Genele sunt transmise prin moștenire? Forma familială a bolii Alzheimer

Oamenii de știință cred că abilitățile intelectuale sunt determinate de 50-70% de gene, iar alegerea profesiei de 40%. 34% dintre noi avem o tendință spre politețe și comportament nepoliticos. Chiar și dorința de a sta mult timp în fața televizorului este în proporție de 45% o predispoziție genetică. Restul, potrivit experților, este determinat de educație, mediul social și loviturile bruște ale destinului - de exemplu, boală.

O genă, la fel ca un organism individual, este supusă acțiunii selecției naturale. Dacă, de exemplu, permite unei persoane să supraviețuiască în condiții climatice mai dure sau să reziste mai mult timp la stres fizic, se va răspândi. Dacă, dimpotrivă, asigură apariția unei trăsături dăunătoare, atunci prevalența unei astfel de gene în populație va scădea.

În timpul dezvoltării intrauterine a unui copil, această influență a selecției naturale asupra genelor individuale se poate manifesta în moduri destul de ciudate. De exemplu, genele moștenite de la tată sunt „interesate” de creșterea rapidă a fătului - deoarece corpul tatălui, evident, nu pierde din asta, iar copilul crește mai repede. Genele materne, pe de altă parte, promovează o dezvoltare mai lentă - ceea ce în cele din urmă durează mai mult, dar îi lasă mamei mai multă putere.

Sindromul Prader-Willi este un exemplu a ceea ce se întâmplă atunci când genele mamei „victoria”. În timpul sarcinii, fătul este inactiv; După naștere, copilul se confruntă cu o întârziere în dezvoltare, o tendință spre obezitate, statură mică, somnolență și coordonare afectată a mișcărilor. Poate părea ciudat că aceste trăsături aparent nefavorabile sunt codificate de gene materne - dar trebuie amintit că, în mod normal, aceleași gene concurează cu genele paterne.

La rândul său, „victoria” genelor paterne duce la dezvoltarea unei alte boli: sindromul Angelman. În acest caz, copilul dezvoltă hiperactivitate, adesea epilepsie și întârzierea dezvoltării vorbirii. Uneori, vocabularul pacientului este limitat la doar câteva cuvinte și chiar și în acest caz copilul înțelege cea mai mare parte a ceea ce i se spune - este abilitatea de a-și exprima gândurile care suferă.

Desigur, este imposibil să preziceți aspectul unui copil. Dar putem spune cu un anumit grad de încredere care vor fi principalele caracteristici. Genele dominante (puternice) și recesive (slabe) ne vor ajuta în acest sens.

Pentru fiecare dintre caracteristicile sale externe și interne, copilul primește două gene. Aceste gene pot fi aceleași (buze înalte, pline) sau diferite (înalte și scurte, plinuțe și subțiri). Dacă genele se potrivesc, nu vor exista contradicții, iar copilul va moșteni buzele plinuțe și înălțimea înaltă. Într-un alt caz, cea mai puternică genă câștigă.

O genă puternică se numește dominantă, iar o genă slabă se numește recesivă. Genele puternice la oameni includ părul întunecat și creț; chelie la bărbați; ochi căprui sau verzi; piele normal pigmentată. Trăsăturile recesive includ ochii albaștri, părul drept, blond sau roșu și lipsa pigmentului pielii.

Când o genă puternică și una slabă se întâlnesc, de regulă, cea mai puternică câștigă. De exemplu, mama este o brunetă cu ochi căprui, iar tata este blond cu ochi albaștri, cu un grad mare de probabilitate putem spune că bebelușul se va naște cu părul negru și ochi căprui.

Adevărat, părinții cu ochi căprui pot da naștere unui nou-născut cu ochi albaștri. Astfel, genele primite de la o bunică sau un bunic ar putea avea un efect. Este posibilă și situația inversă. Explicația este că, se pare, pentru orice trăsătură pe care o avem, nu doar o genă de la fiecare părinte, așa cum se credea anterior, este responsabilă, ci un întreg grup de gene. Și uneori o genă este responsabilă pentru mai multe funcții simultan. Deci o serie întreagă de gene sunt responsabile de culoarea ochilor, care sunt combinate diferit de fiecare dată.

Boli ereditare transmise prin gene

Un bebeluș poate moșteni de la părinți nu doar aspectul și trăsăturile de caracter, ci și boli (cardiovasculare, cancer, diabet, Alzheimer și boli Parkinson).

Boala poate să nu apară dacă sunt luate măsuri de siguranță de bază. Spune-i medicului tău ginecolog în detaliu despre problemele grave de sănătate nu numai pentru tine și soțul tău, ci și pentru rudele tale apropiate. Acest lucru va ajuta la protejarea bebelușului în viitor. Uneori, părinții absolut sănătoși dau naștere unui copil cu o boală ereditară. A fost înglobat în gene și a apărut doar la copil. Acest lucru se întâmplă de obicei atunci când ambii părinți au aceeași boală în genele lor. Prin urmare, dacă plănuiți un copil, potrivit experților, este mai bine să treceți la un examen genetic. Acest lucru este valabil mai ales pentru familiile în care s-au născut deja copii cu boli ereditare.

Este posibil ca o genă slabă să nu fie detectată pentru una sau mai multe generații până când apar două gene recesive de la fiecare părinte. Și apoi, de exemplu, poate apărea un simptom atât de rar precum albinismul.

Cromozomii sunt, de asemenea, responsabili de sexul copilului. Pentru o femeie, șansele de a naște o fată sau un băiat sunt egale. Sexul copilului depinde doar de tată. Dacă un ovul întâlnește un spermatozoid cu cromozomul sexual X, va exista o fată. Dacă U, se va naște un băiat.

Ce altceva poate depinde de gene:

Gen – 100%;

Înălțime – 80% (pentru bărbați) și 70% (pentru femei);

Tensiunea arterială – 45%;

Sforăit – 42%;

Infidelitate feminină – 41%;

Spiritualitate – 40%;

Religiozitate – 10%.

Există, de asemenea, gene responsabile de dezvoltarea anumitor afecțiuni, precum depresia sau tendința de a mânca necontrolat.

