Fata are un set masculin de cromozomi. Baiat sau fata

Toate ouăle unei femei conțin un cromozom X. Dintre o sută de milioane de spermatozoizi masculini (aceasta este o porțiune de spermatozoizi), jumătate conține un cromozom X, jumătate conține un cromozom Y.

Dacă un spermatozoid X se îmbină cu un ou, rezultatul este o fată (XX), iar dacă un spermatozoid Y se îmbină, rezultatul este un băiat (XY).

Pe baza acestei biologii simple, jumătate dintre site-urile „pentru mame” concluzionează că sexul copilului nenăscut depinde de cromozomi masculini, iar a doua jumătate este din alimentația mamei. Faceți pace, fetelor! Sexul copilului nenăscut depinde de cromozomii masculini și de alimentația mamei și de alimentația tatălui și de cromozomi feminini, și despre caracteristicile actului sexual... Pentru îndrăgostiți solutii simple E mai bine să nu citești mai departe.

sperma X vs sperma Y

Spermatozoidul X conține cromozomul X, iar sperma Y conține cromozomul Y, desigur. Dacă, de exemplu, există o mutație dăunătoare în cromozomul X (moștenită de la strămoși), atunci aceasta poate duce cu ușurință la non-viabilitatea spermei X. Un astfel de om nu va da naștere decât băieți.

De obicei, nu ajunge la astfel de extreme, dar diferența se simte în continuare: în X-sperma acest om sunt cateva semne specifice(codificați în cromozomul X), spermatozoizii Y au alte caracteristici (codificați în cromozomul Y). Din această cauză, spermatozoizii X și Y au proprietăți diferite- reactioneaza diferit la numeroasele vicisitudini ale vietii care ii asteapta in adanc corp feminin. Dacă, din cauza acestei diferențe, spermatozoizii X au un avantaj, atunci un astfel de cuplu va da naștere mai des fete, iar dacă spermatozoizii Y, atunci băieți.

Evadare din vagin

În vagin, mediul pentru spermatozoizi este nefavorabil (acid), aici cei mai mulți dintre ei mor. În consecință, misiunea lor de luptă este să părăsească vaginul cât mai repede posibil și să se deplaseze în uterul sigur. Prin urmare, în vagin sunt necesare două lucruri de la spermatozoizi: în primul rând, viteză, în al doilea rând, rezistent la acid. Ambele calități pot fi diferite în sperma X și Y.

Importanța acestor calități poate fi redusă dacă:

• lichidul seminal al unui bărbat (parte din spermatozoizi, neutralizează acidul, secretat de trei glande simultan, inclusiv faimoasa prostată) va Calitate superioară(aceasta depinde de genele bărbatului, de alimentația bărbatului și de perioada de abstinență);
• conținutul vaginului unei femei nu va fi foarte acru (acest lucru depinde de genele femeii, de alimentația femeii, de ce fel de act sexual este seara - primul sau, să zicem, al patrulea);
• în timpul orgasmului, aruncați spermatozoizii adânc în capătul vaginului, spre intrarea în uter, direct la alcalin.

Spermatozoizi în tuburi

Mediul din uter este alcalin, astfel încât factorul de „rezistență la acid” nu funcționează acolo. Factorul viteză este, de asemenea, discutabil - va fi important doar dacă până la momentul actului sexual ovulul femeii a intrat deja în tractul reproducător (a avut loc ovulația). Desigur, spermatozoizii care înoată cel mai repede va fi primul care va ajunge la linia de sosire.

Dar dacă actul sexual are loc mai devreme decât ovulația, atunci spermatozoizii de mare viteză nu vor găsi pe nimeni la linia de sosire. Păcat! Oul va trebui. Spermatozoizii pot trăi în trompele uterine până la 3-5 zile - pentru acești ficat lung, nu viteza este importantă, ci calități complet diferite.

1) Capacitatea spermatozoizilor(o celulă care, de fapt, de dragul vitezei, este lipsită de jumătate din organitele sale) pentru o lungă perioadă de timp supravieţuiîn trompele uterine ale unei femei (această calitate poate fi influențată și de diferența dintre genele de pe cromozomii X și Y: dacă o genă de pe cromozomul X face ca spermatozoizii să aibă o viață lungă, atunci în cazul „așteptării tubare” un astfel de bărbat va cel mai probabil să se nască fată). Importanța supraviețuirii pe termen lung poate fi redusă dacă:

• în trompele uterine ale unei femei există un mediu nutritiv foarte, foarte favorabil (în funcție de genele femeii, de alimentația femeii);
• A mai rămas foarte puțin timp înainte ca oul să fie eliberat (în funcție de stadiu ciclu menstrual femeia care a avut act sexual).

