Personaje șocante care există în viața reală. O fată fără ochi și nas îi inspiră acum pe Cassidy Hooper

O fată născută fără nas și ochi inspiră un număr mare de oameni

Titlul „Fata născută fără ochi și nas” atrage imediat atenția și te aștepți să citești despre un nou-născut cu dizabilități, dar de fapt este o poveste despre o fată curajoasă, cu o atitudine extraordinară față de viață.

Cassidy Hooper, în vârstă de 16 ani, s-a născut fără ochi și nas. În societatea modernă, un astfel de copil este un candidat tipic pentru avort, mai ales că efectul său congenital apare în primele două săptămâni de sarcină.

Da, în epoca noastră de planificare a copiilor și de selectare a bebelușilor după sex, când se consideră normal să avorteze dacă pur și simplu nu își doresc un copil, sau părinții nu sunt mulțumiți de sexul copilului nenăscut, de ce permiteți un copil să se nască cine va trebui să suporte atâtea dureri și greutăți? Încearcă oamenii să joace rolul lui Dumnezeu atunci când arată o asemenea compasiune și întrerup o viață care va fi plină de suferință în viitor înainte ca aceasta să înceapă? Cassidy va răspunde categoric la aceste întrebări: „Nu!”

Dacă s-ar fi născut în Olanda, ar fi existat posibilitatea ca medicul care juca rolul lui Dumnezeu să o fi ucis la naștere prin eutanasie.
ABCNews.com relatează că Cassidy, în ciuda provocărilor sale fizice, are mari speranțe de a urma o carieră ca gazdă radio. Ea frecventează o școală specială pentru copii orbi din Raleigh, Carolina de Nord, dar nicio provocare nu este prea mare pentru ea: face parte din echipa de atletism și s-a calificat recent pentru o bursă la Charlotte Curling Club.

Ea aleargă și este oarbă? Și joacă și curling, un sport pe gheață despre care știm doar de la Jocurile Olimpice de iarnă?

Potrivit mamei ei, Cassidy este foarte sociabilă. Oriunde merg, ea întreabă: „Stați-mă lângă piscină și îmi voi face repede noi prieteni.” Îi place să vorbească și este foarte încrezătoare. Când a început să meargă la o școală pentru nevăzători, i-a spus mamei ei: „Toți aici sunt orbi, deci asta înseamnă că sunt normal”.

De la vârsta de 11 ani, Cassidy a suferit mai multe operații de grefare a pielii și reconstrucție facială. În timpul următoarelor trei intervenții chirurgicale definitive, medicii îi vor grefa pielea și cartilajul din alte părți ale corpului ei pe față.

Cassidy a spus că este încântată să poată mirosi și respira pe nas pentru prima dată. „Voi avea un nas adevărat ca toți ceilalți”, a spus ea.

Dar chiar și cu un nas nou, va rămâne oarbă și se va confrunta cu anumite probleme, dar privește viața așa: „Vor fi mereu niște dificultăți, dar eu gândesc așa: nu am nevoie să fie ușor, eu trebuie să fie posibil.”

Cum ar arăta lumea dacă fiecare dintre noi ar trăi așa? Fara ochi? Fără nas? Nici o problemă! Ea merge cu o căruță de mână și chiar încearcă să joace baseball. Este o fată curioasă, curajoasă și independentă.

Având limitări fizice pe care mulți dintre noi nici nu le putem imagina că au suferit mai multe intervenții chirurgicale, ea rămâne de neoprit în activitățile ei. Ea s-a inspirat și din filmul Soul Surfer, care este despre Bethany Hamilton, care și-a pierdut brațul într-un atac de rechin la vârsta de 13 ani, dar s-a întors la sport ca campioană surferă.

De acolo, Cassidy a preluat motto-ul: „Nu am nevoie să fie ușor, trebuie să fie posibil”.

Cassidy și Bethany ne spun că viața poate fi grea, dar asta nu este ceva nou. Viața nu oferă nimănui o trecere gratuită. Orice nu te ucide te face mai puternic, iar dacă nu te rupe, te modelează.

Odată cu dezvoltarea internetului, ni se oferă posibilitatea de a vedea și observa cele mai neobișnuite personaje. Unele dintre persoanele de pe următoarea listă sunt foarte greu de crezut. Dar toate sunt reale și trăiesc nu numai pe ecranele computerelor noastre, ci și în viața de zi cu zi.

Megan Leatherman, culturista însărcinată

Sarcina nu a devenit un obstacol pentru americanca Meghan Umphres Leatherman pentru a continua antrenamentele intensive. Atleta nu și-a oprit programul de antrenament și a continuat să ridice greutăți de până la 100 kg, chiar și în poziție.
Este de remarcat faptul că Megan a născut un copil absolut sănătos.

