Prin ce este diferită consangvinizarea de consangvinizare? Semnificația cuvântului outbreeding în biologia enciclopediei

Sub endogamie, sau incubație,înțelege încrucișarea indivizilor înrudiți. O alternativă la consangvinizare este exterioare. Forma extremă de consangvinizare este autopolenizarea, care este norma pentru plantele autogame; mai puțin apropiată – împerecherea indivizilor alogami de diferite grade de înrudire.

Consangvinizarea duce la o creștere a frecvențelor genelor „dăunătoare” în stare homozigotă, ceea ce determină fenomenul de depresie sau chiar mortalitatea.

Pe parcursul evoluției, multe plante încrucișate au dezvoltat sisteme de auto-incompatibilitate care împiedică autopolenizarea (consangvinizare).

Fenomenele de consangvinizare sunt, de asemenea, caracteristice animalelor și oamenilor. O măsură a gradului de consangvinizare este coeficientul de consangvinizare(F), care arată probabilitatea ca un individ la un moment dat dintr-un anumit locus să aibă 2 gene care sunt complet identice cu alela unuia dintre strămoși. Identitatea în acest caz este determinată de identitatea de origine.

Consangvinizarea duce la homozigozitate, de care profită amelioratorii de plante atunci când lucrează cu descendenți hibrizi ai autopolenizatorilor sau creează linii de consangvinizare în culturi precum porumb, roșie, ceapă etc.

Aplicarea consangvinizării la plantele cu polenizare încrucișată duce la o pierdere din ce în ce mai mare a viabilității plantelor ( degenerare consangvină). Această pierdere a vitalității și scăderea rezultată a productivității continuă până la minim consangvinizat, care are loc aproximativ până la a 10-a generație de consangvinizare, când continuarea sa nu mai provoacă o scădere suplimentară a viabilității

La descendenții aproape oricărui material consangvinizat, se observă o scădere a numărului de semințe așezate, o scădere a fertilității polenului, a ratei de creștere, a dimensiunii plantei și a vigoare. Odată cu autopolenizarea prelungită, viabilitatea plantelor scade de la o generație la alta.

Outbreeding- una dintre metodele de ameliorare, care, spre deosebire de consangvinizare, este încrucișarea fără legătură.

Outbreeding- o metodă de reproducere relativ simplă și fiabilă, deoarece din generație în generație se așteaptă să producă descendenți stabili în productivitate, adică nu există pierderi recombinate din cauza eșecurilor de productivitate.

Outbreeding– cea mai utilizată metodă de reproducere la toate speciile de animale și toate rasele. Utilizarea sa a fost o condiție prealabilă pentru crearea, în jurul anului 1850, a raselor moderne de animale de fermă dintr-o varietate de rase locale, împreună cu utilizarea tehnicilor de reproducere precum infuzia, absorbția și combinarea pentru a atinge nivelul de productivitate al acestor rase de astăzi.

49. Caracteristicile liniilor de incubație, semnificația lor practică. Depresia de consangvinizare și minim de consangvinizare.

Sub endogamie, sau incubație,înțelege încrucișarea indivizilor înrudiți.

În selecția plantelor și animalelor, consangvinizarea este adesea folosită pentru a obține indivizi homozigoți prin repetarea regulată a unui anumit tip de încrucișare.

Producerea de plante complet homozigote prin autopolenizare este direct dependentă de numărul de loci corespunzători, de intensitatea consangvinizării și de numărul de generații consangvinizate. Mai mult, în fiecare generație de consangvinizare, gradul de heterozigositate scade de 2 ori.

Depresie incidentă Este deosebit de pronunțată în primele generații și scade treptat în generațiile următoare. Acest proces continuă până când plantele ajung la un stabil incubație minimă sau minim consangvinizat, acestea. o astfel de stare când depresia de incubație atinge punctul cel mai înalt și nu provoacă o scădere suplimentară a viabilității și productivității indivizilor în generațiile ulterioare.

Motivul scăderii viabilității organismelor în timpul consangvinizării (consangvinizare) este homozgozitatea care apare în ele pentru gene letale, semi-letale și alte gene care reduc viabilitatea organismului, precum și apariția unor genotipuri slab adaptate specificului. conditiile de mediu, care rareori apar la populatia alogama initiala, dar in Daca apar, sunt eliminate. O altă posibilă cauză a depresiei de incubație este un dezechilibru în sistemul poligenic.

