Testul ADN de paternitate înainte de nașterea unui copil. Limitări pentru testarea prenatală de paternitate non-invazivă

ADN-ul (acidul dezoxiribonucleic) este o moleculă din nucleul celulei și un depozit de date genetice pentru fiecare creatură vie, în care sunt înregistrate toate caracteristicile organismului. O persoană are și ADN și, de regulă, primește 50% din el de la mama sa biologică, iar restul de 50% de la tatăl său biologic. Un test de paternitate presupune compararea unor părți din ADN-ul copilului și al potențialului tată.

Pentru a efectua testul, este necesar să se examineze materialul biologic al copilului, al mamei sale naturale și al tatălui presupus. Studii similare sunt efectuate în laboratoarele clinicilor de specialitate, unde se determină potrivirea procentuală a combinațiilor secvențiale de ADN ale presupuselor rude.

Coincidența în toate fragmentele de ADN ale copilului și bărbatului înseamnă că bărbatul are 99% șanse să fie tatăl acestui copil. Dacă există două sau mai multe discrepanțe, paternitatea este considerată neconfirmată, iar bărbatul este exclus din rândul solicitanților.

Un astfel de test poate fi efectuat chiar și în stadiul de sarcină, când copilul este încă în uter (sau mama surogat). Desigur, este mai bine să efectuați un astfel de test după nașterea copilului, evitând o astfel de intervenție, deoarece prezintă o amenințare gravă de infecție a sacului amniotic sau a fătului însuși și, în plus, poate provoca un avort spontan sau. Cu toate acestea, în unele cazuri de urgență (când, de exemplu, o femeie se îndoiește de cine a născut copilul sau presupusul tată crede că nu a fost implicat în nașterea acestuia), paternitatea este stabilită fără greș. Dacă un bărbat, și nu o femeie, insistă asupra unei examinări, atunci testul poate fi efectuat, dar numai în instanță.

Astăzi, doar un test ADN este o metodă bazată științific și dovedibilă de stabilire a rudeniei. Rezultatele altor metode și teste în timpul sarcinii, din păcate, sunt încă imperfecte sau nu garantează acuratețea lor. Deci, de exemplu, dacă o femeie, după ultima menstruație, a avut mai multe contacte sexuale neprotejate cu diferiți bărbați, atunci paternitatea prezumtivă poate fi stabilită prin calcul, adică momentul cel mai probabil al concepției este perioada ovulației (mijlocul ciclu) - aproximativ 14-15 zile după menstruație. În acest caz, cel mai probabil, tatăl copilului va fi bărbatul cu care a avut relații sexuale în această anumită perioadă de timp. Cu toate acestea, această metodă nu poate fi de încredere dacă:

femeia nu și-a monitorizat ciclul menstrual în ultimele șase luni, notând ziua ovulației;
dacă în mijlocul ovulației (+/- 2 zile) a existat încă mai mult de 1 partener sexual, deoarece în mediul alcalin umed al uterului și trompelor uterine, spermatozoizii își pot menține capacitatea de fertilizare timp de 2-3 zile sau chiar mai mult.

Teste ADN pentru stabilirea paternității în timpul sarcinii

Medicina modernă are două metode de efectuare a unui test ADN în timpul sarcinii - neinvaziv și invaziv, care diferă prin faptul că prima se efectuează fără intervenție în cavitatea uterină a unei femei gravide, iar a doua este efectuată folosind echipamente speciale cu penetrare. în interiorul uterului.

Cum se efectuează un test de paternitate ADN folosind o metodă neinvazivă?

Pentru rezultate mai precise ale acestei metode de testare, se folosește la 10-16 săptămâni de sarcină și este cea mai sigură pentru viitoarea mamă și copilul ei.

Clinicile sau laboratoarele specializate implicate în testarea ADN-ului dispun de echipamente și reactivi de înaltă precizie care fac posibilă determinarea paternității cu o precizie ridicată (până la 99,9%) chiar și în timpul sarcinii, iar pentru aceasta este suficient să se analizeze sângele venos al presupusului tată. a copilului (10 ml) și a mamei (20 ml). Sângele poate fi recoltat la orice instituție medicală ca la un test de sânge de rutină, iar apoi trimis la un laborator de specialitate. Se ia mai mult sânge de la mamă, deoarece ADN-ul fetal este izolat din acesta sub formă de fragmente.