2) Vaginul, și cu atât mai mult uterul și trompele uterine- acesta este interiorul corpului feminin, corpul feminin lucrează acolo cu toată puterea lui sistemul imunitar. Probabil că toată lumea a auzit că, în cazuri extreme de incompatibilitate, o femeie se confruntă cu o alergie la spermatozoizi (mâncărime, umflare, roșeață)? - Nu crezi că dacă toate acestea lipsesc, atunci sistemul imunitar nu funcționează? Funcționează, desigur: sistemul imunitar distruge în mod liniștit, dar metodic, spermatozoizii care nu îi plac în mod special. Să ne imaginăm că motivul acestui „antipatie” este codificat în cromozomul X - apoi, după o zi sau două de așteptare, numărul de spermatozoizi X va scădea foarte mult, iar probabilitatea de a concepe un băiat va crește. Importanța factorului compatibilitatea imună a spermatozoizilor poate fi redus dacă

• A mai rămas foarte puțin timp înainte de eliberarea ovulului (sistemul imunitar nu va afecta sperma mult timp)
• sistemul imunitar feminin este suprimat, de exemplu din cauza stresului.

Ce să fac

Mă îndoiesc serios că cel puțin un „pentru-mamă” a citit acest articol până la sfârșit - și sunt complet de acord cu el. Ce fel de text este acesta? Doar ambiguități complete, „semne specifice”, „orice diferențe”... La naiba, care este mai exact diferența dintre spermatozoizii X și Y?! La urma urmei, acest lucru se știe cu siguranță!

Ei bine, pe site-urile populare (atât în ​​rusă, cât și în engleză) se acceptă în general că spermatozoizii X înoată mai încet, dar sunt mai stabili. Dar, dragi cetățeni, dacă acesta ar fi într-adevăr cazul (și diferența ar fi semnificativă), atunci obținerea „spermei de același sex” ar fi o chestiune destul de simplă.

• Ai putea doar să lași sperma să stea câteva zile, sperma Y „slab” ar muri, sperma X „rezistent” ar rămâne - și atât, poți să faci fete.
• Am putea avea o competiție de înot printre spermatozoizi (nu este dificil din punct de vedere tehnic), și am evidenția sperma Y „de mare viteză” și am merge după băieți.

Cu toate acestea, în practica medicală modernă, complet diferit, mult mai complex și moduri scumpe„planificarea sexului copilului”.

• Citometrie în flux (separarea cu laser a spermatozoizilor) a fost folosit de ceva timp (din anii '90) agricultură. Utilizarea acestei metode în planificarea sexului copiilor umani este încă limitată, deoarece, în primul rând, oferă doar o garanție de 80%, iar în al doilea rând, Dumnezeu știe exact cum vor afecta fasciculul laser și câmpurile electrice. material genetic sperma.
• FIV cu diagnostic preimplantare.(Înainte ca un embrion obținut „in vitro” să fie transplantat într-o femeie, mai multe celule sunt îndepărtate din el și se efectuează analiza lor detaliată - inclusiv, puteți afla sexul.) Utilizarea acestei metode este, de asemenea, limitată, deoarece nu orice doctor fără motive serioase va fi folosit pentru a elimina celulele dintr-un embrion uman; În plus, toată această procedură costă destul de mulți bani.

Aceste calități pot fi diferite între spermatozoizii X și Y.

Ce factori pot reduce influența acestor calități asupra rezultatului?

1. Dacă lichidul seminal al unui bărbat (parte din spermatozoizi, neutralizează acidul, secretat de trei glande simultan, inclusiv prostata) este de înaltă calitate (acest lucru depinde de genele și nutriția bărbatului și de perioada de abstinență).
2. Dacă conținutul vaginului unei femei nu este foarte acid (acest lucru depinde de gene, nutriție viitoare mamă, în funcție de câte ori este vorba de actul sexual într-o seară).
3. Daca in timpul orgasmului eliberarea spermatozoizilor are loc in profunzime, chiar la capatul vaginului, pana la intrarea in uter, direct la dopul alcalin cervical.

În trompele uterine

Deoarece mediul din uter va fi deja alcalin, rezistența la acid nu mai este critică.

Dacă a avut loc ovulația (adică oul a fost deja eliberat în tractul reproducător), atunci factorul viteză va juca un rol. Indiferent de spermatozoizi care atinge primul obiectiv, „câștigă premiul”.