Autopolenizarea continuă curăță rapid populația de gene dăunătoare. Cu fiecare generație de autopolenizare, plantele devin din ce în ce mai aliniate în ceea ce privește trăsăturile care sunt caracteristice liniei consangvinizate corespunzătoare. Liniile care supraviețuiesc ulterior, după 10-20 de ani de consangvinizare, practic nu le mai reduc viabilitatea. Până în acest moment, ei devin homozigoți pentru majoritatea genelor și ating minimul consangvinizat (minimul consangvinizat).

Descendenții unei populații alogame auto-polenizatoare forțate până în momentul în care liniile ating minimul consangvinizat sunt un număr de linii consangvinizate omogene, dar în același timp slăbite, care diferă puternic unele de altele prin totalitatea caracteristicilor lor caracteristice și, atunci când autopolenizate, își păstrează cu fermitate caracteristicile în generațiile următoare. Din liniile de polenizare încrucișată se poate obține un număr mare de linii consangvinizate diferite, care diferă unele de altele în tot felul de trăsături.

Diferențierea și contrastul liniilor consangvinizate este determinată de eterogenitatea populației originale. Gradul de eterogenitate dintre liniile auto-polenizate izolate dintr-o populație alogamă ne permite să judecăm structura genetică a acestei populații. Pentru obiectele animale sunt necesare încrucișări strâns legate (frate+soră, tată+fiică, mamă+fiu, veri+surori). Prin urmare, consangvinizarea este folosită pentru a împărți o populație sau un hibrid în linii homozigote. Plantele mamă care suferă autopolenizare forțată sunt desemnate cu literele I 0 sau S 0 ; prima generație din autopolenizare este I 1 sau S 1, a doua I 2 sau S 2 etc.

50. Schema de obtinere a hibrizilor de porumb dublu interliniar pe baza CMS.

Unul dintre cele mai importante principii care au contribuit la crearea celei mai productive forme de porumb - hibrizi interlinii, a fost dezvoltat de cercetătorul american Schell în 1904. Shell a fost primul care a folosit autopolenizarea forțată a porumbului (consangvinizare) pentru a produce curata liniile această cultură.

În 1906, Schell a făcut primele încrucișări între anumite linii. Puterea și randamentul hibrizilor interlinii au crescut brusc, iar unii dintre ei au depășit semnificativ nu numai liniile părinte, ci și soiurile originale din acești indicatori. Randamentul mare a fost caracteristic doar primei generații de hibrizi interlinii, iar în generațiile ulterioare a scăzut rapid. În medie, randamentul în generația a 2-a este cu 35% mai mic, iar în generația a 3-a este de 50%.

Schell a propus că culturile varietale de porumb sunt un amestec eterogen de multe genotipuri. El a stabilit că soiurile de porumb polenizate încrucișat sunt reprezentate de multe genotipuri heterozigote. Prin urmare, autopolenizarea la porumb a fost însoțită de scindare genetică, o creștere a homozigozității și, în consecință, o creștere a uniformității liniilor consangvinizate.

Schell a asociat depresia observată în timpul consangvinizării cu homozigositatea și a sugerat că puterea hibridă este inevitabil asociată cu heterozigozitatea care apare în timpul încrucișării. Pentru a desemna puterea hibrizilor heterozigoți, el a propus termenul în 1914 "heteroza".

Schell și-a propus să crească linii autopolenizate în cantități mari, apoi să semene semințe de două linii în rânduri alternante pe o parcelă comună, care dau heterozis mare atunci când sunt încrucișate, să îndepărteze inflorescențele masculine de la toate plantele din linia maternă și să folosească semințe hibride colectate din plante castrate pentru semănat de producție a hibrizilor de porumb interliniar cu randament ridicat.

În timpul implementării practice, au apărut dificultăți tehnice grave. Primele linii consangvinizate au avut randamente foarte mici, de aproximativ 3 ori mai mici decât soiurile convenționale; la locul de încrucișare, semințele hibride se obțin numai pe linia maternă, adică. de la jumătatea suprafeţei de semănat. Randamentul semințelor la locul de hibridizare hibrid simplu între linii, obținut din încrucișarea a două linii, este de aproximativ 6 ori mai mic decât randamentul semințelor unui soi convențional din aceeași zonă. Costul semințelor hibrizilor interlinii simpli a fost foarte mare.

Pentru a reduce costul semințelor hibride, Jones a sugerat utilizarea hibrizi interliniari dubli, obtinut prin incrucisarea a doi hibrizi interliniari simpli. Cu combinații selectate cu succes de linii încrucișate, ei ajung la cei mai buni hibrizi interlinii simpli sau chiar ajung la nivelul lor.

