SC ne-a spus despre rezultatele testelor, dar dacă ar fi rezultate diferite, atunci ar exista șanse de vindecare, dar în acest caz, cel mai probabil nu! De ce nu iar acuratețea? „Cel mai probabil”, se dovedește că, ca de obicei, oricum! Nașterea a fost și acasă și copilul nu a fost drenat! Unele dintre logica lor, unele pro, contra. Prostii complete! Ai văzut singur virusul? Acolo unde sunt multe intrebari nu sunt adevarate! Totuși, există ceva de care să mă bucur, rugăciunile mele nu au trecut neobservate. Copilul a fost salvat de picături IV și de mai multe vaccinuri. Datorită diagnosticului, multe vaccinuri sunt contraindicate. Dacă te gândești bine, va fi clar că tot acest diagnostic este o prostie! Specialistul în boli infecțioase a examinat ficatul din fața noastră, totul era normal. De ce ne-au spus în RD că ficatul a fost mărit nu este clar. Au vrut să facă o examinare independentă, o inspecție, dar nu ne-au dat un DR, nu au putut înțelege de ce avem nevoie de asta, au fost surprinși de ce nu i-am crezut. Nu ne-am scuturat de nervi și ne-am retras.

Cu mult înainte de această poveste, am urmărit viața familiei Kalmykov de raw foodist Vladimir și Svetlana! Am fost complet de acord cu tot ce au spus, am înțeles această familie! Prin urmare, s-a decis să apeleze la ei pentru ajutor, astfel încât să poată ajuta la eliminarea competentă a toxinelor din corpul copilului, să-l adapteze și să-l ducă la un alt nivel! Alegem o viață fără droguri pentru că credem în Dumnezeu și în darurile naturii. Dar nu aveam experiența și cunoștințele pe care familia Kalmykov ne-ar putea oferi! Le voi fi mereu recunoscător pentru că nu au renunțat la noi! A existat un sprijin moral extraordinar, oamenii sunt foarte deschiși și capabili să înțeleagă temerile altora și să știe cum să le risipească. Experiența rezonează cu adevărat, am avut încredere totală în ei și în Dumnezeu. În culmea crizelor, am primit întotdeauna recomandări înțelepte și le-am urmat! Mi-am pornit intuiția. Svetlana a vorbit în avans despre rezultatul la care ar trebui să mă aștept și s-a adeverit! Chiar asa a fost! Acestea nu sunt doar presupuneri și presupuneri, aceasta este o experiență pe care o apreciez cu adevărat și îi mulțumesc lui Dumnezeu pentru faptul că familia Kalmykov a apărut în viața noastră! Cuvintele nu pot descrie încrederea pe care am simțit-o și o simt în ei! Acesta este ceva mai mult!

Vă mulțumim pentru răbdare Svetlana și Vladimir cu noi! Multumesc pentru tot!

A mai rămas o zi până să se ia o decizie. Și așa a spus soțul meu - DA! Am dat deoparte toate temerile, ne-am dus și am semnat acordul. În timp ce se pregăteau acte pentru copil, l-am vizitat! Gândul că timpul trecea și el era încă acolo, luând otravă, mă ucide, tot ce puteam face era să aștept și să mă rog! A fost multă negativitate din partea angajaților DR, căruciorul este separat, pentru că copilul meu este periculos, este contagios. Când, din neștiință, am luat un alt cărucior, imediat m-au atacat. A fost greu mental. Timpul a durat atât de mult. Copilul s-a uitat la mine și poate a înțeles totul, uneori era jignit că nu l-am luat! La început mi-a zâmbit, apoi nici măcar nu s-a uitat la mine, s-a întors. Am început să vorbesc cu el, i-am cerut să aibă răbdare, să aștepte!! Părea că înțelege, iar noi am glumit din nou, mi-a zâmbit sincer!

A venit ziua când ne-am luat fericirea. Au anulat imediat terapia și au început să-l scoată pe copil din ghearele sistemului și să-i restabilească sănătatea deteriorată! Nu a fost perioada de adaptare, copilul s-a simțit bine, doar la început plângea în somn în fiecare noapte, dar s-a calmat repede și și-a dat seama că este acasă! Un lucru l-a speriat când am ieșit la plimbare. Copiii au propriile lor temeri, cred că mi-a fost frică să mă întorc! Era capricios și și-a îndreptat mâna spre casă. Treptat, această condiție a trecut și nu mai este frică! Ne place sa mergem la plimbare! Nu au existat nici simptome de sevraj de la sevraj de droguri! Bineînțeles, sistemul ne-a reținut; a trebuit să mergem la SC pentru a ne testa. Indicatorii au crescut brusc - încărcătura virală și altele (nu voi specifica care dintre ele), imunitatea și VSH sunt normali, ceea ce este destul de important! Soțul meu s-a speriat puțin, SC știe să inducă panică, și asta face parte din treaba lor! Dar ne era frică de fiecare dată! Am consultat și un medic care neagă HIV și îi ajută pe oameni ca noi să se adapteze după terapie. Ea a spus că o creștere a rezultatelor testelor este un rezultat așteptat! Din moment ce organismul începe să lucreze fără medicamente, celulele se divid. La SC am mințit, spunând că dăm medicamente și respectăm toate recomandările! Desigur, s-au îndoit; analizele au arătat o anulare. Ne-au ordonat să fim din nou testați urgent. Am mai așteptat puțin și am mers să donăm din nou sânge. De data asta am fost liniștit, spre deosebire de prima excursie la SC. Atunci am fost foarte nervos, era imposibil să nu iau un sedativ! Intuiția mea nu m-a dezamăgit - un miracol, VN și alți indicatori au început să scadă, VN a scăzut de mai multe ori, foarte semnificativ! SC credea că luăm medicamentele și nu trebuia să ne scuzăm, așa că am fost calm, am simțit că totul va fi bine! Și Kalmykovii au profețit asta! Imunitatea noastră a fost lăudată chiar și în centru; VSH-ul este încă normal! Acum temperatura nu mă deranjează, tusea apare rar și mă deranjează mai rar adulmecarea! Dinții se taie unul după altul, copilul a început să câștige rapid în greutate și înălțime de la bun început! Mi-am prins din urmă colegii în ceea ce privește dezvoltarea. Asa au spus ei, dezvoltare in functie de varsta! Hemoleucograma completă și analiza urinei sunt normale. Ei bine, ce altceva are nevoie mama? Un copil sanatos, puternic, fericit si cu pofta buna. Suntem fericiți, soțul meu îl iubește foarte mult, se joacă și se bucură unul de celălalt!
Am scris povestea noastră cu scopul de a transmite oamenilor câteva lucruri importante! Nu pune niciodată limite în ceea ce privește: vreau acest copil, acest prieten etc. A fost greșeala noastră! Mulți părinți adoptivi fac greșeli similare! Avem un copil care este radical în dezacord cu ideile și dorințele noastre inițiale. Cei dragi nu sunt aleși ca un produs într-un magazin, se simt!
Nu crede tot ce îți spun în îngrijire sau în Casa de Copii, verifică, ascultă-ți inima și nu-ți fie frică de diagnostice. Vom repara totul! Un copil cu dragoste și îngrijire adecvată va reuși, sunt multe exemple, acestea nu sunt cuvinte goale! Nu te vindeca, citește articole pe internet, ascultă medici adevărați, apelează la oameni cunoscători pentru ajutor! Crede-mă, există multă înșelăciune în lume! Nimeni nu are nevoie de noi sau de copiii noștri. Doar noi putem avea grijă de ei!

Oferă cadoul unei familii unui copil care are nevoie de el! Căsătoria este doar la fabrică, dar o persoană alege o persoană cu inima! Drept urmare, copilul nostru s-a născut exact în luna în care i-am simțit nașterea! L-am iubit atât de mult, de îndată ce l-am adus acasă, mi-am dat seama că nu l-am disprețuit deloc! Și indiferent ce spune cineva, voi continua să am încredere în intuiția mea. Acest copil se naște din inimă! El este al nostru!

Mulțumim tuturor, suntem fericiți!”

Și noi, la rândul nostru, mulțumim acestei familii minunate pentru că a oferit fericire, dragoste și căldură copilului. O plecăciune scăzută către tine din partea familiei Kalmykov))) Și să fie exemplul tău semnificativ pentru mulți care doresc să-și ia copilul, dar temerile nu permit...

La începutul lunii iulie, președintele Vladimir Putin a primit Legea nr. 167, tocmai aprobată de Consiliul Federației, „Cu privire la modificările anumitor acte legislative ale Federației Ruse cu privire la problemele plasării orfanilor și copiilor fără îngrijire părintească”. Duma de Stat a adoptat-o ​​cu o săptămână mai devreme; prin această lege, se spune în nota explicativă, deputații au vrut să dea mai multe garanții părinților adoptivi și, în același timp, să protejeze drepturile copiilor. Această lege are însă un efect secundar: persoanele absolut sănătoase nu pot deveni părinți adoptivi, cu condiția să împartă adăpost cu cei ale căror boli statul le consideră periculoase. Drept urmare, persoanele care au primit deja orfani diagnosticați cu HIV și hepatite B și C nu vor putea primi pe nimeni altcineva. Lenta.ru a analizat situația.