Nivelul mutațiilor la bărbați este de 2 ori mai mare decât la femei. Astfel, se dovedește că omenirea își datorează progresul oamenilor.

Toți reprezentanții rasei umane sunt 99,9% identici în ADN, ceea ce respinge complet orice bază pentru rasism.

De ce arătăm ca părinții noștri atât la față, cât și la caracter? De unde vin bolile și de ce unele dintre ele devin familiale? Care dintre caracteristicile noastre sunt transmise copiilor noștri? Un cuvânt de la un genetician.

Cum funcționează ereditatea?

În mod surprinzător, secretul vieții umane este conținut într-un fir lung de un metru și lățime de doar câteva miliarde de milimetru. Experții îl numesc ADN sau acid dezoxiribonucleic. În ea sunt conținute toate economiile noastre, toate secretele mari și mici de familie. Încolăcit într-o bilă, este situat chiar în centrul nucleului fiecărei celule sub forma a 46 de cromozomi. Ele, la rândul lor, conțin 50.000 - 100.000 de gene, pe care le moștenim în proporție de jumătate de la tata, jumătate de la mama. Fiecare cromozom din corpul nostru are o pereche (există 23 de aceste perechi), cu excepția cromozomilor sexuali la bărbați (XY). Dacă într-o pereche există gene diferite, doar una dintre ele se va putea declara, iar cea care reușește va fi numită dominantă, iar cea „suprimată” va fi numită recesivă. Pentru ca un copil să prezinte o trăsătură ereditară recesivă, aceasta trebuie să îi fie transmisă atât de tatăl, cât și de mama sa în același timp. Dar trăsătura dominantă va deveni evidentă, chiar dacă copilul o primește doar de la unul dintre părinți.

Pot părinții bruneți să nască un copil blond?

Da, părinții cu părul negru pot avea un copil cu părul blond. Totul depinde de aranjarea trăsăturilor dominante și recesive. Dar pentru ca un copil să aibă ochi căprui este suficient un părinte cu ochi căprui: culoarea maro este o trăsătură dominantă în raport cu albastrul. Doar să nu credeți că fiecare genă corespunde unei trăsături anatomice, fiziologice (sau chiar psihologice) clar definite, cum ar fi culoarea ochilor sau a părului sau forma urechii. În realitate, totul este mult mai complicat. Nu există o corespondență unu-la-unu între gene și caracteristicile fizice transmise de la părinți la copii. De exemplu, un copil poate moșteni părul blond de la mama lui, dar acesta va crește ca tatăl său, sau culoarea ochilor lui de la bunica lui și forma lor de la mama lui. Jocul întâmplării în distribuția genelor și a combinațiilor lor explică diversitatea uimitoare a tipurilor umane, inclusiv între frați și surori, pentru că există o singură șansă la miliarde ca doi copii din aceeași familie să fie asemănători genetic.

Din ce este alcătuită „moștenirea” noastră?

Pentru a înțelege ce moștenim de la părinții noștri, priviți această diagramă. Jumătate dintre benzile de trăsături genetice ale bebelușului coincid cu cele ale tatălui (verde), cealaltă jumătate cu cele ale mamei (roșu).

Da, teoretic, gemenii identici au aceeași „moștenire” genetică deoarece s-au născut din divizarea unui ovul fertilizat de un spermatozoid. De fapt, ele se vor dezvolta diferit, în funcție de condițiile de mediu, care pot influența modul în care trăsăturile noastre genetice se manifestă. Gemenii sau gemenii fraterni, născuți din fecundarea a două ovule de către doi spermatozoizi, nu se aseamănă mai mult între ei decât frații obișnuiți.

Ce grupă de sânge va avea copilul?

Grupa de sânge depinde de ce moleculă de zahăr se află pe suprafața globulelor roșii (eritrocite). Poate fi de tip A, iar apoi copilul va avea grupa II de sânge, tipul B - grupa III, atât A cât și B - grupa IV, sau poate să nu fie deloc acolo, atunci va fi grupa I. Părinții cu grupele de sânge II și III pot avea un copil cu grupa I, II, III sau IV. Și mama și tata cu grupul I - doar cu exact același. Posesorii grupei sanguine IV vor da naștere copiilor din grupa II, III sau IV.

Caracterul este moștenit?

Multe trăsături umane depind de mai multe gene. În plus, unele dintre ele, de exemplu, trăsăturile de caracter sau abilitățile intelectuale, nu pot fi explicate doar prin regulile moștenirii. Gândește-te singur, de-a lungul vieții unei persoane, pe lângă ereditate, el este influențat și de mediul în care trăiește. Depinde de ea dacă înclinațiile noastre se vor manifesta și, dacă da, cum. Dar unele boli, care se caracterizează prin tulburări de comportament, sunt moștenite (de exemplu, o tendință sau cazuri de retard mintal asociate cu un cromozom X bolnav).

Cazul „bolii regale”

Compilarea pedigree-ului unui pacient ajută foarte mult geneticienii în munca lor. Iată o astfel de poveste.

Un cuplu care așteaptă nașterea celui de-al treilea copil a consultat un medic. Din păcate, al doilea copil al lor are hemofilie. Medicul va trebui să stabilească dacă fiica lor cea mare este purtătoarea genei și dacă viitorul copil va moșteni boala. Până acum, șansele ca acest lucru să se întâmple sunt de 50/50. Așa arată pedigree-ul acestei familii.

Comentariu de expert. Pentru a determina cu exactitate dacă copilul nenăscut a moștenit gena hemofiliei de la mamă, este necesar să se efectueze un diagnostic prenatal - o biopsie a vilozităților coriale la 9-12 săptămâni de sarcină. Acest studiu va ajuta la determinarea sexului copilului și va exclude purtarea mutației. În ceea ce privește fata mai mare, aceasta va fi supusă unui test de sânge molecular pentru a afla dacă este purtătoare a genei defectuoase. Dacă acesta se dovedește a fi cazul, mai târziu în timpul sarcinii, ea, ca și mama ei acum, va trebui să aibă un diagnostic prenatal.

Moștenim sănătatea părinților noștri?