Mikel Ruffinelli - femeia clepsidra

Mikel Ruffinelli este numită femeia clepsidră. Are șolduri uimitoare. Dimensiunea lor este de 244 de centimetri. Femeia este trecută în Cartea Recordurilor Guinness. Mikel este mamă a patru copii și locuiește în Los Angeles.
Femeia afirmă ferm că pierderea în greutate nu face parte din planurile ei.

Asha Mandela are cele mai lungi dreadlocks

Asha Mandela poate fi numită Rapunzel a timpului nostru. Cu o singură avertizare: Asha poartă dreadlocks, a căror lungime ajunge la 17 metri. Impletiturile ei sunt mai lungi decat celebrul autobuz londonez.
Dar, în ciuda faptului că deține recordul mondial, Rapunzel, în vârstă de 47 de ani, vrea să-și doboare propriul record, în ciuda avertismentelor medicilor că ar putea fi periculos.
Părul prea greu poate paraliza mișcările unei femei. Și greutatea părului ei în acest moment este de aproximativ 20 kg.

familia lui Rapunzel

Dacă crezi că părul lui Asha Mandela este ceva unic, atunci te înșeli. Uită-te la fetele astea. Membrii acestei familii au părul care seamănă cu cozile de cal.
Faceți cunoștință cu Tara Lynn Svetlech Russell și fiicele ei adorabile. Femeia crește cinci copii, dintre care trei sunt arătați în fotografie.
Lungimea părului fiecăreia dintre fete ajunge la patru metri. Pentru a-și spăla părul, trebuie să îngenuncheze, deoarece greutatea părului lor este foarte impresionantă.

David Matlock a creat soția perfectă

Când chirurgul plastician David Matlock și-a întâlnit viitoarea soție Veronica, a decis că o va transforma în femeia perfectă. Prin ochii unui specialist cu experiență, a văzut imediat deficiențele fetei și a decis să le corecteze. A pus-o la o dietă strictă, a introdus un regim de antrenament riguros și a efectuat o serie de operații plastice pentru a-i schimba corpul.
Ambii soți continuă să aibă grijă de aspectul lor și plănuiesc să-și îmbunătățească corpul pentru tot restul vieții.

Michelle Kobke - cea mai îngustă talie

Michelle Koebke și-a redus talia deja îngustă de la 64 cm la 40 cm Timp de patru ani, femeia a purtat un corset fără să-l scoată.
Tânăra de 27 de ani din Berlin spune că scopul ei este o talie de 38 cm. Idolul fetei este americanca Katie Jung, care are exact parametrii declarați.

Elizani da Cruz Silva - cea mai înaltă mireasă

Înălțimea unuia dintre cele mai înalte modele din lume, Elisany da Cruz Silva, ajunge la 203 cm Dar înălțimea iubitului ei este mult mai mică și este de 162 cm.
Cu toate acestea, o astfel de diferență nu i-a împiedicat pe îndrăgostiți să fie împreună. Cuplul este fericit și nu acordă atenție bârfelor celorlalți.

Janice Haley - proprietara tigrilor din Bengal

Americanca Janice Haley este cunoscută pentru că ține tigrii Bengal în curtea ei.
Tigrul alb de 270 de kilograme, poreclit Saber, și tigresa roșie de 180 de kilograme, Janda, prosperă printre oameni.
Potrivit Janice însăși, prădătorii nu reprezintă nicio amenințare pentru ceilalți și vecini.

Romario Dos Santos Alves - Hulk Man

Culturistul Romario Dos Santos Alves s-a transformat într-un adevărat monstru.
Un tânăr de 25 de ani a început să-și injecteze în mușchi un cocktail de ulei, calmante și perfuzii de alcool.
Romario a luat măsuri radicale atât de șocante pentru a-și pompa bicepșii. Drept urmare, tânărul a dezvoltat serioase probleme de sănătate.

Pakkirappa Hunagundi - un iubitor de mâncare neobișnuită

Se pare că indianul Pakkirappa Hunagundi, în vârstă de 30 de ani, suferă de o tulburare de alimentație. Bărbatul mănâncă cărămizi, pietriș, murdărie și alte substanțe necomestibile. A dezvoltat această dependență la vârsta de 10 ani.
Bărbatul însuși susține că este complet sănătos și nu are nicio boală.

Hunter Steinitz, care suferă de sindromul Harlequin

Hunter Steinitz are o boală rară a pielii.
Sindromul Harlequin este o boală caracterizată prin simptome dureroase: roșeață, erupție cutanată și mâncărime ale pielii.