Familia mea

Volodya hrănește omida cu frunze, iar Anya își ține omida într-un borcan și nu vrea să o lase în stradă. Omida ei este mai groasă, cu pete maro, în timp ce a lui Volodya este roz pal, fără model. Mai sunt doi copii în grădină: Ira se joacă cu un setter pe nume Jessica, îi aruncă o minge, iar Vanya este la masă, el a tras mai aproape de el un teanc de clătite pe o farfurie de ceramică neagră. Câinele a mâncat cinci clătite la rând, iar lui Vanya îi este frică pentru porția lui. Copiii au copt clătite împreună în bucătărie. De la ferestrele ei se vede o grădină cu meri, o piscină mare gonflabilă și o trambulină. Miroase a portocale - sub chiuveta unde Vanya isi spala farfuria, se afla un vas cu sapun cu glicerina de casa, roz, cu flori galbene. Copiii l-au gătit și ei împreună.

O căsuță cu patru etaje într-unul dintre satele din districtul Leninsky din regiunea Moscovei nu se distinge în niciun fel de casele învecinate: viață la țară măsurată, copii la fel de fericiți în vacanță. Mama culege zmeura, tata a venit de la serviciu, acum ne vom intalni cu el la statie, apoi vom bea ceai si mancam clatite cu miere si lapte condensat.

Nu se știe cum s-ar comporta oamenii care locuiesc în casele prospere învecinate dacă ar afla că în familia lui Anna și Igor Dmitriev ( numele de familie schimbat) din nouă copii luați în îngrijire, patru sunt purtători de infecție cu HIV. În jargonul parental, astfel de copii sunt numiți „copii plus”, din cauza unei reacții pozitive la testul de sânge la virusul imunodeficienței umane. Anna zveltă și Igor în formă s-au cunoscut acum douăzeci și cinci de ani: ea a lucrat ca contabil, el ca programator. La un an după ce s-au cunoscut, s-au căsătorit, iar un an mai târziu s-a născut fiica lor, Rina, primul și singurul lor copil biologic. „În copilărie, am avut un fel de dorință nici măcar conștientă, ci un sentiment: nu îmi doresc proprii copii, este mai bine să iau copilul de la orfelinat și să-l ajut”, spune Anna. - Când s-a născut Rina, ne-am propus un singur obiectiv: să câștigăm bani pentru un apartament mare, ca să avem unde să ne aducem copiii adoptați. Am lucrat zi și noapte, am cumpărat un apartament cu trei camere, apoi soțul meu și-a deschis propria firmă de vânzare de calculatoare, iar eu am decis: „Asta e, nu mai trebuie să lucrez, este timpul să mă apuc de afacerea mea principală. ” Având timp liber, Igor și cu mine am început să călătorim la orfelinate și să ajutăm elevii.”

Organizația Mondială a Sănătății, enumerând modalitățile prin care HIV poate fi transmis, asigură că infecția nu poate fi contractată „prin contactul obișnuit de zi cu zi, cum ar fi sărutul, îmbrățișarea și strângerea mâinii, sau prin împărțirea articolelor personale și consumul de alimente sau apă”. Standardele americane de prevenire pentru medici spun același lucru - saliva, secrețiile nazale, transpirația, lacrimile, urina și fecalele sunt considerate sigure dacă nu conțin urme evidente de sânge.

În ceea ce privește hepatita C, principala sa cale de transmitere este contactul cu sângele în timpul injecțiilor, transfuziilor și leziunilor. Potrivit OMS, hepatita nu poate fi contractată „prin contact sigur, cum ar fi îmbrățișarea, sărutarea sau împărțirea alimentelor sau băuturii cu o persoană infectată”. Totodată, experții prevăd că infecția în cazul hepatitei este posibilă atunci când vine vorba de folosirea obiectelor personale contaminate cu sânge infectat.

Anna, în vârstă de patruzeci și cinci de ani, cu role și biciclete în fiecare zi. Are o siluetă de fetiță, păr lung și negru și ochi mari, măriți până la dimensiunea unui desen animat de ochelari. Ne așezăm în podul unei cabane închiriate, unde locuiește acum întreaga ei familie: podul se numește „sala de jocuri”, în ea sunt cutii cu seturi de construcție Lego. Anterior, copiii adoptați mai mari ai Anyei locuiau în această cameră.

„Acum cinci ani, am luat doi adolescenți dintr-un orfelinat de lângă Moscova, Sasha și Kolya, pe care deja le cunoșteam bine: am mers la orfelinatul lor ca voluntari, au venit să ne viziteze. De ce am decis să-i încurajăm? Ei bine, a fost o decizie reciprocă: aveau nevoie de sprijin la Moscova, deoarece urmau să intre într-o universitate din capitală și am vrut să le dăm un început bun în viață. Un an mai târziu, am luat custodia a trei fete - Yulia, Olya, Marina. Aveau treisprezece ani și acum termină școala.” Era mai ușor cu băieții, mai greu cu fetele: nu le plăceau hainele pe care le sfătuia Anya, se plictiseau fără televizor, nu erau suficiente cosmetice.

Deci, Dmitrievii au devenit gardienii multor copii. „Nu am adoptat copii, acesta este un punct foarte important: numai dacă copiii sunt sub tutelă, statul le oferă beneficii pentru obținerea unui apartament și o cotă în universități”, explică Anna.

În 2011, Dmitrievii au luat custodia pe Anya, în vârstă de șapte ani, pe Vanya în vârstă de patru ani, pe Volodya în vârstă de nouă ani și pe Ira, în vârstă de zece ani: copiii și-au petrecut întreaga viață într-un orfelinat din Urali. „Au avut un orfelinat bun”, își amintește Anya. - Aveau destulă mâncare, jucării - din belșug. Dar, totuși, copiii au așteptat până au fost luați și au fost surprinși că alții au fost luați de bunăvoie, dar nu au fost.” Alții au fost mai norocoși dintr-un singur motiv: nu aveau HIV.

Anya vorbește despre copiii ei mai mici cu o liniște neobișnuită pentru o mamă rusă tipică cu o istorie post-sovietică care spune în alb și negru: „SIDA este ciuma secolului al XX-lea”.

„De ce le-am luat pe cele plus? - e surprinsă. - La fel ca toți părinții, mi-au plăcut copiii frumoși și sănătoși, iar așa ceva sunt rare în orfelinate. Mi-am dat seama că trebuie să sacrific ceva, iar inteligența este o componentă importantă pentru mine; nu sunt pregătită să iau copii cu probleme psihice grave. Copiii cu HIV sunt intacți din punct de vedere intelectual, foarte dezvoltați, iar terapia antiretrovială modernă le permite să ducă o viață normală, împlinită. Dacă urmați instrucțiunile medicale, ei nu sunt diferiti de colegii lor.” Ea nu înțelege de ce virusul HIV provoacă panică în mulți: „De ce să-mi fie frică? Mulți oameni le este frică, spuneți? Dar eu nu cred în Dumnezeu, deși mulți cred. Dar cred că acești copii trebuie ajutați.”

Comunicarea cu „cei plus”, asigură Anna, se construiește după regulile obișnuite: „Le spun doar: trebuie să luați în mod constant medicamente pentru a nu vă îmbolnăvi, amintiți-vă asta. Da, există anumite restricții; nu au voie să mănânce alimente grase sau sărate, deoarece medicamentele afectează funcționarea stomacului și trebuie să monitorizeze acest lucru. Este puțin probabil să-i dau mai mult de două bucăți de pui lui Vanya, care, pe lângă HIV, a tratat hepatita C.”

Copiii Anyei sunt înregistrați la centrul HIV din Moscova, dar ea nu este pregătită să vorbească despre diagnosticul lor la școală: nu știi niciodată ce reacție vei întâlni. Ea, ca și alți părinți adoptivi, cunoaște bine cazurile în care copiii „plus” au fost alungați din grădinițe și școli. Dmitrievii nu vorbesc despre virus în fața copiilor lor: psihologii recomandă să aștepte până la vârsta de unsprezece ani, pentru ca deocamdată copiii lor să aibă o viață senină. Descriind această viață, este greu să te abții să nu fii dulce: iată copiii care sar pe o trambulină, întreaga familie iese cu rolele pe poartă, mestecând mere, făcând păpuși din bucăți de țesătură. Ceasul deșteptător sună de opt ori pe zi în casă și își iau medicamentele la oră.

Dmitrievii se gândeau să ia custodia mai multor copii. Dar nu vor mai putea ajuta pe nimeni.

Ciuma pe ambele tale case

La 2 iulie 2013, președintele Vladimir Putin a semnat Legea federală nr. 167 „Cu privire la modificările anumitor acte legislative ale Federației Ruse cu privire la problemele plasării orfanilor și copiilor fără îngrijire părintească”. Parlamentul a aprobat-o cu o săptămână mai devreme.

Legea a redesenat regulile de adopție și tutelă. Anterior, responsabilitățile parentale erau refuzate persoanelor care sufereau de o serie de anumite boli; Conform noii legi, nici măcar persoanele sănătoase nu vor putea plasa un copil – dacă sunt înscrise în același apartament cu persoane bolnave. Legea este anexată la „Lista bolilor care prezintă un pericol pentru alții” aprobată de guvernul Federației Ruse: se aplică atât tutorilor și părinților adoptivi, cât și celor care împart spațiul de locuit cu ei. Alături de bolile transmise prin mijloace casnice - tuberculoză, ciumă, holeră, helmintiază și pediculoză - se menționează hepatitele B și C și HIV, deși este deja bine cunoscut faptul că aceste viruși nu se transmit prin contacte sociale obișnuite, este imposibil să se infecteze. cu ei împărțind cu un bolnav mâncare și un acoperiș deasupra capului.