Dacă ovulația nu a avut loc încă (adică eliberarea ovulului va trebui să aștepte). Spermatozoizii vor rămâne în trompele uterine (până la 4-6 zile), iar aici vor fi decisivi alți factori. Care anume?

1) Capacitatea unui spermatozoid de a supraviețui în trompele uterine ale unei femei. Această capacitate poate fi programată diferit la nivel de genă pentru cromozomii X și Y. De exemplu, dacă o genă de pe cromozomul X crește șansele de supraviețuire a spermei, atunci în acest caz un astfel de bărbat va avea cel mai probabil o fiică.

Acest factor devine mai puțin important dacă:

• în trompele uterine ale unei femei există un mediu nutritiv foarte, foarte favorabil (în funcție de genele femeii, de alimentația femeii);
• rămâne foarte puțin timp înainte de ovulație (în funcție de stadiul ciclului menstrual al femeii în timpul actului sexual).

2) Vaginul, și cu atât mai mult uterul și trompele uterine, sunt interiorul corpului feminin, iar sistemul imunitar feminin lucrează acolo cu toată puterea lui. În cazuri extreme de incompatibilitate, o femeie poate prezenta chiar o alergie la spermatozoizi (roșeață, mâncărime, umflare). Dar chiar dacă nu există astfel de extreme, asta nu înseamnă că sistemul imunitar este inactiv. Funcționează fără somn sau odihnă! Sistemul imunitar distruge liniștit dar metodic spermatozoizii care nu îi plac în mod deosebit.

De ce s-ar putea să nu-i placă anumitor spermatozoizi? La această întrebare nu se poate răspunde cu certitudine, dar rezultatul poate predetermina rezultatul concepției. De exemplu, dacă motivul constă în codul genetic al cromozomilor X, atunci numărul acestora poate scădea foarte mult după un timp. Ca urmare, probabilitatea de a concepe un băiat va crește.

Factorul de compatibilitate imună a spermatozoizilor poate fi redus dacă:

• ovulația va avea loc foarte curând (efectul sistemului imunitar va fi de scurtă durată);
• sistemul imunitar feminin este suprimat, de exemplu din cauza stresului.

Ce să fac? La cine ar trebui să ne așteptăm?

După cum puteți vedea, nu există un răspuns specific la întrebare. Și este imposibil să afirmați fără echivoc „sexul unui copil depinde de bărbat” sau „sexul copilului depinde de femeie”. Mulți factori sunt greu de prezis. Dar nimeni nu te oprește să încerci să faci ceva (doar fără să vă dăuneze sănătății, vă rog!) pentru a obține ceea ce doriți.

Chiar dacă trăim înXXIsecolului, în care orice informație este disponibilă, în multe familii întreaga responsabilitate pentru sexul copilului revine în continuare exclusiv femeii. Iar expresiile: „Nu-mi poate naște un fiu”, „A născut din nou un băiat, dar așteptam o fată”, din păcate, nu sunt neobișnuite. Dar este posibil să se planifice sexul copilului nenăscut? Ce factori determină dacă copilul va fi băiat sau fată? Și cel mai important, de cine depinde - de mama sau de tata? Un genetician, Ph.D., a fost de acord cu amabilitate să răspundă la toate aceste întrebări. Stiinte Medicale, Director General al Centrului Clinic Internațional pentru ReproductologiePERSONA

– Alfiya Gilmatovna, te rog să ne spui cine este mai responsabil pentru sexul copilului nenăscut – un bărbat sau o femeie?

– Sexul unei persoane este determinat de setul de cromozomi. Diferența genetică dintre un bărbat și o femeie este că au perechi diferite de cromozomi sexuali. La femei, nu există cromozom Y în cariotip, adică o pereche de cromozomi sexuali este reprezentată de un cromozom X dublu (XX), iar la cariotipul bărbaților, cromozomii sexuali au un set de XY.

După cum știți, două celule germinale sunt implicate în conceperea unui copil - un ovul (femeie) și un spermatozoid (mascul). Celulele reproductive masculine pot purta atât un cromozom X, cât și un cromozom Y, dar numai X este prezent în ovul. În consecință, sexul copilului nenăscut va depinde de spermatozoizii care fecundează ovulul, purtând cromozomul X sau purtând cromozomul Y.

Dacă cromozomul X a venit de la tată, ne așteptăm la nașterea unei fete. Dacă un spermatozoid cu un cromozom Y a fost implicat în procesul de fertilizare, se va naște un băiat. Prin urmare, putem spune cu siguranță că bărbatul este responsabil pentru sexul copilului.