Probabilitatea procentuală mare a testului în concluzia sa înseamnă că presupusul tată și copilul dintre câteva mii de indivizi aleatori au aceiași markeri genetici.

Cu toate acestea, o metodă de testare non-invazivă nu va fi de încredere dacă unul dintre părinți a primit un transplant de măduvă osoasă sau o transfuzie de sânge cu mai puțin de șase luni înainte de testare.

Cum se efectuează un test de paternitate invaziv în timpul sarcinii?

O metodă invazivă de testare a ADN-ului implică îndepărtarea probelor de țesut, a fluidelor biologice și a sângelui prin penetrarea barierelor naturale externe ale mamei și ale fătului. Procedura se efectuează numai într-o unitate medicală specializată.

Pentru a efectua un test ADN folosind o metodă invazivă, pe lângă materialul biologic perinatal al copilului, sunt necesare probe de ADN de la mamă și de la presupusul tată. Pentru aceasta se pot folosi următoarele:

zgârieturi pe obraji,
biomaterial dintr-o periuță de dinți,
păr cu foliculi de păr,
sânge uscat,
salivă,
spermatozoizi etc., din care se poate extrage ADN-ul.

În paralel cu studiile de paternitate, se poate efectua un test pentru boli genetice (de exemplu,) sau, dimpotrivă, sub pretextul verificării bolilor ereditare, se poate stabili și paternitatea. Cercetarea poate fi efectuată în mod anonim.

Părinții copilului trebuie atenționați cu privire la posibilele riscuri asociate cu metodele de colectare a materialului perinatal în timpul metodei invazive.

Pentru a obține material biologic de la copilul nenăscut, o femeie însărcinată trebuie să treacă prin oricare dintre următoarele proceduri:

Amniocenteza- puncția (puncția) membranei amniotice a fătului în vederea obținerii lichidului amniotic. Această manipulare se efectuează la 14-20 de săptămâni de sarcină prin perforarea pielii și a peretelui abdominal anterior al mamei cu un ac subțire lung, penetrarea în uter, perforarea sacului amniotic și colectarea unui volum mic de lichid amniotic (lichid amniotic) din cavitatea sacului amniotic. Probabilitatea de risc sau complicații după procedură este de 1-2%.
metoda BVH(vilozități coriale - membrană fetală) se efectuează în stadii anterioare, începând din a 9-a până la a 12-a săptămâni de sarcină (acceptabil între 8 și 14 săptămâni), adică în primul trimestru, ceea ce este un avantaj al acestei metode. BVS se efectuează folosind o seringă de biopsie sau un cateter de aspirație subțire, care sunt folosite pentru a perfora peretele abdominal și uterul (sau accesul se face prin vagin și col uterin, în funcție de locația fătului) pentru a elimina lichidul amniotic împreună cu vilozitățile. membrana exterioară a embrionului (10 sunt suficiente pentru analiză).-15 mg). Procedura se efectuează cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete pentru a preveni deteriorarea fătului, astfel încât riscul de complicații potențiale după intervenție este de 2-3%. Apoi, proba este curățată temeinic de țesuturile și sângele mamei, apoi plasată într-un mediu special și prezentată pentru analiză. Vilozitățile coriale au aceeași structură genetică ca și țesutul fetal.
Cordocenteza efectuată după a 18-a săptămână de sarcină și prin această metodă se obține o probă de sânge fetal din vasele cordonului ombilical prin perforarea peretelui abdominal anterior și a uterului mamei cu un ac lung. Un punct de puncție este selectat la o distanță de 3-5 cm de locul de atașare a cordonului ombilical la placentă - cantitatea necesară de sânge este extrasă din lumenul vasului cordonului ombilical. Procedura se efectuează sub control cu ultrasunete. Riscul de complicații sau naștere prematură după această procedură este redus la 1-2%.
Rezultate mai precise ale testelor ADN primit dacă se efectuează după a 24-a săptămână de sarcină. Începând din această perioadă, lichidul amniotic este supus examinării, o probă din care este prelevată prin introducerea unui ac în uter prin peretele abdominal. Procedura se efectuează cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete, astfel încât poziția acului să poată fi monitorizată, iar riscul de complicații din această procedură este redus la 1%.