Mark Dumas curajos înotător

Mark Dumas este singura persoană din lume care poate înota cu un urs polar.
Un canadian neînfricat înoată în mod regulat într-o piscină cu un prădător uriaș. În plus, își îmbrățișează cu ușurință animalul de companie, fără teamă.

Kang Tri Chan

Rezidentul thailandez Kan Tri Chan a devenit faimos pentru capacitatea sa de a prăji puiul cu mâinile goale.
Un bărbat nu se teme de uleiul care fierbe și nu simte durere atunci când stropii fierbinți intră în contact cu pielea lui.

Simon și George Cullen, frați vampiri

Doi frați Cullen din Marea Britanie sunt izbitoare prin asemănarea lor cu vampirii. Ei poartă chiar și numele de familie Cullen, la fel ca personajul din celebra saga a vampirilor Edward Cullen. Aspectul lui Simon și George este într-adevăr neobișnuit: piele albă, dinți ascuțiți și urechi proeminente.
Chestia este că frații suferă de o boală genetică rară - o tulburare ectodermică. Frații Cullen nu pot fi la soare, deoarece din cauza glandelor sudoripare nefuncționale sunt expuși riscului de moarte din cauza supraîncălzirii. De fiecare dată înainte de a ieși afară, folosesc un strat impresionant de protecție solară.

Raji Narinesingh, femeie - față de ciment

După o serie de intervenții chirurgicale plastice fără succes efectuate într-o clinică ilegală, s-a dovedit că femeii i s-a injectat ciment sub pielea feței și a coapselor. Drept urmare, chipul lui Raja a căpătat un aspect foarte ciudat.
Ea a căutat ajutor calificat la timp. Tratamentul a îmbunătățit starea feței femeii, iar nefericitul doctor care a făcut experimente șocante asupra aspectului ei a fost condamnat la închisoare.

Pia Martell, transgender fără ambele picioare

Pia Martell s-a născut în California ca un băiat. Pia a știut din copilărie că este o femeie prinsă în corpul unui bărbat. În plus, s-a născut cu niște dizabilități: are 2 picioare minuscule care nu funcționează.


Pia (care și-a pierdut mama la 8 ani, iar apoi mama vitregă) face tot posibilul să nu dispere. Fata încearcă să trăiască viața la maxim. Orice persoană sănătoasă îi poate invidia activitatea.

Charlotte Garside, cea mai mică fată din lume

Charlotte Garside a început recent școala. Greutatea unui inci de 7 ani este de numai aproximativ 4 kg, iar înălțimea ei este de 68 cm. Un copil de trei luni are acești parametri. Nu este de mirare că Charlotte este atât de diferită de colegii ei.

În ciuda unor astfel de trăsături neobișnuite în aspectul ei, în toate celelalte privințe fata nu este diferită de colegii ei de clasă. Este o fată dulce, bună și deșteaptă.

Shawn Stevenson, cel mai mic soț din lume

Mindy Niss s-a îndrăgostit de Sean Stevenson, a cărui înălțime este de doar 90 de cm. Dar asta nu a fost un obstacol pentru fată. La urma urmei, dragostea adevărată nu cunoaște granițe.
Cuplul trăiește stilul de viață normal al îndrăgostiților, inclusiv tot ceea ce te-ai aștepta de la un cuplu normal.

Leah Benninghoff și Aro Draven, vampiri din viața reală

Faceți cunoștință cu acești vampiri adevărați.
Cuplul britanic își bea sânge unul altuia și se bucură să mănânce carne crudă. La fel ca vampirii, ei sunt nocturni și au adoptat obiceiuri asemănătoare vampirilor. Un astfel de stil de viață neobișnuit îi șochează pe alții, dar cuplul nu dăunează nimănui.

Ibrahim Hamato, jucând tenis fără mâini

Egipteanul Ibrahim Hamato îi place să joace tenis de masă. Îi place atât de mult acest hobby încât a învățat să se joace chiar și fără... ambele mâini.
Ibrahim s-a născut fără ambele membre. Această nerăbdare de a juca și de a câștiga este dovada vie că orice este posibil în această viață dacă ai voință, autodisciplină, dorință de a face ceva și determinare.

Cassidy Hooper, fată fără nas și ochi

Americanca Cassidy Hooper s-a născut fără două părți importante ale corpului - ochii și nasul. Dar această fată cu voință puternică are o mare putere de voință și în prezent trece printr-o serie de operațiuni pentru a corecta situația.


Aș dori să sper că totul va fi bine pentru această fată curajoasă.