– Cu toate acestea, puteți găsi o mulțime de informații pe internet că o femeie poate influența sexul copilului ei nenăscut. Se dovedește că toate acestea nu sunt de încredere?

– Astăzi există multe ipoteze. Potrivit unuia, de exemplu, femeile cu caracter puternic au mai multe șanse să nască băieți, în timp ce femeile care sunt mai feminine, femei blânde Dimpotrivă, fetele se nasc mai des. Se crede că acest lucru este legat de nivelurile hormonale.

Conform unei alte ipoteze, spermatozoizii (X sau Y) vor fertiliza ovulul este determinat de mediul vaginal, adică spermatozoizii care poartă unul sau altul cromozom supraviețuiesc mai bine într-un anumit mediu. De exemplu, alcalinul predispune la fete, acidul la băieți sau invers.

Există, de asemenea, opinia conform căreia sexul copilului nenăscut poate depinde de ciclul menstrual al femeii și de momentul fertilizării în raport cu ovulația.

Diete – se vorbește mult acum că dieta unei mame înainte de sarcină afectează și sexul copilului. De exemplu, o dietă bogată în carne sau banane predispune la nașterea unui băiat, în timp ce produsele lactate și ciocolata predispun la nașterea unei fete. Și că urmând o dietă pentru o anumită perioadă de timp, poți influența sexul copilului nenăscut. Poate că această presupunere se bazează tocmai pe faptul că alimentația poate schimba starea mediului feminin.

Cu toate acestea, toate aceste afirmații sunt la nivel de ipoteze și nu au primit încă o confirmare serioasă în știință.

– Dacă niciuna dintre aceste ipoteze nu a fost confirmată științific, înseamnă că este imposibil să planifici sexul copilului cu acuratețe de 100%?

– Datorită progreselor moderne în domeniul reproducerii și geneticii, o astfel de metodă există deja. Aceasta este preimplantare screening genetic, sau testarea genetică preimplantare pentru aneuploidie.

Testarea se efectuează folosind metoda aCGH(hibridare genomică comparativă pe microarrays), care permite testarea toți cromozomii embrionari în același timp(23 de cupluri) înainte de a transfera embrionul în cavitatea uterină. Deci metoda aCGH face posibilă selectarea celor mai buni și mai viabili embrioni, crescând rata de implantare, sarcina clinicaȘi naștere mult așteptată. Este utilizat numai în programul de fertilizare in vitro (FIV) folosind tehnologii de reproducere asistată (ART).

Indicațiile pentru PGS sunt:

• vârsta femeii peste 35 de ani;
• prezenţa în familia copiilor cu defecte congenitale dezvoltare sau patologie cromozomială;
• cuplurile căsătorite care sunt purtători ai unei rearanjamente cromozomiale sau a unei boli monogenice;
• la cuplurile căsătorite cu avort spontan;
• în cuplurile căsătorite cu recurente încercări nereușite ECO;
• dacă tatăl are tulburări severe de spermatogeneză;

Și, de asemenea, altele, în direcția unui genetician.

În ce cazuri este necesar să se determine sexul fătului - în cazul purtării bolilor legate de sex, adică atunci când boala este moștenită numai de copiii de un anumit sex. Luați hemofilia, de exemplu. Dacă o femeie este purtătoarea unei gene patologice, atunci în generația următoare fetele din familia ei vor fi purtătoare sau sănătoase, dar 50% dintre băieții din mame purtătoare se nasc deja cu hemofilie.

– Deci, nu poți să vii la programul FIV și să spui: „Vreau să nasc o fată”?

— Conform legii, este imposibil. Conform Codului „Cu privire la sănătatea oamenilor și a sistemului de sănătate” al Republicii Kazahstan, paragraful 3 al art. 99, atunci când se utilizează tehnologii de reproducere asistată, alegerea sexului copilului nenăscut este inacceptabilă, cu excepția cazurilor în care există posibilitatea de a moșteni boli legate de sex.

– Alfiya Gilmatovna, ce este a ta atitudine personală la o situatie in care parintii vor sa nasca un copil de doar un anumit gen, fara sa aiba indicatii medicale?

– Cred că nașterea unui copil este fericirea în sine. Dar poate fericirea să fie de genul „greșit”?

Salutare tuturor, Olga Ryshkova este cu voi. Din cursurile școlare și universitare, mulți oameni știu că sexul unei persoane se formează în perioada concepției și este determinat de cromozomii săi. Îți amintești că oamenii au 23 de perechi de cromozomi? Fiecare celulă din corpul nostru conține acest set de cromozomi.