Genele pe care le-am primit de la rudele noastre joacă un rol decisiv în această chestiune. Apoi totul depinde de imagine și de condițiile de viață, pentru că de ele depinde. dacă caracteristicile genetice inerente în noi, inclusiv o predispoziție la boli, se vor manifesta. Să sperăm că, în viitorul apropiat, specialiștii vor putea determina predispoziția genetică a oamenilor la diferite boli (această zonă se numește medicină preclinică). Atunci vom ști despre slăbiciunile corpului nostru încă de la naștere.

Este posibil să aflați cumva despre o predispoziție la o boală?

Da, cu ajutorul pedigree-ului. Adevărat, acum această metodă este folosită cel mai adesea de viitorii părinți care doresc să se asigure că urmașii lor nu sunt expuși riscului de apariție a vreunei boli ereditare. Un pedigree este alcătuit de un genetician pentru a evalua probabilitatea de a avea un copil bolnav într-o familie. La prima vedere, acest studiu pare simplu (pătrat, cerc, săgeți), dar în realitate totul este foarte serios. Pedigree-ul se bazează pe istoricul medical al tuturor rudelor cunoscute de familie. Medicul este interesat de cazurile de boli grave care se repetă din generație în generație și căsătorii consanguine. Medicul va clarifica cu siguranta daca vreuna dintre rude a avut infertilitate, avorturi spontane sau daca s-au nascut copii cu defecte de dezvoltare si retard mintal. Prin urmare, înainte de a merge la un genetician, ar trebui să discutați serios cu părinții și bunicii și să clarificați toate detaliile. După cum puteți vedea, genealogia nu este doar o privire în trecut, ci și în viitor.

Dacă există boli ereditare în familie, folosind pedigree-ul compilat, medicul va stabili modul în care acestea sunt transmise în familie și care este probabilitatea ca aceste tulburări să fie transmise copilului nenăscut. Când riscul de a moșteni o patologie genetică este mare, medicul vă va spune ce se poate face pentru a o depista la timp. Vorbim despre o varietate de metode de examinare înainte de concepție și în timpul sarcinii.

Cariotiparea este cartografierea cromozomilor unei persoane. În unele țări, apropo, acest studiu a devenit la fel de comun ca determinarea tipului de sânge și a factorului Rh. Se dă ambilor părinți, deoarece copilul primește jumătate din cromozomi de la mamă și jumătate de la tată. Un cariotip ajută la detectarea rearanjamentelor în setul de cromozomi, când toată informația genetică este păstrată, dar în timpul diviziunii o „piesă” a cromozomului este „transplantată” la alta. Aceste schimbări nu interferează cu viața viitorilor părinți, dar sunt periculoase pentru copil. Problema este că viitorul bebeluș poate moșteni un cromozom căruia îi lipsește o bucată sau are una în plus. Dacă sunt detectate la timp rearanjamente în setul cromozomial al soților, examinarea specială în timpul sarcinii poate preveni apariția unui copil bolnav. Deja din săptămâna 11-12 din viața sa, în interiorul mamei pot fi detectate multe defecte de dezvoltare și modificări în timpul unei ecografii, ceea ce indică faptul că copilul a moștenit o patologie cromozomială. De exemplu, îngroșarea zonei gulerului la un copil mic în 30% din cazuri indică. Una dintre metodele suplimentare de cercetare va ajuta la eliminarea suspiciunilor medicilor sau, din păcate, la confirmarea lor: biopsia vilozităților coriale (analiza celulelor viitoarei placente), amniocenteza (examinarea lichidului amniotic), cordocenteza (analiza sângelui bebelușului din ombilical). cordon). A doua ecografie se efectuează pe viitoarea mamă la 20-22 de săptămâni, iar în acest moment sunt determinate cele mai multe abateri în dezvoltarea feței, membrelor și malformațiilor organelor interne ale bebelușului. La 30-32 de săptămâni, ecografia poate detecta întârzieri în dezvoltarea sa. O modificare a concentrației de proteine ​​din sângele mamei (sunt produse de placentă și organele copilului) poate indica, de asemenea, o patologie cromozomială și unele malformații ale bebelușului. Acest test se numește test de sânge biochimic.

De unde provin „defalcările” genetice?

Celulele corpului nostru se divid în mod constant, astfel încât cele vechi și moarte sunt înlocuite cu altele noi. De fiecare dată când se formează o nouă celulă, materialul ereditar conținut în ADN este copiat. La copiere, apar adesea erori (mutații): fie se pierde un fragment de ADN, fie una dintre secțiunile sale este copiată incorect. Celulele noastre imunitare găsesc aceste defecțiuni și le elimină. Când acest lucru nu se întâmplă, celulele mutante transmit informații eronate celulelor fiice atunci când acestea se divid ulterior. Astfel de erori pot provoca boli genetice și tumori canceroase în corpul „gazdă”, iar mutațiile în celulele germinale (sperma și ovule) pot fi transmise copiilor.

Din fericire, natura prudentă a creat două copii ale genelor (toți cromozomii, cu excepția cromozomilor sexuali la bărbați, după cum ne amintim, sunt perechi). Dacă mutația are loc într-o genă recesivă, nu se va întâmpla nimic rău. O boală genetică va începe dacă „întâlnește” o secundă exact aceeași genă sau are loc o „defalcare” a genei dominante.

De ce unele boli apar doar la băieți?

Dacă apare o mutație pe cromozomul X al unei femei, aceasta va deveni purtătoarea unei boli genetice. Din păcate, dacă ea dă naștere unui băiat, există o șansă de 50% ca acesta să moștenească cromozomul „rupt”, deoarece femeile au 2 copii ale cromozomului X (XX), în timp ce bărbații au una (XY) și obțin ea de la mama ei. De exemplu, în cazul hemofiliei (tulburări de coagulare a sângelui), femeile sunt purtătoare ale mutației, iar aceasta apare pe unul dintre cromozomii X. După ce l-a primit de la mama sa, băiatul se va îmbolnăvi, iar fata va fi sănătoasă, dar va moșteni acest defect genetic și îl va putea transmite copiilor ei.

Știința nu stă pe loc, iar metodele moderne de diagnosticare genetică fac posibilă determinarea nu numai sexul copilului nenăscut, ci și dacă acesta va primi o genă defectuoasă, adică dacă un băiat se va îmbolnăvi și dacă o fată va deveni. un transportator. Această direcție se numește diagnostic prenatal și deja din a 8-a săptămână de sarcină, specialiștii vor putea răspunde la aceste întrebări.