După colectarea materialului biologic necesar pentru cercetare și extragerea ADN-ului copilului din acesta, folosind micromatrice cu un număr mare de markeri genetici (sute de mii de opțiuni) și programe speciale de calculator, probele sunt comparate și datele sunt prelucrate. Testul durează 5-7 zile.

Efectuarea unui test ADN în timpul sarcinii nu este o sarcină ușoară, mult mai dificilă decât efectuarea unui test similar asupra unui copil deja născut. Și numai un specialist foarte experimentat poate face față procedurii de colectare a biomaterialului fetal (în caz contrar, există riscul de a pierde copilul).

Cu toate acestea, nu există niciun motiv să nu aveți încredere în fiabilitatea și corectitudinea raportului medical (acuratețea examinării este de 99-100%) al testului, deoarece nici bolile mamei, nici alte procese care apar în corpul ei în acest moment nu afectează. rezultatul ei. Cu toate acestea, dacă există riscul de complicații sau amenințarea de avort spontan, procedura de stabilire a paternității este amânată până la nașterea copilului.

Rezultatele testelor ADN pot fi legalizate și utilizate ca dovadă oficială a paternității în procedurile judiciare.

Ultima modificare: ianuarie 2019

Dacă un bărbat nu este sigur că copilul a fost conceput din el sau o femeie nu știe care partener a devenit tatăl viitorului ei copil, ei pot profita de progresele științifice. Un test ADN vă permite să determinați acest lucru cu o garanție de aproape 100%. Anterior, testarea de paternitate în timpul sarcinii reprezenta un risc serios pentru femeie și copilul nenăscut. Metodele moderne fac posibilă preluarea de materiale pentru cercetarea genetică fără a reprezenta o amenințare pentru sănătate.

Cum se întâmplă asta

Toată informația genetică este conținută în molecula de ADN. Un copil primește jumătate din genele sale de la mama sa, jumătate de la tatăl său. Comparând cromozomii părinților și ai copilului, puteți răspunde la întrebarea dacă a fost conceput de acest bărbat. Prelucrarea este efectuată de un program de calculator, ceea ce reduce riscul de eroare la minimum. De obicei, se efectuează după nașterea copilului, dar uneori problema necesită o soluție urgentă. În acest caz, persoana interesată este îngrijorată dacă un test ADN poate fi efectuat în timpul sarcinii și dacă o astfel de intervenție va dăuna bebelușului.

O analiză se poate face aproximativ de la începutul lunii a treia. Nu are rost să luăm materiale pentru cercetare în stadiile anterioare ale sarcinii - încă conține prea puține informații necesare, iar probabilitatea de a trage concluzii de încredere este scăzută. Un alt motiv este riscul foarte mare de avort spontan.

Inițiatorul poate fi oricare dintre părinți, dar procedura nu se va desfășura fără acordul mamei. Costul depinde de metoda de diagnosticare și de urgență. Acum se pot face analize în majoritatea localităților. Chiar dacă instituția medicală nu dispune de echipamentul necesar, probele sunt transportate la cel mai apropiat laborator cu care s-a încheiat un acord de cooperare. Rezultatul obtinut poate fi certificat de catre notar si ulterior folosit ca proba in instanta.

Probele pentru material genetic de la adulți sunt prelevate din sânge, foliculi de păr, unghii, salivă, spermă etc. În acest caz, este permis transferul de material sub orice formă: țesut cu urme de sânge, mucuri de țigară, gumă de mestecat etc. Dacă candidații pentru papă sunt rude, va trebui luat material pentru analiză de la ambii.

Ceea ce va fi luat de la făt depinde de metoda de cercetare. Acum sunt două dintre ele: invazive și non-invazive.

Metodă invazivă de stabilire a paternității

Când se utilizează o metodă invazivă, materialul pentru analiza genetică este lichidul amniotic sau sângele din cordonul ombilical. Le puteți obține în mai multe moduri:

Amniocenteza. Un ac subțire este folosit pentru a perfora abdomenul și uterul pentru a elimina lichidul amniotic. Se efectuează la 14-20 săptămâni de sarcină.
Biopsie. Materialul pentru analiză este vilozitățile membranei fetale. Recoltarea are loc fie prin puncția peretelui abdominal al mamei, fie prin introducerea unui cateter în vagin. Avantajul acestei metode este că poate fi efectuată în stadii incipiente, încă de la 8 săptămâni.
Cordocenteza. Sângele fetal este prelevat din cordonul ombilical, dar din cauza mobilității copilului, este posibil să nu funcționeze prima dată. Procedura se efectuează după a 18-a săptămână de sarcină.