La bărbați și femei, toate perechile de cromozomi sunt la fel, cu excepția unei perechi. Aceștia sunt cromozomi sexuali. În această pereche, femeile au aceiași cromozomi, iar bărbații au diferiți. Această pereche este cea care ne determină sexul. La femei aceștia sunt doi cromozomi X (XX), iar la bărbați sunt cromozomi XY.

Uite, acest lucru poate fi văzut în figură - toate perechile de cromozomi la bărbați și femei sunt la fel, dar cromozomii sexuali, încercați, sunt diferiți.

Toate celulele noastre au cromozomi perechi (set dublu), dar în celulele germinale (ovule la femei și spermatozoizi la bărbați) - un singur set. Adică, toate ouăle de sex feminin au un cromozom X. Și la bărbați, jumătate din spermatozoizi au un cromozom X, jumătate au un cromozom Y.

Sexul copilului depinde de spermatozoizii bărbatului.

Deci de ce se nasc băieți sau fete? Sexul copilului nenăscut depinde de ce spermatozoizi pătrunde în ovul - cu cromozomul X sau cromozomul Y. Ai înțeles că sexul unui copil depinde de spermatozoizii bărbatului?

Dacă da, va fi un băiat.

Și dacă da, va fi o fată.

Aici intervin hormonii.

S-a dovedit că sexul copilului nenăscut este determinat nu numai de un anumit set de cromozomi. Doar recent oamenii de știință au descoperit cât de important este rolul testosteronului în a determina dacă un copil va fi bărbat sau femeie. Toată viața suntem sub influența hormonilor. Dar cea mai activă influență a acestora substanțe chimiceîn momentul în care genul nostru este determinat, chiar înainte de naștere.

Acest lucru vă poate șoca.

Aproape nimeni nu știe că un făt uman se dezvoltă ca femeie în primele 6 săptămâni. Adică toți, inclusiv 100% bărbați, indiferent de setul de cromozomi, ne-am dezvoltat mai întâi ca femei. Și abia în a șaptea săptămână, când începe formarea gonadelor, când embrionul cu un set de cromozomi XY începe să formeze testicule care produc testosteron, abia atunci va începe formarea unui bărbat.

Sexul este determinat de testosteron.

Indiferent dacă fătul are un set de cromozomi XX sau XY, doar prezența sau absența testosteronului îl va face băiat sau fată. Dacă hormonul nu este produs, atunci în orice caz va exista o fată.

Este în regulă?

Aceasta poate fi norma sau poate fi o patologie. La 7-8 săptămâni, sub influența cromozomului Y, testiculele încep să se formeze în embrion, ele secretă testosteron, iar sub influența testosteronului se dezvoltă organele genitale externe și organele genitale inițial feminine se transformă în masculin. Aceasta este norma.

Sub influența cromozomului X, la 7-8 săptămâni fătul începe să formeze ovare, acestea nu secretă testosteron și organele genitale feminine continuă să se dezvolte ca feminin. Aceasta este, de asemenea, norma.

Care este patologia?

Oamenii de știință au ajuns la concluzia că testosteronul afectează sexul copilului nenăscut când au început să studieze oamenii cu un set masculin de cromozomi care nu au devenit niciodată. bărbați obișnuiți. Există o astfel de patologie, se numește sindrom de imunitate androgenică (AS). Acest tulburare genetică. Apare la 1 din 30.000 de copii atunci când embrionul masculin nu poate folosi testosteronul produs și nu percepe hormonii sexuali masculini.

Persoanele cu sindrom de rezistență la androgeni sunt o demonstrație clară că sexul unui copil este determinat nu atât de cromozomi, cât de hormoni. În ciuda set pentru bărbați cromozomii, un făt cu acest sindrom nu se poate dezvolta într-un băiat, deoarece testosteronul nu își poate face treaba.

Băieții se nasc fete.

Într-o astfel de situație, embrionul este genetic masculin. Are testicule care produc testosteron. Dar celulele sale nu au receptori sau structuri care percep testosteronul. Prin urmare, acest hormon pare să fie absent. Drept urmare, copiii la care acest sindrom se manifestă în cea mai vie formă sunt, la naștere, asemănători din toate punctele de vedere cu fetele. Faptul că sunt bărbați genetic devine clar doar când data scadenței nu incep sa aiba menstruatie.