De ce avem nevoie de toate aceste cunoștințe?

Peste tot în lume este o practică obișnuită să se vorbească despre planificarea sarcinii. Părinții, atunci când se pregătesc să conceapă, ar trebui să fie supuși unui examen medical complet pentru a preveni eventualele probleme în viitor. Trebuie să începeți să planificați un copil sănătos cu o vizită la un genetician: acesta va întocmi un pedigree, va examina cariotipul ambilor părinți și va determina dacă familia lor este în pericol. Și cu ajutorul metodelor moderne de diagnostic prenatal, este posibil să se excludă majoritatea patologiilor congenitale și ereditare la copilul nenăscut chiar și în timpul sarcinii. Este important ca specialiștii să excludă mai întâi bolile cromozomiale: sindromul Down (prezența unui cromozom 21 în plus), sindromul Klinefelter (cromozom X în plus), sindromul Turner (lipsa unui cromozom X). Dacă au existat cazuri de boli genetice în familie, precum hemofilie, distrofie musculară.

Discuţie

Acesta este egoismul, pe de o parte, și decizia corectă, pe de altă parte. Daca as sti ca copilul meu nu va putea trai cu o astfel de boala, sau se intampla ca medicii sa spuna ca din cauza bolii va avea dureri toata viata, as alege mereu un avort!

Bună ziua Și am o întrebare de natură ereditară. Dacă un copil s-a născut într-o familie cu sindrom Sherishevsky-Turner, atunci cum poți afla dacă altcineva din familia ta a avut asta? Mulțumesc!

01.06.2013 08:37:05, Maria Vlasova

Vreau să mă căsătoresc cu vărul meu al treilea. Am citit recent că există posibilitatea ca copiii să se nască bolnavi.
Poate cineva să-mi spună dacă este adevărat sau nu. Și dacă este adevărat, care este această probabilitate? Mulţumesc anticipat.

05.11.2004 14:47:13, Radislav

Deci, până la urmă, după ce am fost supus unei examinări în timpul sarcinii și am aflat că există anomalii genetice, putem spera la ajutor de la medicină? Mai sunt tratate anomalii în timpul sarcinii?

11.11.2003 11:11:48, Elena

Sveta, nu atinge jos și inferiori, pentru mulți aici acest lucru este pur și simplu sacru :)))
„The Downs sunt oameni la fel ca noi”.
Mulți oameni adoră să spună că nu ar avorta niciodată din diverse motive, ar da naștere la o grămadă de ciudați și i-ar iubi la nebunie și îi numesc pe cei care oferă control asupra acestui factor fasciști, criminali și așa mai departe.
Fii atent la afirmatiile tale!
S-ar putea să arunce cu roșii putrede în tine!

Elena: Din păcate, există boli ereditare care sunt incompatibile cu viața. Subdezvoltarea organelor interne, de exemplu, lipsa unui creier și altele. Deci, uneori, nu va fi de ales. Și cuvântul „ucide” nu va fi potrivit, pentru că... copilul oricum nu va trăi. Sau handicap mintal. Dacă aflați despre asta la 8 săptămâni, veți continua? De ce, dacă există posibilitatea de a da naștere unui copil cu drepturi depline mai târziu. Totuși, aici va trebui să alegeți. Sunt persoane care trebuie să facă mai multe avorturi înainte de a duce un copil la termen. Ce rost are să produci în mod deliberat scăderi? Sau sugerezi să dai pe lume mai întâi câteva căderi, apoi una normală? Viața fericită a părinților, desigur, din nou nu este luată în considerare. Dar nu vor ucide pe nimeni.

08.11.2003 10:19:45, Sveta

Olya, du-ți iubita soacra la o „întâlnire aleatorie” cu un hipnolog :)

07.11.2003 12:20:34, Nata

Am o întrebare scurtă: mama soțului meu nu vrea să vorbească despre bolile familiei lor și este extrem de negativă cu privire la ideea mea de a vizita un genetician (eu am 30 de ani, soțul meu are 35 de ani). ce sa fac atunci? Soțul însuși nu știe despre bunicii săi în timpul vieții lor, au avut puține contacte.

06.11.2003 15:27:57, Olya

Deci, dacă nu ai fost examinată înainte de concepție (sau poate chiar ai fost supusă unui examen genetic), iar în timpul sarcinii s-a dovedit că copilul ar putea avea abateri de la normă, atunci ar trebui să fie ucis??? Și deci pot exista mai multe sarcini?

06.11.2003 14:05:09, Elena

Comentează articolul „Evaluarea moștenirii”

Anul trecut tatăl meu a murit, s-a înecat în râu în drum spre dacha... Au mai rămas 3 moștenitori direcți: mama, eu și sora mea, și moștenirea tatălui meu: 1/4 din apartamentul părinților mei, un teren de teren de 12 acri, conturi bancare și depozite... Pentru a înregistra moștenirea, am apelat la un notar pe care îl cunoșteam și i-am sugerat surorii mele să renunțe la acțiunile ei în favoarea mamei pentru a face economii de taxe, dar s-a hotărât. să împart totul „după lege, a trebuit să plătesc 17tr pentru toată lumea (5+5+7), deoarece mama mea este pensionară, iar sora mea...