Sam Burns, un bărbat cu progerie

Acest „bătrân” drăguț din fotografie are doar 16 ani!


Arată ca un bătrân din cauza progeriei bolii rare. Sam Burns a murit la 17 ani, la câteva luni după ce au fost făcute aceste fotografii. Sam și-a dedicat viața scurtă, dar plină de evenimente, creșterii gradului de conștientizare a bolii.

Kajol Khan, fata șarpelui

Cobrele mortale sunt cele mai bune prietene ale fetei indiene Kajol Khan. Kajol a supraviețuit mai multor mușcături de la acești șerpi periculoși.
La fel ca tatăl ei, fata visează să lucreze cu reptile. În viitor, ea se vede ca un prins de șerpi.

Winnie Harlow, model cu o boală rară a pielii

Modelul canadian Winnie Harlow este cunoscut pentru boala rară a pielii, vitiligo, de care suferă de la vârsta de 4 ani. Cu toate acestea, boala nu a înstrăinat-o pe fată de lumea exterioară.


Vinnie este angajată în modeling și duce o viață socială activă. Numele ei este cunoscut de mulți, iar companiile celebre vor să o vadă drept chipul mărcii lor.

Știri despre Drudge Report sub titlu „Fata născută fără ochi și nas” mi-a atras atentia. Dar când am dat clic pe link, așteptându-mă să văd o fotografie a unui copil nou-născut, mutilat, am găsit o cu totul altă poveste - povestea unui adolescent curajos, cu o atitudine uimitoare față de viață. Un simplu citat din ea spune totul.

Dar mai întâi, permiteți-mi să vă prezint pe Cassidy Hooper, în vârstă de 16 ani, care s-a născut fără ochi sau nas. Un astfel de copil ar fi un candidat perfect pentru avort în societatea modernă, mai ales când starea ei este definită ca „un defect rar de naștere care apare în primele două săptămâni de sarcină”.
De ce să lași un copil care va suferi atât de mult în lume? Nu este mai milos să încetezi suferința înainte de a începe – cu alte cuvinte, să te joci cu Dumnezeu? Cassidy răspunde emoțional - nu!

Potrivit ABCNews.com pe 5 martie, Cassidy are mari speranțe într-o carieră în radiodifuziune, în ciuda limitărilor sale fizice. Ea frecventează Școala Guvernatorului din Carolina de Nord, o școală specială pentru nevăzători, și face față tuturor problemelor. Ea a fost recent nominalizată pentru o bursă specială de la clubul de curling. Ea conduce, de asemenea, echipa de voce.

Cum poți face asta dacă ești orb? Îi place curlingul, un sport ciudat pe gheață pe care cei mai mulți dintre noi îl cunoaștem doar de la Jocurile Olimpice de iarnă.
Potrivit mamei ei, este o persoană remarcabilă și foarte sociabilă. Când se duc undeva, ea spune: „Stai-mă lângă piscină și mă voi împrieteni cu oamenii.”. Îi place să vorbească și este foarte încrezătoare. Când a început să frecventeze o școală pentru nevăzători în clasa a V-a, i-a spus mamei ei: „Mamă, toți acolo sunt orbi, de aceea sunt normal.”.

Potrivit știrilor, Cassidy a suferit o serie de operații plastice faciale la Spitalul de Copii din Charlotte, începând cu vârsta de 11 ani. În ultimele trei intervenții chirurgicale, medicii vor plasa lambouri de piele prelevate dintr-o altă parte a corpului pe o grefă de os sau cartilaj.

Cassidy a spus că este încântată să poată respira și mirosi pe nas pentru prima dată în viața ei. „Voi avea un nas adevărat, ca toți ceilalți”, - ea a spus.
Dar celelalte probleme ale ei? Chiar și cu un nas de lucru, ea va fi în continuare oarbă și se va confrunta în mod constant cu dificultăți și obstacole. Așa arată Cassidy la viață și aceasta este afirmația care m-a impresionat cu adevărat: „Dificultățile pot fi întotdeauna- ea a spus, - dar iată ce cred eu - nu am nevoie să fie ușor, trebuie doar să fie posibil.”.
Cum ar arăta lumea dacă am trăi cu toții așa? Fara ochi? Fără nas? Nici o problemă! Îi place să meargă cu căruciorul, cel puțin încercând să joace baseball și este curioasă, independentă și aventuroasă.

Cu dizabilități fizice severe pe care aproape niciunul dintre noi nici măcar nu și le poate imagina, cu atât mai mult cu operații multiple, spiritul ei rămâne indomnabil. A fost foarte inspirată de filmul despre o altă fată curajoasă, Bethany Hamilton, al cărei braț a fost mușcat de un rechin la vârsta de 13 ani și care a devenit campioană la surfing. ( A început din nou să surfeze la doar o lună după ce și-a pierdut brațul).