Sindromul de insensibilitate la androgeni i-a determinat pe oamenii de știință să înțeleagă că se formează hormoni gen o persoană este nu mai puțin decât cromozomi.

Până în anii 70 nu am putut determina concentrația de hormoni, așa că abia acum ne-am dat seama brusc de o situație care exista de multe secole. Se crede că Ioana d'Arc avea acest sindrom.

Hormonii influențează comportamentul.

Înțelegând sindromul de rezistență la androgeni, oamenii de știință încep să înțeleagă cât de puternici ne influențează hormonii dezvoltarea. Dar dezvoltarea mentală? Influența hormonilor afectează diferențele dintre bărbați și femei comportament feminin.

Dacă observăm cu ce se joacă copiii, atunci, de regulă, vom vedea că fetele se joacă mai des cu păpușile decât băieții, iar băieții se joacă cu mașini, trenuri și altele asemenea. Au trecut 40 de ani de când am aflat că testosteronul și alți hormoni au influență puternică asupra comportamentului animalului. Cu toate acestea, în legătură cu oamenii, întrebarea a rămas deschisă multă vreme din cauza dificultății extreme de a efectua experimente pure. Este clar că nu putem doar să injectăm hormoni în oameni pentru a vedea ce se întâmplă.

Nu suntem cercetători, dar putem detecta cu ușurință diferențele de comportament masculin și feminin. Nu este atât de ușor să izolați influența multor factori care influențează dezvoltarea masculină și feminină. Dar de curând au apărut Fapte interesante, sugerând că hormonii joacă un rol semnificativ în acest sens.

Femei cu hormoni masculini.

Pentru a face acest lucru, oamenii de știință au început să-i observe pe cei ale căror concentrații de hormoni nu sunt tipice pentru persoanele de acest gen. Concentrație mare testosteronul nu este tipic pentru femei. Dar tocmai asta au descoperit oamenii de știință la femeile cu hiperplazie suprarenală congenitală. Pe parcursul dezvoltarea intrauterina Aceste femei produc testosteron în aceleași cantități ca și bărbații.

Hiperplazia suprarenală congenitală nu este un fenomen atât de rar. Apare la 1 din 6 mii de copii. Aceste fete în viitor vor trebui să ia medicamente pentru tot restul vieții pentru a rămâne femei. Mecanismul de compensare al organismului încurajează glandele suprarenale să funcționeze la capacitate maximă, iar singurul lucru de care sunt capabile este să producă testosteron în cantități uriașe.

Primul semn al excesului de testosteron la fete este că acestea se nasc cu organe genitale formă neregulată, deoarece testosteronul a început deja să transforme organele genitale externe feminine în cele masculine. Oamenii de știință au descoperit că comportamentul fetelor cu hiperplazie suprarenală congenitală este mai asemănător cu cel al băieților.

Ceea ce nu are efect.

Răspunzând la multe întrebări, voi spune imediat că sexul copilului nenăscut nu este afectat de grupa sanguină și factorul Rh al tatălui și al mamei, forma abdomenului, nutriția și toxicoza viitoarei mame.

Ca să pot afla dacă articolul ți-a fost de folos, te rog să dai click pe butoane retele sociale sau lăsați un comentariu mai jos.

În mod surprinzător, este un secret viata umanaînchis în fire lungi de un metru și lățime de doar câteva miliarde de milimetru. Experții îl numesc ADN sau acid dezoxiribonucleic. În ea sunt conținute toate economiile noastre, toate mari și mici. secrete de familie. Încolăcit într-o bilă, este situat în centrul nucleului fiecărei celule sub formă de 46 de cromozomi. Ele, la rândul lor, conțin 50.000–100.000 de gene, pe care le moștenim în proporție de jumătate de la tata, jumătate de la mama. Fiecare cromozom din corpul nostru are o pereche (sunt 23 de perechi în total), cu excepția cromozomilor sexuali la bărbați (X și Y nepereche). Dacă o pereche are gene diferite, doar una dintre ele se va putea exprima. Iar cel care reușește va fi numit dominant, iar cel „suprimat” va fi numit recesiv.