Discuţie

Tuturor celor care simpatizează: vedeți, dacă un astfel de mesaj ca al acestui autor ar fi într-un singur exemplar, atunci da, aș simpatiza cu autorul și aș fi de acord cu el. Dar (poate că oamenii sunt neatenți?)... Când BM este „supă”, iar NZ lui este „maramoyka” + ceva indecent despre copilul pe care l-au născut + „stejar” (și aici este vorba despre o persoană dragă!) + acolo este, de asemenea, „tok”, dând o mașină (în paralel cu persoana iubită cu „stejar”, ​​care acum este cu siguranță un STEJAR cu coarne) + se ceartă cu sora lui pentru o afacere comună (desigur, sora care a ajutat cu băieții este de vina!) + cearta pe serviciu + prostii cu struguri adusi de fostul socru...
„Ce dezgustător... peștele tău gelatin!”
...Și se pare că autorul are dreptate peste tot! Dar există un lucru care este mai înalt decât „Eu, mamă, PRIN LEGEA” lui Judushkin! („Domnii Golovlevs”) este generozitate (îmi cer scuze că sunt de modă veche). Dar autorul nu are asta. Cu toate acestea, ea vine invariabil la conferință cu dorința de a găsi sprijin pentru acțiunile sale și de a primi absolvire morală. Îl găsește, desigur. Totuși, oamenii sunt diferiți...
Încă o dată: fiecare acțiune este în pragul unui fault, dar, în principiu, este acceptabilă. Toate împreună - murdărie groaznică. O da! Autorul are copiii ca prioritate! Scopul justifică mijloacele? Nu au băieții nevoie de o mamă caldă, înțelegătoare și generoasă? „Bani, bani, gunoaie...”
Poate că conferința i-ar fi „hrănit” mai puțin cu simpatia ei, autoarea, vedeți, și s-ar fi gândit... Dar unde se duce!

Este de înțeles să așteptați o moștenire, dar nu există altă cale? 12.02.2015 14:43:33, anon. Ești garantat că vei fi singurul moștenitor?

Când susțin seminarii, prelegeri sau pur și simplu răspund la întrebări despre securitatea tranzacțiilor imobiliare, evidențiez mereu, printre alte riscuri, riscul de a cumpăra un apartament cu moștenire. Sa va explic - riscul achizitionarii de bunuri imobiliare, titlurile de proprietate pentru care sunt certificat de drept la mostenire prin lege/testament. Este timpul să explic poziția mea cu privire la astfel de imobile într-un blog. Nu văd nimic în neregulă cu însuși faptul de a moșteni apartamente, viața este așa ceva încât cu moștenirea...

Cu alte cuvinte, evaluarea trebuie făcută la data decesului testatorului. 1. Ziua deschiderii moștenirii este ziua morții cetățeanului.

Discuţie

La ce dată se evaluează moștenirea (clauza 6, clauza 1, articolul 333.25 din Codul fiscal al Federației Ruse):
Valoarea bunului moștenit se evaluează pe baza valorii bunului moștenit în ziua deschiderii moștenirii. Cu alte cuvinte, evaluarea trebuie făcută la data decesului testatorului.

Articolul 1114. Momentul deschiderii moştenirii

1. Ziua deschiderii moștenirii este ziua morții cetățeanului. Când un cetățean este declarat mort, ziua deschiderii moștenirii este ziua în care hotărârea judecătorească de declarare a decesului cetățeanului intră în vigoare, iar în cazul în care, în conformitate cu paragraful 3 al articolului 45 din prezentul cod, ziua moartea cetăţeanului este recunoscută ca zi a morţii aşteptate a acestuia, ziua decesului precizată în hotărârea judecătorească

2. Cetăţenii care au murit în aceeaşi zi sunt consideraţi, în sensul succesiunii ereditare, că au murit în acelaşi timp şi nu moştenesc unul după altul. În același timp, moștenitorii fiecăruia dintre ei sunt chemați să moștenească.

acceptarea moştenirii în Gatchina

Organizația „StroyCONSUL” își oferă serviciile pentru evaluarea proprietăților. Compania noastră este inclusă în lista companiilor prioritare de evaluare, care a fost creată de băncile din Belarus. Compania este pe piata serviciilor de mai bine de 7 ani. Principalele activități ale companiei noastre sunt: ​​evaluarea valorii de piață a bunurilor imobiliare; evaluarea echipamentelor; evaluarea proprietatii; reevaluarea mijloacelor fixe; evaluare independentă a mașinii; evaluarea terenurilor; evaluarea costului apartamentului.

Eforturile angajaților companiei sunt axate pe furnizarea de servicii de înaltă calitate: evaluarea expertă a imobiliarelor, constă în profesionalismul angajaților. [link-1] [link-2] [link-3] [link-4] [link-5] [link-6] Principalele avantaje ale companiei sunt: ​​abordarea individuală a fiecărui client; evaluare expert în orice colț al Ucrainei; timpul minim petrecut; evaluarea profesională a bunurilor imobiliare de orice complexitate; Evaluarea unui expert este obligatorie dacă...

Este posibil ca ei sa aiba grija de propria mama atunci cand aceasta este grav bolnava din cauza unei mosteniri??? 4 5 (254 evaluări) Evaluează despre mine, soțul meu pur și simplu nu a suportat asta și a exprimat deschis cât de...

Discuţie

situație similară.

07.02.2019 02:13:16, Sunt pentru tine, ai dreptate!

Îi voi explica acțiunea din poziția mamei (pe baza propriei mele experiențe de viață, dacă nora nu este o persoană foarte bună și decentă, cu o idee fixă ​​de a lua totul în propriile mâini, îmi tratează mama bolnavă de cancer îngrozitor și face tot posibilul pentru a-și agrava diagnosticul, iar fratele este slab de voință și o persoană slabă de voință)) poate mama a raționat așa: sora nu își va lăsa fratele pe stradă, ci soția , cine știe, mâine va depune cererea de divorț cu împărțire a proprietății, iar fiul va rămâne fără nimic. De aceea am înregistrat totul pentru fiica mea. Pentru a conserva proprietatea.
Acum să presupunem că soacra este pur și simplu cea mai ingrată persoană din ea însăși (din nou, pe baza propriei mele experiențe)))) A mea a făcut exact același lucru) am suportat-o ​​toată viața, ea locuiește cu noi , soțul meu are grijă de ea, o îngrijește și îi îndeplinește și capriciile (până la un anumit punct, în ciuda tuturor lucrurilor urâte pe care mi le-a făcut, eu am tratat-o ​​cu respect, SUBLINIAZ, am tratat-o ​​cu respect, nu am făcut-o respecta-o deloc ca persoană, pentru că astfel de oameni a priori nu pot fi respectați), și moștenirea pe care i-a scris-o nepotului ei (fiul soțului ei din prima căsătorie), în ciuda faptului că nici măcar nu o cheamă de sărbătorile mari. , darămite treci pe aici și spune-i! Soțul meu a fost foarte jignit de acest act al ei, dar nu și-a schimbat atitudinea față de ea și suferă alături de ea, bietul om, până astăzi. Nu am nevoie de ea sau de moștenirea ei GRATUIT! Le voi da si proprietatea celor 3 copii ai mei, daca ar disparea din viata mea. Așadar, dragă autoare, BUCUȚI-VĂ: Măcar locuiți separat de ea??????