În ciuda faptului că din punct de vedere tehnic analiza se poate face încă din săptămâna a 9-a, medicii recomandă așteptarea până la sfârșitul celui de-al doilea trimestru. Până în acel moment, copilul nenăscut are timp să se formeze suficient. Acest lucru reduce riscul de naștere prematură. Fătul în aceste etape este mai ușor de vizualizat pe un aparat cu ultrasunete, astfel încât există mai puține șanse de a-l lovi în timpul puncției. În plus, atunci când se efectuează o analiză în stadiile incipiente, materialul din ADN-ul mamei poate intra în seringă, ceea ce este nepotrivit pentru stabilirea paternității.

Citit: .
Posibile consecințe negative ale metodei invazive:

avort;
infecția copilului;
leziuni fetale.

De asemenea, efectele secundare neplăcute includ formarea unui hematom. De regulă, nu dăunează copilului, dar este neplăcut pentru femeie. În plus, procedura provoacă adesea un mare stres pentru viitoarea mamă.

Deși metodele moderne pot reduce riscul la aproximativ 1-2%, multe femei nu sunt pregătite să-și expună și copilul nenăscut chiar și la un mic pericol. Pentru a reduce riscul de afectare fetală, metodele invazive sunt efectuate în clinici specializate de către specialiști calificați.

În timpul colectării materialului genetic, procesul este monitorizat cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete. Înainte de procedură, viitoarea mamă este examinată de un ginecolog. Dar medicii nu pot oferi o garanție de 100% că nu vor exista consecințe negative. Acesta este ceea ce adesea descurajează o femeie și o obligă să amâne problema stabilirii tatălui copilului ei până la nașterea copilului. Dacă un bărbat este interesat de rezultatele analizei, cel mai adesea el se poate împăca doar cu el.

Doar o instanță poate forța o viitoare mamă să facă un test. Dar, în practică, rezolvarea problemei este adesea amânată până la nașterea copilului. Chiar dacă se ia decizia de a efectua un test genetic, ultimul cuvânt rămâne a medicilor. Dacă există pericolul de avort spontan sau de complicații, acesta va fi anulat.

Uneori, necesitatea unei puncție apare atunci când sunt suspectate boli genetice. În acest caz, poate fi efectuat suplimentar un test de paternitate.

Metodă neinvazivă de stabilire a paternității

Studii recente au arătat că, începând cu a 9-a săptămână de sarcină, sângele mamei conține fragmente din ADN-ul copilului nenăscut. Prin urmare, pentru studiu este suficient să se ia sânge venos de la mamă și tatăl presupus. Această metodă este sigură pentru făt. Singura problemă este legată de stresul pe care îl poate experimenta o femeie. De asemenea, fiabilitatea rezultatelor este afectată de transfuziile de sânge sau transplanturile de măduvă osoasă efectuate cu șase luni înainte de procedură. În acest caz, analiza nu va fi efectuată.

Dezavantajele unei metode non-invazive de stabilire a paternității includ costul mai mare al acesteia.

Posibile dificultăți și contraindicații

Determinarea paternității înainte de nașterea unui copil nu este întotdeauna posibilă.

Motivul poate fi:

sarcina multiplă;
temperatura maternă ridicată;
procese inflamatorii;
boli de piele;
tumori benigne;
exacerbarea bolilor cronice;
aderența organelor pelvine;
incapacitatea de a obține probe;
modificări ale stării normale a uterului: creșterea tonusului, sângerări etc.

Unele motive sunt temporare. Alții te obligă să amâni întrebarea arzătoare până când copilul părăsește pântecele mamei.
Acest lucru este util de știut: .

Cercetare anonimă

Dacă cercetarea nu poate fi efectuată fără acordul mamei, atunci participarea tatălui la procedură nu este necesară. Testele pot fi efectuate și anonim. Ca material pentru comparație, puteți furniza o periuță de dinți folosită, sânge uscat, păr cu foliculi etc.

De obicei, această nevoie apare atunci când o femeie nu este sigură care partener este tatăl copilului ei nenăscut. Cu toate acestea, nu va fi posibilă legalizarea unui astfel de rezultat, deoarece specialistul nu va avea dovezi că mostrele aparțin acestui bărbat în special.