Genele la un copil: o mare moștenire

Pentru ca un copil să prezinte o trăsătură ereditară recesivă, aceasta trebuie să îi fie transmisă simultan atât de tată, cât și de mamă. Dar trăsătură dominantă va deveni evident, chiar dacă copilul îl primește doar de la unul dintre părinți. Iată un exemplu: părinții cu părul închis pot avea un copil cu părul blond, totul depinde de aranjarea trăsăturilor dominante și recesive. Dar pentru ca copilul să aibă ochi caprui, un părinte cu ochi căprui este suficient: culoarea maro- Aceasta este o trăsătură dominantă în raport cu albastrul. Doar să nu credeți că fiecare genă corespunde uneia anatomice, fiziologice sau chiar clar definite semn psihologic, cum ar fi culoarea ochilor sau a părului sau forma urechii. În realitate, totul este mult mai complicat. Corespondență unică între gene și semne fizice, transmis de la părinți la copii, nr. De exemplu, un copil poate moșteni păr blond de la mama, dar vor crește ca ai tatălui; sau culoarea ochilor de la bunica, iar forma lor de la mama. Jocul întâmplării în combinarea și distribuția genelor explică diversitatea uimitoare a tipurilor umane, inclusiv între frați, deoarece există doar o șansă dintr-un miliard ca doi copii din aceeași familie să fie similari genetic.

Dicţionar
Congenital. Nu este același lucru cu ereditar sau genetic. Defecte de dezvoltare, deformari si diverse boli care provoacă virusuri la copilul nenăscut (de exemplu, rubeolă, toxoplasmoză) sau tulburări hormonale (Diabet) poate apărea la copil deja în momentul nașterii. Bolile genetice sau ereditare, „scrise” în ADN-ul celulelor, sunt doar una dintre formele bolilor congenitale.
Gene. O bucată de ADN responsabilă de transmiterea caracteristicilor ereditare.
Dominant. Acesta este numele unei trăsături genetice care se manifestă prin suprimarea informațiilor unei alte trăsături de pe un cromozom pereche.
Cariotip. Aceasta este o hartă a cromozomilor umani.
Mutaţie. O modificare a unei bucăți de ADN, adică a unei gene, care provoacă apariția unei noi trăsături (boală, de exemplu).
Recesiv. O variantă a unei trăsături ereditare care trebuie să fie prezentă pe fiecare dintre cromozomii unei perechi pentru a se manifesta prin această trăsătură sau un fel de tulburare (de exemplu, o boală).
Cromozom. Un purtător de informații genetice situat în nucleul fiecărei celule a corpului uman.

Băiat sau fată: cum „se află” cromozomul

Teoretic, șansele de a naște o fată sau un băiat sunt egale pentru o femeie. De remarcat însă că există familii în care se nasc doar fete sau doar băieți. Ce explică asta? Singurul lucru pe care îl putem spune cu certitudine este că sexul copilului este determinat de spermatozoizi. Dacă un ovul întâlnește un spermatozoid cu cromozomul sexual X, copilul va fi o fată. Dacă spermatozoidul poartă cromozomul Y, se va naște un băiat. Totuși, unele studii arată că sexul copilului depinde de ce zi în raport cu momentul ovulației (adică apariția unui ovul gata de fertilizare) faci dragoste. Se știe că spermatozoizii cu cromozomul Y sunt mai mobili decât omologii lor X, dar nu trăiesc mult. Aceasta înseamnă că concepția apropiată de ovulație are mai multe șanse să producă un băiat. Dacă ai făcut dragoste cu trei-patru zile înainte sau după ovulație, există o mare probabilitate de a da naștere unei fete.

Cum sunt împărțite genele în copii gemeni

Adevărații, sau după cum ar spune experții, gemenii identici „adevărați” obțin la fel moștenirea genetică, deoarece s-au născut ca urmare a divizării unui ovul fecundat de un spermatozoid. De fapt, acestea se vor dezvolta diferit, în funcție de conditii externe, care poate influența modul în care noastre trăsături ereditare. Gemenii, sau gemenii fraterni, născuți din fecundarea a două ovule de către doi spermatozoizi, nu sunt mai asemănători între ei decât frații obișnuiți.

Ce gene ale copilului sunt responsabile pentru caracter și sănătate?

Am spus deja că multe trăsături ereditare umane depind de mai multe gene simultan. În plus, unele dintre ele, de exemplu trăsături de caracter sau abilități intelectuale, nu poate fi explicată doar prin „bagajul” primit de la părinți. Gândește-te singur: în timp ce trăim, pe lângă ereditate, suntem influențați și de mediu. Depinde de asta dacă înclinațiile noastre vor „prinde viață” și, dacă da, cum exact. Dar unele boli care se manifestă ca tulburări de comportament sunt moștenite (de exemplu, o tendință la depresie sau cazuri de întârziere a dezvoltării asociate cu un cromozom X bolnav). Cât despre sănătate, în această chestiune au genele pe care le-am primit de la rudele noastre crucial. Și apoi totul depinde din nou de stilul de viață și de condițiile de viață, deoarece, așa cum am spus deja, ele vor influența dacă caracteristicile genetice inerente în noi, inclusiv o predispoziție la boli, se vor manifesta.