01.03.2018 04:31:09, Milena Levkina

Cât de des auzim: „Bunica mea mi-a făcut o alergie, a tușit și a strănut tot drumul” sau „Ce vrei de la Vasya, tatăl lui nu s-a uscat; Ereditate proastă...” Este adevărat că majoritatea bolilor așa-zis teribile sunt moștenite? Ar trebui să-ți fie frică să naști dacă mătușa ta este schizofrenă? Ce sunt bolile congenitale și este posibil să trăiești cu ele? Să ne dăm seama împreună!

Boli congenitale

Cu ei se naște o persoană. Uneori se declară imediat, din primele zile de viață, alteori se trezesc după mulți, mulți ani. Unele boli congenitale sunt cauzate de microbi. Sifilisul congenital, SIDA, tuberculoza, părinții bolnavi își infectează copiii cu chestia asta urâtă. Altele apar din cauza efectelor nocive asupra fatului in timpul sarcinii. De exemplu, tulburări ale sistemului nervos la un nou-născut din cauza concepției în stare de ebrietate sau icter și leziuni hepatice din cauza conflictului Rh dintre mamă și copil.

Uneori nu se poate identifica deloc motivul: părinții sunt sănătoși, nu beau și nu fumează, dar copilul are o malformație cardiacă congenitală. Sau coșmarul femeilor care nasc târziu, sindromul Down (o combinație între un defect mental și un aspect specific mongoloid) este și el congenital: cromozomii embrionului au fost divizați incorect imediat după concepție.

Bolile congenitale nu sunt moștenite. Chiar dacă un anumit cromozom este „rupt”, acesta este un caz izolat și copiii unei persoane bolnave nu vor moșteni „ruperea”. Dar, desigur, puteți obține SIDA de la un copil bolnav.

Ce te va salva

Este datoria părinților să aibă grijă de copiii lor. Cu o lună înainte de actul așteptat de concepție, ne oprim de băut, de fumat, ne tratăm toate bolile cronice, inclusiv bolile cu transmitere sexuală și luăm vitamine. O mamă însărcinată se înregistrează cât mai devreme posibil și urmează toate instrucțiunile medicului.

Boli ereditare

Este ca și cum sunt atașați de gene și trec odată cu ele de la părinți la copii. Cu toate acestea, a obține o „genă bolnavă” nu înseamnă a te îmbolnăvi. Pentru ca o boală ereditară să se manifeste, trebuie să se întâlnească câteva zeci de gene defecte, iar o astfel de coincidență fatală se întâmplă destul de rar. Mai corect este să spunem că nu moștenim o boală, ci doar RISCUL DE ÎMBOLNĂVI.

Este curios că diabetul zaharat se moștenește cel mai adesea direct: de la bunica la mamă și fiul ei. Și schizofrenia în diagonală: de la mătușă la nepot. Bolile ereditare foarte severe sunt extrem de rare, deoarece purtătorii acestor defecte genetice, din păcate, mor înainte de a lăsa urmași.

Cum să scape

În cel mai specific mod: dacă tatăl are diabet, nu hrăniți copilul terci de gris, chifle și ciocolată; lasa-l sa manance alimente sanatoase: carne, legume, fructe, fulgi de ovaz, paine de secara si sa faca sport care ajuta la scaderea nivelului de zahar din sange. Mătușa fiicei tale și sora ta nu au părăsit spitalul de psihiatrie de luni de zile? Atunci nu-ți trimite fata la grădiniță, nu invita o dădacă, crește-o acasă, mângâie-o peste măsură, protejează-i psihicul fragil de trauma separării.

Simțiți-vă liber să cereți sfatul unui genetician, care vă va spune dacă boala care vă îngrijorează este ereditară, precum și cât de probabil este să o transmită copiilor dvs.

Boli „dobândite”.

Pentru dezvoltare, au nevoie de o combinație de mai mulți factori: un punct slab al organismului și influența dăunătoare a mediului. Adică, dacă o persoană trăiește în condiții favorabile potrivite pentru el, atunci nu se îmbolnăvește. Dar, de îndată ce stilul său de viață devine nesănătos, el „prinde” imediat boala. De exemplu, pentru a dezvolta un ulcer de stomac, nu este suficient să culegeți anumite bacterii, trebuie să rămâneți blocat în stres cronic, să vă învinovățiți pentru toate păcatele de moarte și să vă mestecați și să vă certați; Și apoi apărarea organismului va scădea, activitatea tractului digestiv, care este slab de la naștere, va fi complet perturbată, bacteriile își vor prelua munca murdară și vor crea un ulcer în peretele stomacului.

Marea majoritate a bolilor sunt dobândite: astmul bronșic, scleroza multiplă, hipertensiunea arterială și spondiloza coloanei vertebrale. Toate nu sunt contagioase și nu se transmit direct de la părinți la copii. Dar deseori moștenim slăbiciuni împreună cu fizicul și caracterul nostru. De exemplu, oamenii care sunt punctuali, anxioși, slabi și mai înalți decât media sunt oarecum mai susceptibili de a suferi de ulcer peptic; iar calculii biliari sunt fierbinți, scurti, plinuți și îndesați.

Ce te va salva

După ce am studiat bolile rudelor și m-am uitat în oglindă, „Cu cine arăt?” Nu va fi o problemă să trăiești în așa fel încât să nu înțelegi tot ce au suferit mama și tata. Citiți cărți despre un stil de viață sănătos, alegeți modalități eficiente de a face față stresului și, cel mai important, nu uitați să puneți în practică aceste cunoștințe teoretice extinse!

De ce există confuzie

Uneori, bolile ereditare sunt numite „congenitale”, ceea ce reflectă singurul fapt că copilul s-a născut cu ele. Sau vorbesc despre bolile dobândite ca fiind „moștenite de la părinții tăi”, adică: „Arăți ca ei, trăiești ca ei și te îmbolnăvești din aceleași lucruri”. Când un medic vorbește despre o „boală genetică”, el înseamnă că boala este asociată cu o tulburare a genelor și nimic mai mult. Pentru a evita confuzia, întrebați întotdeauna cu meticulozitate medicul ce semnificație vrea să spună prin cutare sau cutare termen.