Dacă există îndoieli dacă un bărbat este tatăl copilului nenăscut, este posibil să verificați acest lucru înainte de a se naște copilul. Metoda este selectată pe baza capacităților financiare ale părții interesate și a siguranței procedurii pentru mamă și copil. Cu toate acestea, viitorul tată poate să nu fie conștient de o astfel de verificare. Dar se poate face numai fără acordul femeii printr-o decizie judecătorească.

Întrebare gratuită către un avocat

Ai nevoie de un sfat? Pune o întrebare direct pe site. Toate consultațiile sunt gratuite. Calitatea și completitudinea răspunsului avocatului depind de cât de complet și clar vă descrieți problema.

Acum poți face Test ADN de paternitate in timpul sarcinii la un nou pret
49.900 RUB:
39.900 RUB

Laboratorul este specializat în stabilirea rudeniei și paternității, ceea ce face posibil
reduce costurile menținând în același timp aceeași calitate înaltă a analizei. De asemenea, putem folosi absolut orice probă de ADN de la tată, nu doar sânge.

Primesti si tu gratuit: Determinarea sexului copilului!

Un alt tată suspect este examinat gratuit!

Test de paternitate ADN prenatal neinvaziv

Ce este testarea ADN non-invazivă?

Testarea prenatală de paternitate non-invazivă este un examen genetic care vă permite să stabiliți paternitatea unui copil în timpul sarcinii. Sângele mamei este folosit pentru asta. Vă rugăm să rețineți că pentru analiza prenatală neinvazivă nu este necesar să luați material biologic de la făt, care poate avea un efect dăunător asupra sănătății copilului și poate duce chiar la avort spontan. Acest test ADN este absolut sigur pentru copil și mamă.

Cum să faci un test ADN non-invaziv la Moscova?

În cele mai multe cazuri, singura modalitate de a dovedi paternitatea unui copil în absența unor trăsături similare în aparență este să faci un test ADN. Analiza este cât se poate de fiabilă - acuratețea rezultatelor ajunge la 99,9%. O caracteristică specială a testului ADN este capacitatea de a stabili paternitatea înainte de nașterea copilului.

Esența analizei ADN

Dacă dintr-un anumit motiv un bărbat are îndoieli cu privire la paternitatea unui copil, un test ADN le poate confirma sau infirma. Analiza se bazează pe asemănarea materialului genetic al oamenilor, ceea ce explică acuratețea acestuia. Este imposibil să falsificați rezultatele - prezența asemănărilor în materialele luate pentru analiză indică întotdeauna paternitatea.

Adesea, un test ADN este dispus de către instanță pentru a stabili paternitatea. Motivul pentru aceasta este refuzul tatălui de a recunoaște copilul din cauza refuzului acestuia de a plăti pensia alimentară.

În versiunea clasică, luarea de biomaterial pentru a stabili paternitatea are loc fără durere și rapid. Pentru a face acest lucru, se face răzuirea din interiorul obrazului sau se folosește sânge venos. Părul poate fi și el potrivit în acest scop, dar nu toate laboratoarele sunt de acord să lucreze cu un astfel de material.

Testul ADN de paternitate în timpul sarcinii

Dotarea tehnică a laboratoarelor și cercetările constante în domeniul geneticii au dus la posibilitatea de a face un test de paternitate pentru un copil nenăscut.

Există mai multe motive pentru o astfel de examinare:

Tatăl vizat va fi obligat să răzuie membrana mucoasă din interiorul obrazului. Dacă tatăl nu este de acord să furnizeze biomaterial în mod voluntar, femeia poate aduce în clinică substanțe mai accesibile, care poartă și informații genetice despre proprietar:

mucuri de țigară;
unghii;
spermatozoizi;
gumă de mestecat;
periuta de dinti;
fire de păr și așa mai departe.

Un test ADN în timpul sarcinii poate fi efectuat folosind două metode:

invaziv;
neinvaziv.

Prima metodă este cea mai periculoasă. Esența sa constă în intervenția în cavitatea uterină a femeii înainte de nașterea copilului. Metoda non-invazivă este mai puțin periculoasă, așa că se recomandă utilizarea acesteia.