Organizațiile caritabile au tras un semnal de alarmă. „Însasi interpretarea „bolilor periculoase” este foarte vaga. Să presupunem că ai luat un copil dintr-un orfelinat cu hepatită C, iar acum vrei să iei un alt copil, cu alt diagnostic sau fără. Deci, conform noii legi, nu vei putea lua pe nimeni altcineva, deoarece primul tău copil este recunoscut oficial ca „previne adopția”, spune Alena Senkevich, un angajat al uneia dintre agențiile de adopție. În același timp, este încă posibil să luați un copil seropozitiv dintr-un orfelinat într-o familie în care există copii sănătoși - „statul vă va mulțumi doar pentru asta”. „Pe de altă parte”, continuă ea. ― conviețuirea cu copiii purtători ai acestor virusuri nu este considerată periculoasă; în orfelinate, astfel de copii sunt ținuți în grupuri comune. Se dovedește a fi un paradox: într-un loc este posibil, în altul este absolut imposibil.”

Lada Uvarova, șeful mișcării părinților din Sankt Petersburg, vede și ea obstacole inventate pentru părinții adoptivi în noua lege: „În această inițiativă, oriunde ați băga, există găuri continue și contradicții logice”. Din 1996, autoritățile de tutelă au negat adopția purtătorilor de hepatită B și C și HIV. Se credea că nu vor trăi mult timp; prin urmare, nu puteau garanta că copilul nu va deveni din nou orfan.

„Acum au apărut o mulțime de probleme dramatice”, deplânge Lada. - În primul rând, cum să-i determinăm pe cei care trăiesc împreună? Aceștia sunt vecinii tăi într-un apartament comun? Cei care sunt înregistrați oficial, sau cei care doar locuiesc în apartamentul tău? Acest lucru a creat un decalaj imens în care o mulțime de oameni vor cădea cu siguranță.”

Legea, Uvarova este sigură, nu lasă piatră neîntoarsă în ceea ce privește confidențialitatea medicală. Ea dă un exemplu: imaginați-vă că împărțiți apartamentul cu un vecin; acesta este purtător de hepatită C, dar nu își face public diagnosticul, ceea ce are tot dreptul să o facă. Acum, dacă decideți să plasați un copil, diagnosticul vecinului dumneavoastră condiționat va fi cunoscut de către dumneavoastră, autoritățile de tutelă și Dumnezeu știe câți alți oameni. „Aceasta este o discriminare completă”, se înfurie Uvarova. „Toată lumea se luptă de atât de mult timp pentru a se asigura că persoanele cu HIV și hepatita C pot merge la aceleași instituții ca și oamenii sănătoși, iar acum sunt împinși într-o rezervație.”

Potrivit lui Lada, „prostia în lege” a apărut dintr-un singur motiv: „a fost primit un ordin de la președinte de a face urgent ceva bun pentru orfani - nu avea suficientă inteligență pentru a face ceva bun și a urmat un dezastru total”.

„Datorită terapiei moderne, acești oameni trăiesc mult și relativ fericiți. Mai mult, își doresc foarte mult să primească orfani cu HIV și hepatită B și C”, continuă Uvarova. - În urmă cu șase luni, cei de la Ministerul Sănătății au promis că foarte curând purtătorii de HIV și hepatite B și C vor avea voie să devină părinți adoptivi. În schimb, legea includea restricții asupra faptului conviețuirii.”

Punct dureros

În aprilie 2005, Ghenadi Onishchenko, șeful Serviciului Federal pentru Supravegherea Protecției Drepturilor Consumatorului și Bunăstarea Umanului, a anunțat în mod neașteptat că persoanelor purtătoare a virusului HIV li se poate permite să adopte orfani. În luna mai a aceluiași an, departamentul lui Onishchenko a pregătit un document corespunzător. Dar apoi lucrurile au ajuns într-o fundătură. Amendamentele la regulamentele privind adopția și tutela au fost pregătite de Natalya Burtseva, pe atunci expert în Comitetul Dumei pentru Asociații Obștești și avocat al organizației publice SIDA Infocenter.

Amendamentele aduse legislației trebuiau în urmă cu opt ani, potrivit Natalya, datorită progresului realizat de terapia antiretrovială: „La începutul anilor 2000, a devenit clar că persoanele cu HIV pot trăi mult timp, deoarece medicamentele reduc nivelul de virusul din sânge la parametri acceptabili. Acești oameni își pot îndeplini responsabilitățile parentale nu mai rău decât alții”, spune ea. Documentele au fost trimise ministerelor relevante ale sănătății și educației, soarta lor ulterioară este neclară, Burtseva nu știe nimic despre ele. Gennady Onishchenko, pe care l-am contactat telefonic, a refuzat categoric să discute acest subiect.

Exact șapte ani mai târziu, în aprilie 2013, Ministerul Sănătății a promis din nou că va elimina HIV și hepatitele B și C de pe lista bolilor care împiedică adopția. Inițiativa oficialilor a primit o largă publicitate în mass-media, dar acum departamentul nu-și amintește. Ca răspuns la întrebarea de ce condițiile de adopție nu au fost înlăturate conform planificării, primesc un comentariu sec semnat de șeful serviciului de presă al departamentului, Oleg Salajem: „Scopul principal al listelor restrictive [de boli] este asigurarea protecției. a sănătății și bunăstării copiilor. În ceea ce privește bolile infecțioase, inclusiv HIV, vorbim despre eliminarea sau minimizarea riscului de infectare a unui copil de la părintele adoptiv sau de la o altă persoană care locuiește cu părintele adoptiv.” Ministerul Sănătății, a scris el, „nu exclude posibilitatea ca pe viitor, pe baza unei analize a rezultatelor practicii de aplicare a legii, ținând cont de nivelul de dezvoltare a științei medicale, problema excluderii HIV de pe listă. a obstacolelor în calea devenirii unui părinte adoptiv poate fi reconsiderată.”

Acel impuls din aprilie al Ministerului Sănătății a fost susținut de guvernul rus, iar acum, ca răspuns la solicitarea mea, serviciul de presă de acolo trimite o scrisoare favorabilă: „Conducerea blocului social al guvernului rus pledează pentru o creștere consistentă. în oportunitățile de adopție a copiilor și reducerea posibilelor bariere și obstacole.” Ministerul Sănătății, spune guvernul, a discutat și despre posibilitatea adopției pentru părinții seropozitivi, „totuși, în final, specialiștii Ministerului Sănătății au ajuns la concluzia că în prezent este imposibil să se garanteze siguranța deplină a copilului. ” „Respectăm poziția și competența medicilor, dar suntem, de asemenea, pregătiți să luăm în considerare solicitările părinților și ale altor cetățeni interesați și organizații publice”, se spune la finalul scrisorii. Secretarul de presă al viceprim-ministrului Olga Golodeț, Alexey Levchenko, sfătuiește trimiterea de contestații la Consiliul guvernamental privind tutela în sfera socială.

Cred că nu vor lipsi cererile părinților de modificare a legii. Una dintre primele care au scris-o a fost o locuitoare din Sankt Petersburg, Maria Sukhova, în vârstă de treizeci de ani ( numele de familie schimbat), care în urmă cu două luni a luat custodia lui Nastya, în vârstă de trei ani, un deținut infectat cu HIV al unui orfelinat din regiunea Sverdlovsk. Acum Masha vrea să o adopte pe Nastya: „Vreau să fiu o mamă adevărată, nu un tutore. Vreau ca ea să aibă un certificat de naștere normal, și nu liniuțe în coloana „părinți”. Nastya ar trebui să aibă o viață normală, o merită”, strigă Sukhova.

Pe 3 iulie, a doua zi după intrarea în vigoare a noii legi, Maria a dus actele de adopție autorităților tutelare din Sankt Petersburg. Două zile mai târziu, ea a primit un răspuns: au cerut să aducă în plus acte medicale pentru toate persoanele care locuiesc în aceeași cameră cu ea. Irina Yushmanova, care în urmă cu trei ani a primit două surori purtătoare de HIV, va scrie și ea un apel. În toamnă urma să ia o a treia fată, la sfârșitul lunii iunie a depus acte la autoritățile tutelare, iar pe 6 iulie a primit un refuz: „Inspectorul a mers cu cazul meu la comisia de adopție, a fost refuzată. Mi-au spus că li s-a ordonat tuturor părinților elevilor „plus” să dea refuzuri în stânga și în dreapta. Nu mă voi opri, voi merge în instanță. Nu cred că voi câștiga, dar cu cât primim mai multe apeluri, cu atât legiuitorii noștri își vor reveni mai repede în fire.”

Legea este lege

Locuitorii din Sankt Petersburg Maria și Dmitri Antonov ( numele de familie schimbat) stând într-o cafenea de pe Nevsky Prospekt. Ei poartă tricouri aproape identice cu poze, blugi și sandale. Maria are o față rotundă, ochi albaștri și păr alb și creț. Dmitry este bărbierit aproape chel, cu o coadă de păr cenușiu la ceafă. Arată ca un muzician, iar până la urmă se dovedește a fi unul.

Dmitry avea douăzeci de ani când s-a mutat de la Moscova la Sankt Petersburg la sfârșitul anilor optzeci. A cunoscut-o pe Maria și puțin mai târziu a descoperit că are hepatită C. Dmitry a finalizat două cursuri de terapie în cadrul programului de stat și a fost considerat oficial „vindecat” de mulți ani. Masha locuiește cu el de douăzeci de ani și este absolut sănătoasă.