Caracterul nu este moștenit. Este format din experiența karmică ca rezultat al multor reîncarnări. Coincidența caracterului copilului cu caracterul părintelui sau al altei rude poate fi explicată prin faptul că spiritele de același tip, aceleași înclinații, sunt atrase unele de altele. Din același motiv, există caractere naționale și caracterul neamului pământenilor, diferite de alte neamuri.

Se transmite nu numai de la tată și mamă, ci chiar și de la bunici. Și chiar dacă copilul nu a comunicat cu această persoană! Fiul meu cel mare și-a adoptat părerea despre politică de la bunica lui, deși nu au discutat niciodată despre asta, eu am fost atent, bunica noastră este o persoană originală) Și dorința de a ne certa până suntem răgușiți, pe care nu o posedăm, asta nu a fost niciodată acceptat în familia noastră, a adoptat de la ea!

Nu întotdeauna copilul dorește să fie ca tatăl sau mama lui, unele, să spunem, se manifestă, din păcate, nu întotdeauna pozitive. Când s-a născut copilul, bunica s-a uitat la el și a spus imediat Tatăl meu. Desigur, copilul nu a văzut niciodată o persoană care a murit deja cu mult timp în urmă în acest moment, dar tocmai de la el a transmis această încăpățânare semnăturii bunicii și fiului său))

Da, caracterul este moștenit. Am fost convins de asta cu copiii mei. Cel mai mare este o copie a tatălui meu, cel din mijloc este o încrucișare între mama și soțul meu, iar cel mai mic este asemănător ca caracter cu socrul său. Prin urmare, indiferent ce spun genele, există gene și nimic nu vine de la ele. Toate informațiile conținute în ele sunt moștenite. Și doar de sus știu ce genă va primi copilul tău în momentul concepției.

Știința spune că trăsăturile de caracter nu se transmit la nivel genetic. Dar în viață se dovedește opusul. Sau poate conviețuirea, creșterea și observarea copiilor joacă un rol. Încercarea unui copil de a copia obiceiurile și obiceiurile celor dragi.

Există unele caracteristici umane care se transmit la nivel genetic. Mai mult, unele dintre ele, de exemplu, trăsăturile de caracter sau abilitățile intelectuale, nu pot fi explicate doar prin regulile eredității. Când se naște un copil și viața lui, mediul în care trăiește are o influență uriașă. Și tocmai aceasta influențează în mare măsură modul în care înclinațiile se vor manifesta și cum.

Caracterul nu poate fi moștenit, deoarece Fiecare persoană este individuală. Un exemplu simplu poate fi dat: într-o familie mare sunt zece copii, dar fiecare are un caracter diferit. De ce? La urma urmei, dacă caracterul ar fi moștenit, atunci toate cele zece ar trebui să aibă exact același caracter. De aici putem concluziona că caracterul nu este moștenit. Caracterul unei persoane apare de-a lungul vieții: în procesul de creștere, comunicare cu societatea din jur și odată cu apariția experienței personale.

Caracterul unui fiu poate fi asemănător cu caracterul tatălui său, dar asta înseamnă doar că fiul a adoptat de la tatăl său unele obiceiuri, credințe și forme de comportament.

Dacă o persoană crește fără a comunica cu părinții săi, atunci caracterul său va fi complet diferit, dar va avea asemănări, la fel ca cu orice străin.

Caracterul unei persoane începe în pântece. Cum se comportă părinții în timpul sarcinii, copilul se va naște cu acest caracter, pentru că deja simte totul. Și când copilul se va naște, el va acționa ulterior ca părinții săi. Prin urmare, se obține o copie.

Caracterul este o calitate dobândită a personalității, nu se moștenește, ci se formează în procesul de educație. Un copil poate imita adulții care sunt semnificativi pentru el, în primul rând părinții săi, dar pot exista și educatori sau profesori. Dar temperamentul este înnăscut și acesta este ceea ce poate fi moștenit de la părinți. În funcție de tipul de temperament al copilului, este necesar să se folosească metode individuale de influențare a acestuia pentru a cultiva trăsăturile de caracter necesare. Diferența dintre temperament și caracter o poți găsi în orice manual de psihologie generală.

Fiecare personalitate are propriile sale trăsături de caracter unice. Totul depinde de educație și de principiile familiei. Se știe că copiii absorb binele și răul chiar și în copilărie. A copilul mare are deja propriul caracter, care s-a dezvoltat sub influența climatului familial.

Din punct de vedere genetic, trăsăturile de caracter nu sunt moștenite, doar calitățile individuale pot coincide cu cele ale părintelui. Numai caracteristicile biochimice și medicale care sunt determinate de codul genetic al părinților pot fi ereditare. Caracterul copilului pare asemănător mamei și tatălui său, deoarece copiază obiceiurile și regulile de viață ale celor mai apropiați.

Cu siguranță unele trăsături sunt transmise mai departe. Tatăl meu, cu cât îmbătrânește, cu atât mai mult apar trăsăturile de caracter ale bunicului meu (tatăl tatălui meu), iar fratele meu este foarte asemănător ca caracter cu tatăl său. Pe scurt, nu poți unge genele cu degetul, așa cum se spune

Poate că toată lumea a auzit vreodată astfel de fraze: „la fel ca tatăl tău”, „un măr dintr-un măr...”, „seamănă cu mama ei”. Toate acestea sugerează că oamenii observă asemănări în familie. Ereditatea umană este capacitatea unui organism la nivel genetic de a-și transmite propriile trăsături generației viitoare. Nu există o influență directă și eficientă asupra acestui lucru, cu toate acestea, există anumite modalități de a preveni dezvoltarea în caracterul unei persoane a trăsăturilor negative primite de la părinți sau alți strămoși.