Este important de înțeles că efectuarea unei proceduri atât de complexe implică riscuri enorme. Preluarea biomaterialului de la un copil înainte de naștere se poate face numai cu permisiunea unui medic.

Contraindicații la manipulări pentru colectarea materialului ADN:

creșterea temperaturii corpului;
prezența infecțiilor;
probleme cu uterul.

Metoda invaziva

Efectuarea unui test ADN pentru a determina paternitatea folosind această metodă este posibilă numai într-o organizație medicală calificată. Femeia trebuie informată cu privire la contraindicațiile și riscurile procedurii.

Pentru a determina paternitatea, specialiștii pot lua unul dintre cele trei tipuri de biomaterial:

lichid amniotic;
sânge din cordonul ombilical;
vilozități coriale.

Experții determină ce material să aleagă pe baza mai multor motive, inclusiv vârsta gestațională. În stadiile incipiente (9-12 săptămâni), se efectuează de obicei o biopsie a vilozităților coriale. Începând din săptămâna a 14-a, lichidul amniotic este potrivit ca material pentru examinare. De la 18 la 24 de săptămâni de sarcină, sângele din cordonul ombilical este utilizat pentru analiză.

Riscuri în timpul procedurii

Metoda invazivă nu numai că prezintă un risc pentru copil, dar poate și dăuna mamei. Cu cât sarcina este mai scurtă, cu atât este plină de pericole procedura de preluare a biomaterialului de la un copil. În acest sens, un test ADN folosind această metodă se efectuează numai cu acordul femeii.

Principalele pericole care așteaptă o femeie însărcinată în timpul procedurii:

intrerupere de sarcina;
deteriorarea fătului dacă specialistul nu are experiență în această problemă;
infecţie;
sângerare.

Experiența medicului, absența contraindicațiilor la manipulări și echipamentul adecvat al laboratorului minimizează posibilitatea apariției complicațiilor. Nu se recomandă efectuarea procedurii în primul trimestru pentru a nu dăuna embrionului. Perioada ideală nu este mai devreme de 16 săptămâni.

Conținutul informațional

Conținutul de informații al testului depinde direct de tipul de biomaterial utilizat pentru analiză. În stadiile incipiente, conținutul de informații este scăzut, deoarece singurul biomaterial disponibil pentru analiză este vilozitățile coriale. La colectarea acestei substanțe, este posibil să capturați aleatoriu biomaterialul mamei. În acest caz, fiabilitatea rezultatului este zero.

Procedura de amniocenteză vă permite să obțineți lichid amniotic. Analiza bazată pe această substanță este mai informativă.

Cel mai fiabil rezultat poate fi obținut folosind sânge din cordonul ombilical, dar procedura de colectare a acestuia este posibilă numai din a 18-a săptămână de sarcină.

Tehnica si instrumentele

Prelevarea vilozităților coriale are loc prin puncție uterină sau inserarea unui cateter pentru a accesa colul uterin. Această procedură este efectuată de un medic obstetrician-ginecolog într-o clinică de specialitate. În timpul procedurilor medicale, femeia trebuie să fie în poziție culcat.

Manipulările medicului nu provoacă durere, deci nu este nevoie de analgezice. Întregul proces are loc sub controlul unui aparat cu ultrasunete. După primirea biomaterialului, locul de puncție este procesat. O femeie însărcinată are dreptul de a rămâne în clinică sub supravegherea medicilor timp de 1-2 zile.

Lichidul amniotic poate fi obținut folosind un ac lung special, care este introdus în peretele abdominal. După finalizarea procedurii, este necesar să se monitorizeze starea fătului pentru o perioadă de timp folosind ultrasunete.

Un ac este, de asemenea, folosit pentru a colecta sângele din cordonul ombilical, dar este introdus prin sacul amniotic. Examinarea va necesita aproximativ 5 ml de lichid.

Metodă non-invazivă

Analiza ADN prenatală este posibilă fără intervenție în cavitatea uterină a unei femei însărcinate. Conținutul informațional în acest caz nu este mai mic decât cel al metodei invazive și nu există aproape niciun risc.

Materialul principal pentru analiză este sângele din venele mamei și ale tatălui presupus.

Testul non-invaziv are câteva caracteristici:

se poate face nu mai devreme de 9 saptamani de sarcina, optim la 16 saptamani;
Nu toate laboratoarele și clinicile au capacități tehnice;
Dacă oricare dintre părinți a avut o transfuzie de sânge sau un transplant de măduvă osoasă, metoda neinvazivă nu poate fi utilizată.