Antonov și-au dorit copii de mult timp, dar pe parcursul întregii vieți împreună, Masha a născut un singur copil. Dar vreau o familie mare. Acum, cuplul merge la o școală locală pentru asistenți maternali și caută candidați pentru adopție pe site-uri web. Adevărat, Masha este singura de pe site-uri. Dima nu vrea să se uite la fotografii până în ultimul moment: „Dumnezeu dă un copil obișnuit, așa că lasă să existe un element de surpriză în adopție”.

Dorința de a adopta un copil, potrivit lui Masha, „a fost mereu la cale”, dar recent a devenit clar: există prieteni care au adoptat copii și se descurcă bine. Înșiși Antonovii călătoresc la orfelinate pentru copii cu retard mintal: desenează desene animate cu elevii și compun muzică. Dima crede că „în Rusia acum există aceeași atitudine calmă față de adopție și tutelă ca și în America”.

Mai precis, asta credea. De o lună, soții Antonov sunt în frământări: dacă înainte Masha putea să preia custodia copilului în nume propriu, acum această cale este închisă pentru ea: un purtător de hepatită C, soțul ei, locuiește cu ea. Ei bine, Dima nu crede că Ministerul Sănătății îi va scoate vreodată diagnosticul de pe lista bolilor contraindicate pentru adopție: „Umbești pe stradă, întrebi dacă oamenii vor să fie adoptați copii cu HIV și hepatită C. Prima persoană care ți-a spus: „Toxicomanii fac HIV și hepatita C!” Homosexuali! Raiul i-a pedepsit! Le servește corect!”

Dacă autoritățile tutelare refuză, Antonov intenționează să meargă în instanță. Nu este încă clar dacă vor putea ajunge la o soluție pozitivă. Potrivit avocatului Irina Khrunova, a cărei practică include două cazuri similare (în 2009, Khrunova a câștigat în instanța orașului Ceboksary cazul Svetlana Izambayeva, seropozitivă, care a pretins custodia fratelui ei mai mic; în 2012, Khrunova a reușit să obțină permisiunea de a adopta un copil de orfelinat pentru rezidenta din Petrozavodsk, Ellina K., purtătoare a virusului hepatitei C), noua lege va complica semnificativ practica. „Dacă o familie pozitivă locuiește într-un apartament care a fost odată privatizat de un frate dependent de droguri, atunci poți uita de adopție: părinții adoptivi sunt obligați să ofere tutelă cu un extras din registrul casei, toți cei înregistrați vor fi verificați”, ea. trece prin opțiunile pentru conflicte. „Anterior, legea prevedea că o persoană care suferă de boli infecțioase nu putea fi părinte adoptiv”, explică Khrunova. - Aceasta este o formulare vagă, poate fi interpretată în moduri diferite. Am spus că transportatorul nu este o persoană bolnavă, nu este periculos pentru alții.” Khrunova își amintește că la procesul în cazul Ellinei K., chiar și angajații spitalului de boli infecțioase au vorbit în favoarea ei, care „au dovedit că copilul adoptat nu va suferi de hepatită C”. Acum munca lui Khrunova va fi mai dificilă, deoarece va trebui să dovedească siguranța nu numai a părinților adoptivi, ci și a celor care locuiesc cu ei.

Noua lege rusă nu are analogi străini. În SUA, Italia, Franța, Germania, Finlanda și Israel, purtătorii de HIV și hepatită C au dreptul deplin de a adopta un copil. Și, deși practica reală a adopției este diferită - în Germania, de exemplu, pentru adopție este necesar să se dovedească sănătatea fizică individuală, în timp ce în SUA acest lucru a fost recunoscut drept discriminatoriu din 1990 - nicio lege nu a putut găsi o clauză care să oblige „ persoane care conviețuiesc” sunt supuse unui control medical.

Diagnostic nepopular

Pe screensaver-ul computerului lui Lyuba Mironycheva este o fotografie a Natasha, în vârstă de cinci ani, o elevă seropozitivă a unui orfelinat din Ekaterinburg. Mironycheva, în vârstă de patruzeci de ani, logoped și logopedist de profesie, stă în apartamentul ei din cartierul rezidențial Moscova Severnoye Chertanovo și se uită la nesfârșit prin fotografiile copiilor din orfelinate.

Casa lui Lyuba este curată, pe pervaz sunt flori. Trăiește singură, cumva nu și-a găsit un soț, nu are proprii ei copii: nu a ieșit. De doi ani, Lyuba stă pe forumuri online pentru adopția orfanilor. În luna iunie a acestui an am început să strâng documente pentru autoritățile tutelare. Este înconjurată de copii din cauza activității sale, dar, desigur, îi este frică să ia în casă copilul unui străin complet, iar aceasta este o reacție normală. Dintre numărul nesfârșit de fotografii ale copiilor, din anumite motive inima lui Lyuba este atrasă doar de cele ale copiilor seropozitivi, după cum se dovedește. Eu și Lyuba stăm la masă, dă clic cu mouse-ul pe pagina principală a site-ului, unde sunt postate fotografii cu orfani infectați cu HIV: „Această fată seamănă foarte mult cu fiica prietenului meu, pur și simplu nu poți face diferența. . Și iată fratele și sora, Filip și Serafim. S-au născut dintr-o mamă care era dependentă de droguri, greutatea lor la naștere era foarte mică, nu ajungeau la un kilogram. Mama lor i-a abandonat la naștere, nu au văzut niciodată o viață normală, este păcat. Dar Maxim - vezi ce chipeș, cu ochi întunecați este. Uite, el are un „diagnostic nepopular” în legenda de la fotografie, așa este desemnat cu delicatețe HIV.”

Lyuba a decis deja că va avea grijă de un copil cu HIV: „Am citit zeci de mărturii ale unor oameni care au luat „plusuri” propriilor copii, uneori sugari. Și nimic, toată lumea este în viață și bine. Desigur, nu voi spune tuturor despre diagnosticul unui copil adoptat; nu vreau să străpung conștiința întunecată în masă cu copiii mei. La urma urmei, atitudinea oamenilor față de astfel de copii nu este deloc „gheață”; nimănui nu îi pasă că sunt din ce în ce mai mulți dintre ei ( Potrivit statisticilor, creșterea anuală a copiilor infectați cu HIV este de 10 la sută pe an - aprox. „Tapes.ru”)».

Lyuba nu se bazează deloc pe sprijinul popular, dar nu înțelege de ce copiii cu HIV nu sunt sprijiniți în Duma: „La început, acești copii au fost loviți de „legea Dima Yakovlev”, deoarece americanii i-au luat activ și fără teamă. Apoi, din anumite motive, au adăugat amendamente nefondate despre boli. Și acești copii - sunt deștepți, frumoși și oricum nu se satură. Știți unde sunt trimiși dacă părinții lor adoptivi nu sunt acolo? În orfelinatele corecționale pentru copii cu retard mintal.” După ce a părăsit orfelinatul, nu îi așteaptă nimic bun nici pe astfel de copii, ea este convinsă: „Nimeni nu își dă seama că acești copii sunt o mare problemă socială, acum sunt împinși după zidurile orfelinatelor. Și apoi au ieșit și încep să trăiască vieți de adulți și abia în timp au fost înfiați copiii învățați să ia terapie în timp util și să respecte măsurile de siguranță.” Lyuba ar dori să adopte doi „copii plus”: salariul ei îi permite, dar acum legea nu o permite.

Seliger și păpuși de cuib

În timpul ultimului miting al tinerilor pro-Kremlin de pe lacul Seliger, șefa proiectului de caritate Vanechka, Iulia Senkevich, i-a adresat lui Vladimir Putin o întrebare despre noua lege. Iată un fragment din dialogul lor:

Senkevici: Acolo ( în lege) este scris că cei care locuiesc cu persoane care suferă de boli periculoase pentru alții nu pot deveni părinți adoptivi. Adică dacă am un copil, să zicem, cu infecție cu HIV, atunci nu pot lua un al doilea copil așa, pentru că el locuiește în acest apartament, în această familie. Dar, așa cum arată practica, astfel de copii sunt luați în familii de acei părinți care au deja copii cu boli similare, pentru că știu să trăiască cu ei, cum să-i ajute și ce să facă pentru socializarea și adaptarea lor. Dar nu numai că nu pot să iau un copil cu o boală, eu, în principiu, nu voi putea să iau niciun alt copil în familie. Acesta este motivul pentru care atât de multe familii sunt acum preocupate de această problemă, le este foarte teamă că acei copii care sunt deja în această familie ar putea fi returnați în instituțiile pentru copii. Prin urmare, propunem să luăm în considerare posibilitatea modificării acestui articol, astfel încât acest articol de pe lista bolilor să nu se aplice copiilor, ci doar adulților din această familie. Mulțumesc.

Putin: Tu și cu mine înțelegem că acest articol a fost probabil scris pentru a proteja interesele copiilor, dar înțeleg despre ce vorbești. Cu siguranță, legiuitorul pur și simplu nu a ajuns la aceste subtilități, nu s-a gândit la asta. Trebuie să mă gândesc la asta, poate să o editez. Mulţumesc mult.

Discutăm această conversație cu Veronica Klimova ( numele de familie schimbat) la casa ei din Kavgolovo, lângă Sankt Petersburg. Pentru Klimova îi este greu să vorbească, deoarece cele două fiice ale ei adoptive, Galya în vârstă de cinci ani și Valya în vârstă de șase ani, o îmbrățișează constant pe gât. În urmă cu doi ani, ea le-a luat de la un spital pentru persoane infectate cu HIV din Ust-Izhora. Un an și jumătate mai târziu, celor două fete i s-a adăugat o a treia - Yulia, în vârstă de șase luni. Veronica le numește pe fetele mai mari „păpuși matrioșca”, iar din anumite motive pe cea mai mică se numește Julieta. Juliet stă în brațe.