Nu rata cele mai interesante lucruri!

Din această poveste, Cassidy a împrumutat zicala: „Nu am nevoie să fie ușor, trebuie doar să fie posibil.”.
Da, Cassidy și Bethany ne spun - viața poate fi grea, dar asta nu este ceva nou. Viața nu merge niciodată armonios, iar pentru unii oameni pur și simplu aduce lovituri devastatoare. Dar, după cum se spune, tot ceea ce nu ne ucide ne face mai puternici.

Și în loc să regrete la nesfârșit sau să trăiască într-o disperare fără speranță, Cassidy ne spune - nu mai cere scuze, nu da vina pe ceilalți, nu mai simți rău pentru tine și nu mai caută calea ușoară de ieșire.

Sursa - cnlnews.tv

Este greu de crezut, dar toți acești oameni trăiesc (sau au trăit cu adevărat) pe planeta noastră. Toate sunt diferite, dar au un lucru în comun - neobișnuit și unicitate excepționale. În plus, nu numai că au reușit să găsească puterea de a trăi cu o condiție atât de neobișnuită, dar au și reușit să câștige bani frumoși din ea!

Shawn Stevenson este cel mai mic soț din lume

Mindy Niss s-a îndrăgostit de Shawn Stevenson, care se pricepe la toate, dar există un singur fapt - înălțimea lui este puțin peste șaizeci de centimetri. Dar dragostea nu cunoaște limite, iar cuplul duce o viață normală.

Leah Benninghoff și Aro Draven sunt adevărați vampiri

Este rar să întâlniți o familie de vampiri. Cei doi beau sângele celuilalt și iubesc să mănânce carne crudă. Sunt nocturne. Aș dori să cred că își păstrează hobby-ul pentru ei înșiși și nu organizează vacanțe pe timp de noapte, folosind locuitorii locali.

Ibrahim Hamato - joacă tenis fără mâini

Egipteanul Ibrahim Hamato iubește foarte mult tenisul de masă. Îl iubește atât de mult încât reușește să se joace deși s-a născut fără brațe. Aceasta este dovada că nimic nu este imposibil dacă ai dorință, voință puternică și autodisciplină excepțională.

Megan Leatherman - halterofilă însărcinată

Dorința de a deveni mamă pentru Megan Leatherman nu a interferat cu antrenamentul. Ea și-a continuat antrenamentul și a ridicat greutăți timp de 9 luni. Cel mai recent record este de 97 kg! La trei zile după ce a stabilit recordul, Megan a născut o fetiță cu 3 kg.

Cassidy Hooper - născută fără nas sau ochi

Americanca Cassidy Hooper s-a născut fără două părți importante ale corpului - fără ochi și nas. Dar este o fată puternică, cu o voință incredibilă.

Ea încearcă să corecteze situația printr-o serie de operații. Vreau să cred că va reuși!

Kayol Khan - fată șarpe din India

Faptul că mușcătura acestor șerpi este mortală nu o oprește pe Kayol. Fata visează să devină un prins de șerpi la fel de priceput ca tatăl ei.

Mark Dumas este singura persoană care înoată cu un urs polar

Edgey, un urs polar în vârstă de 16 ani, pare să fie încântat de asta. Altfel, probabil că l-ar fi mestecat cu mult timp în urmă. Înotul regulat cu un urs în piscină îi aduce lui Mark un venit bun - 249 de mii de dolari!

Sam Burns - pacient cu progerie

„Bătrânul” pe care îl vezi în imagine are doar 16 ani. Sam Burns a murit la vârsta de 17 ani de o boală rară numită progerie.

Și-a dedicat scurta viață creșterii gradului de conștientizare a bolii.

Winnie Harlow - afecțiune rară a pielii

Canadian Winnie Harlow este un model. Fata este cunoscută pentru boala ei rară - vitiligo, pe care a contractat-o ​​la vârsta de 4 ani.

Winnie a devenit un fel de purtător de cuvânt al acestei boli și este foarte mândră de ea însăși. Ea nu lasă condițiile să-i afecteze viața și cariera de model.

Kelly Lee Dekay - și-a redus talia

Kelly Lee Decay este pasionată de corsete și personaje de benzi desenate, așa că a decis să-și antreneze corpul pentru a-l îmbunătăți. Acum talia ei are doar 40 de centimetri! Deși rămâne de văzut cum îi va afecta acest lucru sănătatea în viitor.