Ce se moștenește

Potrivit cercetărilor, orice individ poate transmite descendenților săi nu numai orice trăsătură sau boli externe, ci și atitudinea sa față de oameni, temperamentul și abilitățile în știință. Următoarele caracteristici pozitive și negative ale unei persoane sunt moștenite:

• Boli cronice (epilepsie, boli psihice etc.).
• Posibilitatea de a produce gemeni.
• Alcoolism.
• Tendința de a încălca legile și
• Tendințe sinucigașe.
• Aspectul (culoarea ochilor, forma nasului etc.).
• Talent pentru orice creativitate sau meșteșug.
• Temperament
• Expresiile faciale, timbrul vocii.
• Fobii și temeri.

Această listă arată doar câteva dintre trăsăturile care sunt moștenite. Nu dispera dacă una dintre caracteristicile negative apare la tine sau la părinții tăi, nu este deloc necesar să se dezvăluie pe deplin în tine.

Este posibil să influențezi ereditatea determinând că o persoană are o predispoziție la încălcarea legii? Potrivit cercetărilor psihologice și sociologice, o situație negativă poate fi prevenită doar dacă sunt îndeplinite anumite condiții.

Influența genelor

Genetica a dovedit că o persoană adoptă exact preferințele și temerile părintelui său. Deja în timpul formării fătului, are loc o anumită ouat, care ulterior se va face simțită, manifestându-se sub influența oricăror factori.

Este posibil să influențezi ereditatea? Știința socială, ca și alte științe despre societate și om, sunt de acord aici asupra unui lucru: da, nu este doar posibil, ci și necesar să o influențezi. În ciuda faptului că genele și caracteristicile comportamentale ale unui individ sunt strâns legate între ele, ereditatea nu-i predetermina viitorul. De exemplu, dacă tatăl este un hoț sau un criminal, atunci nu este deloc necesar ca copilul să devină unul. Deși probabilitatea unei astfel de evoluții a evenimentelor este încă mare, iar descendentul unui criminal este mai probabil să ajungă în spatele gratiilor decât un copil dintr-o familie prosperă, acest lucru s-ar putea să nu se întâmple.

Mulți părinți, după ce au descoperit un alcoolic sau un criminal în arborele genealogic, se întreabă dacă este posibil să influențezi ereditatea. Este imposibil să răspundem pe scurt la această întrebare, deoarece există diverși factori care agravează dezvoltarea predispozițiilor ereditare. Principalul lucru este de a detecta cu promptitudine caracteristicile negative care sunt moștenite și de a preveni dezvoltarea lor ulterioară, protejând copilul de tentații și căderi nervoase.

Ereditatea și trăsăturile de caracter

Cu ajutorul, părinții le transmit copiilor nu doar predispoziția la anumite situații negative de viață, ci și caracter și temperament. În cea mai mare parte, modul de a comunica cu ceilalți are rădăcini „naturale” - ereditatea. Comportamentul genetic este folosit mai des de copii și adolescenți datorită caracterului lor neformat complet.

Dezvoltarea ulterioară a trăsăturilor de caracter și a caracteristicilor comportamentale ale unei persoane este influențată de temperament, care se transmite numai prin moștenire. Nu poate fi dobândită sau dezvoltată, constă din trăsăturile mamei sau ale tatălui (bunic, bunica, unchi și alții) sau dintr-un amestec de mai multe caracteristici ale comportamentului părinților. Temperamentul este cel care determină modul în care copilul se va comporta în viitor, precum și locul pe care îl va ocupa în societate.

Este posibil să influențezi ereditatea? (clasa a V-a, studii sociale). Răspunde la întrebare

Puteți găsi adesea afirmații conform cărora ereditatea poate fi influențată de intervenția directă în genele umane. Cu toate acestea, știința nu este încă suficient de dezvoltată pentru a influența organismul la acest nivel. Ereditatea poate fi influențată prin procesul educațional, pregătire, pregătire psihologică, precum și prin influența societății și a familiei asupra unei persoane.

Factorii care influențează moștenirea comportamentului

Pe lângă transmiterea genetică, există și alte modalități de a copia trăsăturile parentale în comportamentul unui copil. Există factori și anumite condiții în care copiii încep să adopte și să moștenească comportamente și atitudini față de viață de la adulți:

• Familie. Felul în care părinții se tratează unii pe alții și cum tratează copilul pătrunde adânc în „subcortexul” acestuia și se consolidează acolo ca un model normal de comportament.
• Prieteni și rude. De asemenea, atitudinea copiilor față de străini nu trece neobservată - aceștia adoptă caracteristicile comportamentale ale părinților și ulterior comunică cu ceilalți în acest fel.
• Viața, condițiile de viață.
• Securitate materială (sărăcie, prosperitate, nivel mediu de trai).
• Numărul de membri ai familiei. Acest factor are un impact mai mare asupra viitorului copilului, asupra cine alege să-și întemeieze o familie.

Copiii își copiază complet părinții, dar este posibil să se influențeze ereditatea în acest caz? Da, dar depinde complet de părinți. De exemplu, dacă un tată bea constant și își bate soția, atunci în viitor fiul va fi predispus la cruzime față de femei, precum și la alcoolism. Dar dacă dragostea și asistența reciprocă domnesc în familie, atunci efectul va fi exact opusul exemplului anterior. Merită să ne amintim că băieții își copiază tații, iar fetele își copiază comportamentul mamelor.

Este posibil să influențezi ereditatea și de ce merită făcut?

Predispoziția genetică la boli periculoase în sine nu poate fi eliminată, dar probabilitatea dezvoltării bolii poate fi redusă semnificativ. Pentru a face acest lucru, trebuie să duci un stil de viață sănătos, să nu te exersezi și să faci sport cu moderație. Este imperativ să încercați să influențați ereditatea, deoarece acest lucru vă va permite să rămâneți sănătos pentru o lungă perioadă de timp.

Este posibil să influențezi ereditatea încercând să nu cedezi ispitelor? Această opțiune este convenabilă, dar numai până în momentul în care o persoană își pierde autocontrolul din cauza unei căderi nervoase sau a unei alte situații negative (șoc psihologic, de exemplu). Este necesar să influențezi ereditatea nu numai prin controlul asupra slăbiciunilor tale, ci și prin cercul tău social. La urma urmei, un abstinent nu va bea niciodată decât dacă există un motiv pentru asta: un cerc marginal apropiat sau o tragedie care l-a zguduit.