Toate cele trei fete sunt în grija lui Klimova; Veronica are relații excelente cu bunica ei Galya și străbunica Valya, dar există dificultăți cu mama Yulia. „În calitate de tutore, sunt obligat din punct de vedere legal să dau în judecată părinții din secțiile mele pentru a le cere întreținere pentru copii. Mama Yulinei nu vrea asta: locuiește într-un oraș mic, are propriul apartament, dar ascunde prezența unui copil de toată lumea. Da, a lăsat-o în maternitate, da, mama ei are HIV, dar a declarat ferm că de îndată ce i se va acorda pensia alimentară de către instanță, îmi va lua imediat copilul, întrucât toți locuitorii orașului natal ar fi știu totul despre ea.”

Acum, Yulia are unsprezece luni, iar mama ei o va lua de bunăvoie și iată de ce: se știe că diagnosticul de HIV este confirmat la copiii în jurul vârstei de un an și jumătate. Yulia, care s-a născut dintr-o mamă infectată cu HIV, a avut acum două teste PCR negative (reacția în lanț a polimerazei, care permite determinarea prezenței ADN-ului HIV). Aceasta înseamnă că virusul imunodeficienței umane nu i-a fost transmis de la mama ei. Acum Veronica nu mai are de ales decât să o adopte însăși pe Yulia: până la urmă, a luat copilul în urmă cu șase luni, când nimeni nu avea nevoie de el. Veronica s-a trezit să o vadă noaptea, a dus-o la medici și cu propriile mâini a transformat-o dintr-un bebeluș slab într-un copil sănătos, plinuț, cu gropițe pe obraji și bandaje pe picioare. Veronica nu are nicio speranță că Putin își va da seama rapid de tot: „Părinții ca mine sunt așteptați să aibă practică judiciară - apelând refuzul de a adopta, mai întâi la judecătoria, apoi la judecătoria orașului, apoi la Curtea Supremă. Problema este că dacă această prevedere din lege rămâne, nu vom ajunge deloc în instanță: tutela cu astfel de rapoarte medicale pur și simplu nu ne va permite să mergem în instanță.”

Oameni anormali si viata normala

Dasha, în vârstă de opt ani, a fost luată de la un orfelinat din Lomonosov în urmă cu patru ani. Dasha merge pe bicicletă, are genunchii jupuiți, este bronzată, slabă și foarte vioaie. Nu mai are propria ei mamă: s-a drogat, apoi a fost ucisă. Mama ei adoptivă, Anya, a lucrat cândva ca profesoară, iar acum stă cu copiii, rudele ei - Stas, Sveta, Philip și Tonya - și Dasha. Tatăl adoptiv al lui Dasha lucrează la Universitatea de Stat din Sankt Petersburg.

Cândva, într-o viață trecută, Anya și Igor au venit la orfelinatul Lomonosov pentru a îndepărta frunzele putrede și ramurile vechi de pe site. Când plecau, Dasha a stat la poartă, iar profesorul a spus că nimeni nu o va lua pentru că Dasha are HIV.

Viața îi era rea ​​lui Dasha în orfelinat: în grupul ei era o fată retardată mintal, mare și puternică, căreia nici adulții nu o puteau face față: arunca copiii la podea, îi bătea și îi mușca. Dasha a tot așteptat să fie adoptată, s-a așezat pe canapea, s-a legănat dintr-o parte în alta și a strigat: „Când va veni mama?” A chemat-o pe Anya mama - pentru că în orfelinat toate femeile bune se numesc așa.

Anya nu a putut s-o uite pe Dasha și, la câteva luni după ce s-au întâlnit pentru prima dată, a început să o ducă la locul ei pentru weekend. Dasha a stat tot timpul în brațe și nu a vrut să coboare de pe ele: atunci a cântărit 12 kilograme, înălțimea - 92 de centimetri, norma pentru un copil de doi ani.

Și apoi Dasha a fost luată în familie și a primit tot dreptul să o sune oficial pe Anya mama. Uneori i-a fost foarte greu mamei mele, părea că lumea familiară se prăbușește: propriilor ei copii le era greu să tolereze prezența fetei altcuiva, iar fata altcuiva a vărsat în baie timp de o lună de la medicamentele antiretrovirale. pe care părinții ei adoptivi au început să i-o dea.

Apoi totul s-a mai bine cumva, Dasha s-a obișnuit cu medicamentele și cu prima familie din viața ei, Anyei i se pare că o lume normală ar trebui să fie așa: pentru a avea atât proprii copii, cât și copii adoptați, va fi suficientă putere pentru toată lumea. .

Recent, întreaga familie a mers în Turcia, la hotel Dasha a văzut un bufet pentru prima dată în viață, iar la micul dejun a stat lângă el cu o farfurie goală în mâini și gura deschisă de surprindere: atâta mâncare, toate atat de gustoase. Viața obișnuită.

Povestea fetei Ani- deloc tipic. În ceea ce privește adopția, copiii infectați cu HIV sunt printre cei mai fără speranță; mulți dintre ei își petrec întreaga viață în orfelinate. Adesea de scurtă durată: orfelinatul nu este întotdeauna capabil să ofere unui astfel de copil toată îngrijirea de care are nevoie. Anya a fost norocoasă; a fost adoptată. Singurul copil infectat cu HIV din regiune.

Tablete pentru întreaga familie

Sleepy Annushka se lasă jos la chiuvetă, cu doi pechinezi pufoși și mai multe pisici învârtindu-i sub picioare. „Sarochka, stai”, îi spune fata ocupată unuia dintre câini și dispare în spatele ușii.

În bucătărie în acest moment mama adoptivă Irina pregătirea micului dejun. Anya, în vârstă de șase ani, nu are voie să-și mângâie numeroasele animale de companie, dar fata încearcă uneori să încalce interdicția și să atingă blana moale și pufoasă. Motivul acestei interdicții aparent crude este infecția cu HIV, cu care copilul trăiește cu prima respirație.

Dimineața Anyei începe la ora nouă. În jumătate de oră trebuie să ia pastile și înainte de asta trebuie să mănânce. Împreună cu ea, mama și tata iau sfidător pastile (deși nu chimioterapie, ci vitamine). Așa îi arată fetei că luarea medicamentelor este o procedură zilnică obligatorie pentru orice persoană.

„I-am explicat că, dacă nu ia pastilele, va muri așa cum a murit mama ei”, spune Irina calmă. Irina vorbește acum calm despre moarte și multe alte lucruri. În ultimii ani, ea a trecut prin mai multe șocuri grave: moartea prietenei ei, mama Anyei, lupta constantă pentru viața unui copil bolnav, litigiu cu un orfelinat, o neînțelegere completă a cunoștințelor ei.

Ursul este învelit cu grijă într-o eșarfă pentru a nu răci. Foto: din arhiva personală.

Soarta Speranței

Povestea a început acum 30 de ani. Irina a lucrat apoi ca profesoara la o gradinita, unde a cunoscut-o pe Nadezhda, o bona afectuoasa si surprinzator de grijulie. Niciunul dintre ei nu și-ar fi putut imagina atunci cum le va afecta această prietenie soarta. După ceva timp, Irina și-a schimbat locul de muncă, fetele au început să comunice mai rar, fiecare avea o familie și copii mici. Câțiva ani mai târziu, soțul lui Nadezhda s-a sinucis, iar tânăra, incapabilă de a face față circumstanțelor, a început să caute o ieșire în vin. Irina a încercat să-și ajute prietena, dar a devenit din ce în ce mai distantă și s-a îndepărtat îndelung. Apoi Nadya a dispărut.

A apărut doar câțiva ani mai târziu, slabă până la os. Ea a spus că s-a îmbolnăvit de salmoneloză în timp ce mânca din gropile de gunoi, a ajuns într-un spital de boli infecțioase și a slăbit acolo. După spital, nimic nu s-a schimbat, familia i-a întors spatele complet. Mai târziu, Nadya a ajuns la o fermă de pepeni cu coreeni, unde, se pare, a contractat HIV și a rămas însărcinată.

„În ajunul nașterii, ne-am spălat cu ea în baie, nu am observat nimic! Abia atunci a venit și a spus: „Se pare că am născut o fată”. Am întrebat cum de nu ar fi putut observa ea însăși semnele? Ea, spun ei, "tu o viață ca mine. Când mănânci o dată pe săptămână, nu mai fii atent la ceea ce se întâmplă înăuntru." Nici măcar nu știam despre HIV atunci”, își amintește Irina.

În ciuda convingerii rudelor sale, Nadya nu a renunțat la fiica ei Anya, dar nici nu a încercat să-și schimbe stilul de viață. De mai multe ori, Anechka, sufocată de lacrimi, a fost luată de poliție sau de ambulanță, apoi Nadya a fost lipsită de drepturile părintești, iar fata a ajuns într-un orfelinat.

Irina a aflat că Anya avea HIV congenital doar de la lucrătorii orfelinatului. Nadezhda a refuzat tratamentul și trei ani mai târziu a răcit puternic. Ea a murit curând din cauza cirozei hepatice.

Jucăriile preferate ale Anyei. Foto: din arhiva personală

„Nu am putut să renunț”

Irina a început să o viziteze pe fiica prietenului ei în orfelinat: „Când am venit prima dată la ea, am fost uimit! Annushka era imaginea scuipătoare a lui Nadyusha, cu aceeași privire tristă. Inima mi s-a scufundat într-un nod.”