Procedura este simplă. Se ia sânge venos de la mamă și tată într-un volum de 20 ml pentru femeie și 10 ml pentru tată. Din sângele mamei sunt izolate fragmente din ADN-ul bebelușului, care sunt apoi comparate cu materialul genetic al bărbatului. Dacă meciul este mai mare de 99%, aceasta confirmă paternitatea.

În viața unei gravide se pot întâmpla diverse situații (călătorie în străinătate, divorț etc.), așa că uneori trebuie să ai încredere 100% în problemele care afectează viața copilului nenăscut. Unele teste pentru copii, de exemplu pentru a detecta boli genetice grave, sunt efectuate în timp ce aceștia sunt încă în uter. Astfel de teste includ determinarea paternității - analiza ADN. Se efectuează în clinici specializate. Scrie

Care este procedura pentru efectuarea unui test ADN?

ADN-ul, codul genetic unic al fiecărei persoane, este o moleculă din nucleul celulelor. Pentru a determina paternitatea, ADN-ul copilului și al părinților lui este comparat într-un laborator. Potrivit cercetărilor, 50% din informațiile genetice sunt transferate copilului de la tată și mamă. După consultarea cu specialiștii clinicii, probele de biomaterial sunt prelevate de la copil, mamă și tată (sau tați presupusi). Folosind micromatrice cu un număr mare de markeri genetici, probele sunt comparate și datele sunt prelucrate folosind programe de calculator.

Cum se face un test ADN anonim?

Multe clinici oferă teste de paternitate anonime. În acest caz, orice mostre sunt prelevate de la tați: nu doar cele standard (răzuire de pe obraz), ci și biomaterial de la o periuță de dinți, păr cu foliculi, sânge uscat etc.

Dacă este necesar, clinica poate efectua un test ADN pentru boli genetice (sindromul Down), în timpul căruia se va determina paternitatea. Rezultatele testului ADN sunt trimise anonim mamei sau tatălui.

Metoda invazivă de testare a paternității ADN

Această metodă implică introducerea unui mecanism de colectare a biomaterialului copilului direct la făt în uterul mamei în timpul sarcinii. ADN-ul fetal poate fi obținut folosind biopsia vilozităților coriale (membrană viloasă) sau amniocenteză (puncție a membranei amniotice netede pentru obținerea lichidului amniotic).

Procedura poate fi efectuată după a 9-a săptămână de sarcină.

După izolarea ADN-ului copilului din corion sau lichidul amniotic, ADN-ul este analizat folosind micromatrice pe care sunt aplicați micromarkeri genetici (sute de mii de variante). Coincidența markerilor copilului cu markerii tatălui, care au fost izolate din sângele acestuia, este confirmată sau infirmată de un program de calculator cu o mare acuratețe.

Precizia acestei metode este mai mare de 99,9%. Analiza durează 5-7 zile lucrătoare.

Există riscul de a pierde un copil atunci când se efectuează prelevarea invazivă de biomaterial pentru analiza ADN-ului în timpul sarcinii. Doar un specialist foarte experimentat poate efectua procedura în siguranță.

Metoda non-invazivă de testare a paternității ADN

Clinicile moderne au echipamente și reactivi care fac posibilă determinarea paternității cu exactitate egală fără intervenții invazive în cavitatea uterină a unei femei în timpul sarcinii. Metoda se bazează pe analiza sângelui venos al mamei (20 ml) și al tatălui copilului (10 ml).

Este mai bine să o efectuați mai târziu în timpul sarcinii (10-16 săptămâni) pentru a obține rezultate mai precise.

ADN-ul fetal este izolat în fragmente din sângele mamei. Probabilitatea de 99,9% a testului înseamnă că suspectul tată are aceiași markeri genetici ca și copilul, comparativ cu câteva mii de indivizi aleatoriu.

Această metodă de analiză ADN este cea mai sigură pentru viitoarea mamă și copilul ei.

Testul neinvaziv nu poate fi efectuat dacă unul dintre părinți a suferit un transplant de măduvă sau o transfuzie de sânge cu mai puțin de 6 luni înainte de testare.

Rezultatele testului pot fi autentificate și utilizate ca dovadă oficială a paternității.