Genele la un copil: grupa sanguină

Grupa de sânge depinde de molecula de zahăr care se află pe suprafața globulelor roșii celule de sânge). Poate fi de tip A - și atunci copilul va avea grupa II de sânge, tipul B - grupa III, atât A cât și B - grupa IV, sau poate să nu fie deloc acolo - atunci va fi grupa I. Pentru parintii cu II si grupa III sânge, un copil se poate naște cu grupa I, II, III sau IV. Și mama și tata cu grupul I - doar cu exact același.

Genele la un copil: ce surpriză!

Îți amintești ce am spus despre trăsăturile dominante și recesive? Primii, de regulă, sunt „responsabili” pentru mai mult Culori închiseȘi caracteristici. Ele pot suprima acțiunea genelor „responsabile” pentru culori deschiseși caracteristici neutre. De exemplu, se poate presupune că, în combinația datelor unui tată cu părul întunecat cu nasul cârliș și a unei mame blonde cu un profil drept, uniform, caracteristicile tatălui vor domina. Și totuși această presupunere nu înseamnă deloc că acest lucru se va întâmpla. La urma urmei, tocmai datorită varietății posibilelor combinații de gene copilul va fi unic în viața lui. literalmente acest cuvânt. Și chiar și într-o situație de creștere, când se știe că genele pe care le primim afectează acest indicator al nostru, se întâmplă surprize. Este clar că părinții provocat pe verticală copilul va fi scund, pentru cei inalti va fi invers. Dar o combinație de semne opuse poate da un rezultat imprevizibil: fie copilul va moșteni datele mamei sau ale tatălui, fie va ajunge undeva la mijloc. Între timp, nu trebuie uitat asta rol important Mediul joacă, de asemenea, un rol în această problemă. Se știe că fiecare nouă generație se dovedește a fi mai înaltă decât cea anterioară - această caracteristică este asociată cu schimbări în dieta noastră.

În ceea ce privește obezitatea, dacă este cauzată de erori în alimentație, această caracteristică nu va fi moștenită. Dar tulburările metabolice pot fi transmise din generație în generație, deși nu întotdeauna. Este necesar să se țină cont de fizicul viitorului tată.

„Defecțiuni” genetice

Celulele corpului nostru se divid în mod constant. De fiecare dată când se formează o nouă celulă, materialul ereditar conținut în ADN este copiat. La copiere, apar adesea erori (mutații): fie se pierde un fragment de ADN, fie una dintre secțiunile acestuia este copiată incorect. Celulele noastre imunitare găsesc aceste „defecțiuni” și le distrug. Când acest lucru nu se întâmplă, celulele mutante transmit informații eronate celulelor fiice atunci când acestea se împart ulterior. Provoacă boli genetice, iar mutațiile în celulele germinale, cele care alcătuiesc sperma și ovule, sunt uneori transmise copiilor.

Din fericire, natura prudentă a creat două copii ale genelor. Dacă apare o mutație într-o genă, nu se va întâmpla nimic rău, dar dacă „defalcarea” are loc într-o genă dominantă, boala genetică va fi moștenită de copii.

Dacă mutația are loc pe cromozomul X, purtătorul boala genetica va fi o femeie. Din păcate, dacă ea dă naștere unui băiat, există o șansă de 50% ca acesta să moștenească cromozomul „rupt”, deoarece femeile au 2 copii ale cromozomului X (XX), în timp ce bărbații au una (XY) și obțin ea de la mama ei.

Anterior, se credea că părinții cu ochi căprui nu puteau da naștere unui copil cu ochi albaștri, iar părinții cu ochi albaștri nu puteau da naștere unui copil cu ochi căprui. Dar mai departe acest moment Astfel de cazuri sunt cunoscute științei. Și cu cât geneticienii pătrund mai departe în secretele ADN-ului, cu atât devine mai clar: legile moștenirii informațiilor genetice sunt mult mai complexe decât cele 7 reguli derivate de Mendel.

Există un potențial geniu la o mie de copii născuți, dar există mult mai puține genii pe planetă. Acest lucru se datorează faptului că pentru ca talentul să se manifeste, sunt necesare circumstanțe favorabile. Dacă Lomonosov ar fi rămas să locuiască în sat, lumea cu greu ar fi auzit de el.