Dar administrația orfelinatului a pus piedici în calea femeii și, sub diverse pretexte, nu i-a permis să vadă copilul. Atunci Irina a depus tutela.

„Pentru mine aceasta este o viață normală. Nu existau alte opțiuni: nu puteam să o las pe Anya acolo, nu aveam voie să ne vedem și nu puteam s-o părăsesc, ea este fiica Nadka! Nu aș abandona niciodată copiii prietenilor mei. Când eram mici, eu și o prietenă am scris chiar și o chitanță prin care, dacă ni se întâmpla ceva unuia dintre noi, celălalt îi lua pe copii”, explică Irina.

Anya a fost luată de la orfelinat aproape în stare de minciună. La trei ani, fata nu putea sta în picioare sau sta mult timp, vorbea doar în șoaptă și nu avea păr sau unghii. Pe lângă asta, Anya a avut gastrită severă. Irina a alăptat-o ​​non-stop:

„Orfelinatul avea un sistem „interesant”. Anechka trebuie să ia medicamente numai după masă, iar acolo pastilele au fost date pe stomacul gol, la ora 8 dimineața, conform programului. Micul dejun a fost în 2 ore, firește, chimia a început să aibă efect, i s-a făcut rău, nu a mâncat nimic. Orice produs provoacă vărsături. Dar profesorii au tratat acest lucru cu calm, spun ei, dacă ți-e foame, îți vei fi foame și se va opri. Nu a putut mânca timp de trei zile, dar nu au făcut nimic, spun ei, nu își pierde cunoștința, de ce să o hrănească printr-un tub?

Acum fata are deja 6 ani, se mișcă liber, joacă mingea, se plimbă cu o bicicletă cu două roți, își face cu ușurință noi cunoștințe și chiar merge la o școală de dezvoltare timpurie, unde profesorii îi admiră simțul limbajului. „Ea o are în mine, terminam limba străină”, glumește mama adoptivă.

Anya își îmbracă bine „fiicele” păpușilor. Foto: din arhiva personală

Copiii „sănătoși” sunt periculoși

Nimeni altcineva nu știe despre boala lui Anechka, cu excepția medicilor și angajaților autorităților de tutelă. Anya nu are prieteni apropiați și aproape că nu se petrece cu vecinii ei.

„Copiii vecinului se îmbolnăvesc adesea, fie au dureri în gât, curge nasul, fie au stomatită. Ei pot sta pe pământ sau pot sta mult timp la soare, acest lucru este periculos pentru Anya. Nu o pot urmări la fiecare pas, nu le pot spune altora să nu-i atingă sângele dacă se rănește brusc”, spune Irina.

Spre surprinderea vecinilor ei, femeia a venit cu scuze: „tutela este o responsabilitate atât de mare, nu pot să-mi asum riscuri” sau „Am o fiică atât de frumoasă, mi-e teamă că va fi furată”.

Irina spune: este mai bine dacă arată ciudat, dar nu va strica viitorul fiicei sale.

Anya însăși știe că este bolnavă, dar din cauza vârstei ei nu înțelege de ce. Deși nici un om de știință din lume nu reprezintă acest lucru în detaliu, dezbaterea despre caracteristicile virusului continuă până în prezent.

Citind - distracția preferată a Anyei, în vârstă de șase ani. Foto: din arhiva personală.

Irina recunoaște că este bântuită de vinovăție. Ea spune că ar fi putut face ceva mai mult pentru prietenul ei pe moarte: dacă nu salvează, atunci ușurează-i ultimele ore. Se pare că de aceea femeia a luat-o în grija lui Anechka și în curând o va adopta.

Rudele Anyei o văd pe fată o dată pe an, în cimitirul de lângă mormântul Nadyei. Ei nu vor să comunice cu un copil bolnav în alte zile, dar Irina nu se amestecă.

„Nu înțeleg de ce mass-media scrie că SIDA este ciuma secolului XXI. Oamenii cu mintea îngustă iau cuvântul „ciumă” la propriu; pentru ei, acest virus pare să poată zbura peste un gard, așa că fac garduri mai sus. Această problemă ar trebui ridicată și discutată pe larg. Persoanele cu HIV nu sunt contagioase în sine, au sânge bolnav”, spune Irina.

Acum aproape că nu mai are prieteni apropiați. Toți prietenii mei au întors spatele bărbatului care a decis să crească o fată infectată cu HIV.

În lupta pentru drepturile fiicei mele

Apropo, nu numai rudele ei, ci și întregul sistem, de la orfelinat până la consiliul de tutori, tratează boala fetei cu dispreț. Timp de un an întreg după înregistrarea tutelei, Irina a dat în judecată toate serviciile pentru ca fiicei sale să i se restituie pensia de invaliditate, care în mod necunoscut a dispărut din cont. Primul proces, spre surprinderea mamei adoptive, au pierdut: „Judecătorul, fără argumente sau trimiteri la lege, a dat un verdict: nu avea nimic, ceea ce înseamnă că nu a pierdut nimic. Logic? Este ca și cum ai munci și nu ai primi un salariu, dar nu ai avut unul, ceea ce înseamnă că nu l-ai pierdut.” Doar prin depunerea unui recurs la instanța regională Irina a câștigat cauza. Adevărat, acum poate folosi banii plătiți doar ocazional. De exemplu, nu vă permit să vă folosiți pensia pentru a instala canalizare în casă sau pentru a repara un acoperiș cu scurgeri, cu singura excepție fiind repararea aparatelor electrocasnice.

„Acesta este un sistem groaznic când 12 femei care nu mi-au văzut niciodată fiica decid câți bani să-mi dea pentru ca Anya să nu moară - 2 sau 3 mii de ruble pe lună. Dacă trăim bine? Este imposibil, în opinia lor, trebuie să fie greu pentru copiii cu dizabilități! Preferăm să-i facem o înmormântare magnifică cu bani nefolositi decât să o lăsăm să aibă o viață bună, așa cred ei se pare”, este indignată mama adoptivă.

Anul trecut, Irina a decis să-și ducă fiica la mare. De două ori am strâns actele pentru a obține un permis și am așteptat fără succes examinarea lor. Neavând niciun răspuns, a decis să profite de pensia legală a copilului și a trecut prin șapte runde de umilire la consiliul de tutelă: „Îmi spun:
"Chiar vrei să trăiești bine? Așteaptă până iarnă, îți vor da un bilet." Apoi au început să-mi spună că vreau să-mi scot toată familia cu acești bani; a fost inutil să demonstreze că copiii mei aveau deja 30 de ani și aveau propriile familii. Au pus întrebări despre partea medicală, despre care ei înșiși nu înțeleg nimic.”

Pe mare, Anya se simte ca într-un basm. Foto: din arhiva personală.

Anul trecut, consiliul de administrație i-a permis Irinei să folosească 15 mii de ruble pentru o călătorie la Anapa; anul acesta există încă o întâlnire cu ei.

„Anechka îi place luxul, hotelurile, cafenelele, serviciile, cuvintele „Anapa”, „Abhazia”, și nu „Orenburg”, „curte”, „singurătate”. Acolo se regăsește într-un basm, într-o viață specială, așa că în curând vrem să mergem din nou să ne uităm la marea turcoaz, la Soci”, îi îndreaptă Irina Anyei.

„Voi învăța fotografia pe mare, voi face poze cu mama și scoici. Când voi crește, voi fi fotograf”, spune Anya și fuge să se joace în curte. Toate animalele domestice o urmează.

„Până și animalele mele sunt toate de pe stradă. I-am lăsat pe toți, nici tu nu poți pleca”, oftă Irina zâmbind.

Nota editorului: numele personajelor au fost schimbate.

La 2 iulie 2013, Președintele a semnat o lege prin care se modifică anumite acte legislative în problema plasării orfanilor. Legea a redesenat regulile de adopție și tutelă. Potrivit noii legi, persoanele sănătoase nu vor putea plasa un copil dacă sunt înscrise în același apartament cu persoane bolnave.

O listă de boli este atașată legii; aceasta se aplică atât tutorilor și părinților adoptivi înșiși, cât și celor care împart spațiul de locuit cu aceștia. Alături de bolile cu transmitere casnică, se menționează hepatitele B și C și HIV, deși este deja cunoscut faptul că aceste viruși nu se transmit prin contacte sociale obișnuite. Adică, un părinte care a adoptat deja un copil cu hepatită C sau HIV nu va putea primi un al doilea copil bolnav, sau chiar un copil sănătos, deoarece primul va fi recunoscut ca „interferând cu adopția”.

Experții în problema adopției comentează.

Absurdul a trecut dincolo

Lyudmila Petranovskaya, psiholog educațional, specialist în structura familiei, laureat al Premiului prezidențial rus în domeniul educației:

De fapt, nu-mi vin în minte cuvinte decente despre această lege.

Când s-a discutat legea, s-a spus, dimpotrivă, că din lista bolilor în baza cărora unui copil i s-ar refuza admiterea, cele care nu s-au transmis prin contact casnic, de exemplu, hepatita C sau. Pentru ca este absurd cand o persoana cu hepatita C nu poate lua nici macar un copil cu acelasi diagnostic.

Ca urmare, situația a devenit și mai gravă, iar absurdul a depășit orice limite. Acum, dacă vreun membru al familiei are un diagnostic din lista aprobată prin lege, acesta devine un obstacol pentru a avea un alt copil adoptat în familie. În același timp, în orfelinate, copiii infectați cu HIV și copiii cu hepatită B și C trăiesc alături de cei sănătoși, și așa este. Este de neînțeles de ce nu pot trăi într-o familie în același mod, în condițiile unei atenții mai mari din partea adulților pentru siguranța și sănătatea lor.

Cunosc multe familii în care sunt crescuți cu succes copii infectați cu HIV și sănătoși. Odată ce primesc un copil cu un diagnostic înspăimântător și se asigură că nu este nimic deosebit de groaznic, familiile decid să-l ajute atât pe al doilea, cât și pe al treilea copil din orfelinat. Acum, orice familie care adoptă un copil cu un diagnostic din listă trebuie să înțeleagă că acesta este ultimul. Nu vor avea voie să mai ia.

Și va fi foarte greu să luați acest copil, mai ales dacă familia are deja copii. Deja acum familiile se confruntă cu cerințe, de exemplu, să aibă o cameră separată pentru un astfel de copil. Deși în orfelinate nu se vorbește, desigur, despre camere separate.

Rezultatul legii va fi că și mai puțini copii vor fi luați în familii. Pe fondul faptului că în ultimii ani structura noastră familială este în declin.

Această lege în mod clar nu are un scop rațional. Doar reasigurare, o dorință patologică de a controla și interzice tot ceea ce este posibil și imposibil, caracteristic statului nostru. Un număr mare de departamente lucrează cu orfani, ale căror activități nu sunt coordonate. Nu există o muncă concentrată. Toată lumea își dorește să asigure siguranța copiilor și în modul în care înțeleg această siguranță la maximum de neprofesionalism. Nici măcar copiii, ci eu însumi. Doar în cazul în care. Indiferent ce se întâmplă. Asta înseamnă că avem nevoie de mai multe bariere.

Restricțiile de sănătate pentru părinții adoptivi ar trebui să se bazeze pe bunul simț, pe prevenirea amenințărilor reale. Da, nu puteți trimite un copil într-o familie în care cineva are o formă deschisă de tuberculoză sau este bolnav mintal.

Dar de ce o persoană care lucrează, trăiește normal, este sănătos din punct de vedere funcțional și nu reprezintă o amenințare pentru alții nu poate lua un copil, chiar și cu același diagnostic ca el? La urma urmei, el știe mai bine cum să trăiască cu această boală și va putea să-l învețe pe copil. Nu se teme de diagnostic, ceea ce înseamnă că copilul are șanse mai mari de a-și găsi o familie. Și cu atât mai mult, nu este clar de ce, având un astfel de copil adoptat, este imposibil să iei altul în familie? Situația depășește bunul simț.

Societatea nu a scăpat de iluzii

Elena Alshanskaya, președintele fundației caritabile Volunteers to Help Orphans:

La începutul anului, în cadrul modificărilor generale care trebuiau să ușureze viața părinților adoptatori, Codul familiei a fost completat cu articolul 127 într-o nouă ediție. S-a discutat că părinții adoptivi înșiși nu pot avea și nu pot locui în locuințe cu persoane care suferă de boli care reprezintă un pericol pentru alții.

Lista acestor boli este specificată de guvern. Astăzi, a fost stabilită doar o listă a bolilor infecțioase care reprezintă un pericol pentru alții. Tocmai aceasta a început deja să fie folosită de autoritățile de tutelă și tutelă. Această listă include HIV și hepatita C.

Ca urmare, acest lucru a complicat foarte mult viața atât celor care doresc să ia copii într-o familie, cât și, firește, copiii înșiși, ale căror șanse deja mici de a intra într-o familie au scăzut și mai mult.

Când au fost elaborate aceste modificări ale legii, eu și avocatul fundației am luat parte la ea și am fost aproape singurii care s-au opus la ele, dându-și seama cât de mult i-ar afecta toate acestea pe părinții adoptivi. Începând cu cei care au luat deja un copil infectat cu HIV sau cu hepatită C. Se dovedește că nu vor putea primi copilul următor. Și cunosc familii care deja creșteau un copil infectat cu HIV și erau gata să primească mai mulți copii.

Istoria persoanelor infectate cu HIV din Rusia este ciudată, având în vedere că din punct de vedere medical, probabilitatea de a contracta boala în rândul celor care locuiesc în apropiere este la fel de minimă ca și în rândul celor care nu locuiesc în apropierea persoanelor cu diagnostice corespunzătoare.

Adică această măsură legislativă este asociată cu densitatea generală, respingerea persoanelor bolnave și un număr imens de mituri care înfloresc la noi.

Când am început să ajutăm copiii abandonați, inclusiv într-un orfelinat unde erau copii infectați cu HIV, tot personalul de acolo lucra cu mănuși de cauciuc. Pur și simplu le era frică să comunice cu copiii ca ființe umane... Copiii locuiau acolo, iar singurii adulți pe care i-au văzut în apropiere în viața lor interacționau cu ei purtând mănuși și încercând să facă asta cât mai puțin posibil. Și asta într-o unitate medicală!

Din păcate, societatea nu s-a îndepărtat departe de astfel de concepții greșite.

Toată lumea spera că proiectul de lege adoptat va simplifica viața părinților adoptivi și va facilita procedura. Ca urmare, viața părinților adoptivi a devenit și mai complicată. Acum este necesar să se dovedească cumva că nicio persoană care suferă de boli periculoase nu locuiește pe același teritoriu; de fapt, acest lucru duce la faptul că tutela impune ca toți cei care locuiesc pe teritoriul părintelui adoptiv să fie supuse unor examinări, ceea ce nu era cazul înainte. . Aceasta este o complicație atât de radicală a procedurii, încât nu merită toate simplificările acceptate.

Viața părinților adoptivi a devenit mai dificilă

Elena Fortuna este redactor-șef al revistei „Native People” pentru părinții adoptivi și cei care urmează să devină aceștia, mamă a șase copii adoptați:

De fapt, în această lege există multe neconcordanțe și neînțelesuri. În familia noastră, dintre copiii recent adoptați, doi sunt seropozitivi. Se pare că nu vom putea lua pe nimeni altcineva. Este foarte ciudat totuși. La urma urmei, copiii infectați cu HIV trăiesc împreună cu ceilalți copii ai noștri care nu au un astfel de diagnostic. Și această situație nu reprezintă un pericol pentru nimeni. De ce nu putem lua un alt copil?

Dacă vorbim despre un frate infectat cu HIV și o soră neinfectată dintr-un orfelinat? Și dacă într-o familie există un copil adoptat cu un astfel de diagnostic și un copil care este sub tratament și nu are diagnostic, rezultă că părinții nu îl vor putea adopta din tutelă?

Rezultă că chiar dacă în familie există un copil diagnosticat cu HIV-plus, nu mai este posibil să i se ducă altul cu același diagnostic.

Adică apar atâtea întrebări cu această lege și aș dori să sper că va fi revizuită în viitorul apropiat sau măcar unele puncte vor fi clarificate.

Anterior, persoanele infectate cu HIV nu aveau voie să adopte copii. În același timp, ar putea lua în familie copii cu același diagnostic, pentru că deja știu să trăiască cu asta, știu să facă față cutare sau cutare situație. Acum această cale este complet închisă pentru ei.

Un alt punct: rareori un copil infectat cu HIV va fi luat într-o familie de către părinți adoptivi fără experiență care se angajează pentru prima dată pe această cale. Abia după dobândirea experienței se decid să primească un copil cu un astfel de diagnostic. Acum calea le este închisă.

Situație ciudată. Se pare că, dimpotrivă, trebuie să încurajăm persoanele care iau copii cu diagnostice complexe. De fapt, acesta este un pas dificil în sens psihologic. Din punct de vedere medical, dacă un copil primește gratuit terapia necesară, duce o viață plină.

Dar componenta socială a acestui diagnostic este de așa natură încât uneori este dificil să depășim stereotipurile și miturile care s-au dezvoltat despre boală în societate. Și trebuie să încercăm să reeducam societatea, să spunem că un astfel de copil nu este periculos, și este bine ca oamenii să ia copii cu un diagnostic similar.

Legea îndeplinește o sarcină absolut opusă. Și, în consecință, vor fi primiți mai puțini copii. Înțelegând că după un copil infectat cu HIV nu vor mai fi copii în familia de plasament.

Încă o dată ne-au promis că vom face viața mai ușoară părinților adoptivi și încă o dată ne-au pus o spiță în roți.

Legea care interzice adopția în familiile cu HIV+ se bazează pe o înțelegere incompetentă a bolii

cleric al Bisericii Mântuitorului nefăcută de mână pe Setun la cimitirul Kuntsevo, psiholog corecțional, psiholog surd preot Peter Kolomeytsev:

Această lege mi se pare ciudată; se bazează pe ideea de zi cu zi a infecției cu HIV. Aici, „periculos înseamnă imposibil”. Este complet nejustificat.

În practica mea a existat un caz: o familie - copilul cel mare era infectat cu HIV, cel mai mic era sănătos. Și așa îmi spun că nu „trimite” copilul mai mare nicăieri, îl țin acasă. Au furnizat vase separate, un dulap pentru aceste vase și lenjerie de pat. Îi întrebi: „De ce?” Ei răspund că, pe de o parte, l-au lăsat acasă, dar iau măsuri pentru a nu se îmbolnăvi. Le-am explicat că singurul articol teoretic periculos este un aparat de ras, dar, de regulă, acest articol este individual și oricum nimeni nu îl folosește. Ei spun: „Nu se rade deloc”.

Au fost teribil de surprinși că toate măsurile lor nu numai că erau lipsite de sens, ci și umiliau o persoană și o țineau într-un fel de frică. Și le-am mai spus că cei care ar putea fi periculoși pentru el sunt ei înșiși atunci când sunt răciți. Putem reprezenta o amenințare pentru astfel de oameni, deoarece au un sistem imunitar slăbit. Dar ele nu reprezintă nicio amenințare pentru noi.

Prin urmare, legea se bazează pe idei dense, ca cele ale acestor părinți, aceasta fiind o consecință a incompetenței. Această legislație va contribui la alimentarea unor astfel de concepții greșite. Acesta este un alt semnal că persoanele infectate cu HIV sunt persoane care nu ar trebui acceptate.

Îmi amintesc cum un veteran de război a fost revoltat de o acțiune în care se distribuiau seringi gratuite dependenților de droguri. El a spus: „De ce ar trebui să plătesc eu, un veteran, dar el, un dependent de droguri, nu ar trebui?” Îi explică: pentru că un dependent de droguri s-ar putea să-l uite și să-l lase în cutia cu nisip, iar nepotul tău s-ar putea îmbolnăvi, pentru că le dau la schimb, iau seringi vechi. Dar oamenii nu înțeleg asta în cadrul această acțiune le pasă mai mult de oamenii sănătoși decât de privilegiile altora pentru pacienți. Există idei că se cheltuiesc prea mulți bani pe acești oameni.

Am auzit părerea că este timpul să nu le mai tratăm - lăsați-i să moară pe toți și rămân doar „oameni buni”. Cu toată seriozitatea! Care este vina copilului, că s-a născut și a fost infectat la naștere, de ce ar trebui să moară?

Și mulți alții nu își imaginează diferența dintre o persoană infectată cu HIV și un pacient cu SIDA. Că te poți infecta, dar nu te îmbolnăvi, și cu un nivel de trai normal, respectând regulile, o persoană s-ar putea să nu se îmbolnăvească.

Poate că la un moment dat au mers prea departe cu propaganda. Pentru că te-au speriat, dar nu a fost niciun beneficiu din asta. Nu îi sperie pe cei care ar trebui să fie speriați, dar omul obișnuit este acum îngrozitor de frică!

Și, desigur, o astfel de lege adaugă combustibil la focul acestor temeri.

De exemplu, știu că a fost un caz: a fost creată o grădiniță cu grijă deosebită pentru astfel de copii. Așa că toți părinții copiilor sănătoși au cerut ca totul să fie separat pentru ei. Aceasta este respingerea acestor oameni. Deși, repet, dacă vorbim de pericol, atunci copiii sănătoși pot reprezenta un pericol pentru persoanele infectate cu HIV datorită faptului că acestea din urmă au imunitate redusă, iar chiar și infecțiile ușoare le pot fi mai dificile.

Pregătit de Oksana Golovko, Irina Yakusheva

Cum să adopți un copil cu statut seropozitiv?

Printre copiii care trăiesc în orfelinate se numără și cei seropozitivi. Ar trebui să se teamă potențialilor părinți adoptivi să nu fie diagnosticați cu infecție HIV?

Potrivit statisticilor, aproximativ cinci la sută dintre mamele HIV pozitive își abandonează copiii în maternitate. După ce au trecut examenul medical necesar, „refuzănii” ajung într-un orfelinat - obișnuit sau specializat.

Datorită stereotipurilor predominante în societate cauzate de frica de HIV și lipsa de informații despre această boală, în perioada 1991-2005-06. doar un copil seropozitiv din o sută și-a găsit familia. Cu toate acestea, recent situația s-a schimbat. În ultimii 5-6 ani, peste 50% dintre copiii infectați cu HIV au fost adoptați sau luați în îngrijire. Nu există niciun caz în care un copil seropozitiv a fost returnat la un orfelinat. Unele familii au grijă de 2 sau mai mulți copii infectați cu HIV.

Nu-ți fie frică

Cu un tratament corect și oportun, copiii cu statut seropozitiv duc o viață lungă și împlinită: primesc o educație, își găsesc un loc de muncă interesant, se căsătoresc și își încântă părinții cu nepoți sănătoși. Iar dezvoltarea lor nu este diferită de dezvoltarea altor copii și depinde în mare măsură de ceea ce părinții lor sunt gata să le ofere. Copiii seropozitivi nu prezintă niciun pericol pentru restul familiei, iar procedura de obținere a documentelor necesare pentru adopție este standard și nu durează mai mult de 1 lună.

Tine minte: HIV nu se transmite prin contact casnic, cu condiția respectării regulilor normale de igienă în familie. Prin urmare, un bebeluș care trăiește cu HIV nu prezintă niciun pericol pentru alți copii și adulți.

Pentru cei care se gândesc la adopție, copilul însuși ar trebui să fie pe primul loc: aspectul, caracterul, comportamentul lui. HIV este particularitatea copilului, de care nu trebuie să-ți fie frică și la care te poți adapta.

Aceasta se referă în principal la necesitatea monitorizării medicale constante a copilului în centrul de SIDA și tratament. Dacă urmați recomandările medicului curant al copilului, aceste caracteristici vor deveni rapid familiare și nu vor perturba modul normal de viață.

Să nu credeți că îngrijirea unui astfel de copil va necesita sume uriașe de bani: legea garantează gratuit tratamentul HIV pentru toate categoriile de cetățeni. Mai mult, fiind, în conformitate cu legislația Federației Ruse, copii cu dizabilități din copilărie, copiii infectați cu HIV se bucură de toate beneficiile prevăzute pentru această categorie de pacienți. În prezent, puteți aplica pentru prestații sociale o dată până când copilul împlinește 18 ani. Se va calcula o indemnizație lunară în numerar și se vor acorda beneficii pentru tutori.

Pentru ce ar trebui să fii pregătit?

Nu ceda primului tău impuls. Îngrijirea unui copil seropozitiv necesită efort și timp suplimentar.

Va trebui să monitorizați în mod constant starea de sănătate a bebelușului și să veniți pentru o examinare la Centrul de prevenire și control al SIDA, unde copilul va fi înregistrat pe viață.

În plus, îi vei administra zilnic medicamente antiretrovirale, care vor reduce încărcătura virală și vor susține imunitatea copilului. Un program strict de administrare a medicamentelor trebuie urmat cu atenție - abaterea de la acesta reduce eficacitatea tratamentului și poate duce la o deteriorare a sănătății și chiar la moartea copilului.

Un copil seropozitiv este sigur pentru ceilalți; în absența imunodeficienței, el tolerează toate bolile ca ceilalți copii, cu toate acestea, copiii cu imunodeficiență (SIDA) se îmbolnăvesc mai des și mai grav decât colegii lor care nu sunt infectați cu HIV.

Aveți un exemplu bun: un număr mare de părinți din întreaga țară își cresc copiii care trăiesc cu diverse boli cronice, printre care HIV, și sunt implicați nu numai în creșterea lor, ci și în tratamentul lor.

Spune-ne despre diagnostic

În timp, va trebui să-i spuneți copilului dumneavoastră despre statutul său seropozitiv. Atitudinea unui copil față de statutul său HIV depinde în mare măsură de modul în care părinții lui îl tratează. Prin urmare, încercați să aflați cât mai multe despre HIV din surse de încredere.

Experții recomandă să-i spui copilului tău despre diagnostic cât mai devreme posibil - la urma urmei, copilul va dori să știe de ce trebuie să ia medicamente în fiecare zi, iar adolescentul trebuie să-și înțeleagă responsabilitatea față de un potențial partener.

Părinții înșiși sau psihologii din centrele SIDA pot dezvălui diagnosticul de infecție cu HIV. Există programe speciale pentru lucrul cu copiii infectați cu HIV și cu părinții acestora pentru a anunța diagnosticul și pentru a oferi consiliere suplimentară, dacă este necesar.

Dreptul la intimitate

S-ar putea să vă îngrijoreze dezvăluirea diagnosticului HIV al copilului dumneavoastră. Are dreptul să păstreze confidențialitatea diagnosticului. Îi permite copilului să se protejeze de atitudinea negativă a celorlalți cauzată de lipsa de informații sau de temeri.

Legislația țării noastre are o clauză conform căreia prezența infecției cu HIV la un copil nu poate servi drept bază pentru refuzul sau expulzarea admiterii acestuia în instituțiile de învățământ. Dacă starea de sănătate a copilului o permite, acesta poate frecventa cluburi, cluburi sportive, școli de muzică și opțiuni, deoarece nu prezintă un pericol infecțios pentru alți copii sau pentru personalul instituției.

La admiterea la școală sau la grădiniță, părinții nu sunt obligați să dezvăluie diagnosticul copilului și nici un oficial nu poate cere părinților un certificat de absență sau prezență a infecției cu HIV sau îi poate obliga pe părinți să dezvăluie diagnosticul copilului.

Cum va ajuta statul?

Drepturile unui copil care trăiește cu HIV sunt reglementate de Legea federală nr. 38-FZ din 30 martie 1995 „Cu privire la prevenirea răspândirii bolii cauzate de virusul imunodeficienței umane (infecția HIV) în Federația Rusă”.

Conform celui de-al treilea capitol, copiii seropozitivi sunt egali ca statut cu copiii cu dizabilități și au dreptul la aceleași prestații până la vârsta de 18 ani. În plus, copiilor li se oferă gratuit medicamente pentru terapia ARV la Centrele de Prevenire și Control SIDA de la locul lor de reședință.