Deoarece randamentul hibrizilor simpli ai formelor inițiale pentru producerea de hibrizi interliniari dubli este foarte mare, costul semințelor este mai mic decât pentru hibrizii interliniari simpli. În același timp, nevoia de semințe de linii auto-polenizate cu productivitate scăzută este redusă de peste 100 de ori.

Porumbul sub formă de hibrizi interliniari duble a fost recunoscut în întreaga lume drept cea mai mare recoltă de cereale.

Porumbul hibrid este un exemplu de succes remarcabil în implementarea practică a principiilor geneticii moderne.

51. Concept și forme de variabilitate.

Conform definiției lui Lobashev (1967), „variabilitatea este un proces care reflectă relația unui organism cu mediul său”. Toate organismele vii se dezvoltă, trăiesc și poartă urmași în anumite condiții de mediu, adesea foarte diverse și în continuă schimbare. În procesul de dezvoltare individuală, interacțiunea dintre mediu și organismele duce la o anumită variabilitate

Variabilitatea este proprietatea organismelor de a dobândi caracteristici

Fenotipic - modificare - neereditare - modificari ale fenotipului sub influenta mediului.

Genotipic – ereditar

A ) Combinativ- recombinarea genelor părinților la descendenți

Mecanisme: combinație liberă de cromozomi și cromatide în timpul meiozei; trecere peste; întâlnirea accidentală a diferiților gameți în timpul fecundației

Combinația rezultată determină posibilitățile de dezvoltare a trăsăturilor. Tipul de reacție la influențele mediului este moștenit.

B) Mutațional- o schimbare bruscă a materialului genetic din cauza mediului. Imprevizibil, individual, material pentru selecția naturală

Genetic– punct. Modificări ale structurii genelor, tulburări metabolice

O schimbare a cadrului de citire din cauza ștergerii sau inserției mai multor perechi de nucleotide în ADN. Tranziția este înlocuirea purinei cu pirimidină și invers. Transversie

Cromozomiale- modificări ale structurii cromozomilor

Ștergere- pierderea unei secțiuni a unui cromozom. Plânsul pisicii umane

Dublare- dublarea suprafeței. Ochi în formă de plat la Drosophila

Inversiunea- zonele își schimbă locul. Modificarea ordinii genelor

Translocarea- schimb de secțiuni de cromozomi neomologi.

genomic- modificari ale numarului de cromozomi datorate mediului

Haploidie- găsite în drone. Viabilitatea este redusă, apar toate genele recesive.

Poliploidie- obtinut prin endomitoza (fara fus cu invelis nuclear) - o crestere a numarului de cromozomi. Productivitate crescuta.

Autopoliploidie- triploizi

Alopoliploid- grau dur. Organisme cu genomi din diferite specii sălbatice

Tetraploid- cartofi, hrisca, grau dur

Hexaploid- grau moale

aneuploidie- modificarea numărului de cromozomi din anumite perechi

. 52. Variabilitatea neereditară. Viteza de reacție, utilizarea sa în agricultură

Variabilitate neereditară – modificare

La grâul moale (varietatea erythrospermum), spumele sunt albe în condiții răcoroase de vară și negre în condiții calde de vară. În acest din urmă caz, soiul este definit ca nigriaristatum. Culoarea copertinelor în ambele cazuri depinde de condițiile de creștere. Plantele de primula formează flori roșii la t=15...20 grade, iar florile albe la t=30...35.

Răspunsul organismului la modificările condițiilor externe nu este nelimitat și este determinat de genotipul său. De exemplu, plantele din același tip de mazăre reacționează diferit la secetă. La un anumit nivel de umiditate, unele plante mor, altele nu pun semințe, iar altele supraviețuiesc și produc o recoltă bună.

Se numesc limitele reacției unui anumit organism la modificările condițiilor externe norma reacţiei genotipului.

Pentru practica agricolă din țara noastră, genotipurile cu o rată largă de reacție sunt de cea mai mare valoare. Acest lucru se explică prin schimbările anuale ale condițiilor sezonului de vegetație: vară uscată, vară ploioasă, predecesori cu pârghii și neîngroziți etc.

Fiecare organism din orice comunitate are propriile sale caracteristici strict individuale. Acest fenomen se numește variabilitate individuală. Poate fi de 2 tipuri: cantitativ (greutate, crestere) si calitativ (culoare, forma semintei).

Aceste două tipuri se bazează pe legea descoperită de omul de știință belgian Quetelet (1846) „există o anumită valoare medie care caracterizează un anumit set de valori pentru o anumită caracteristică (de exemplu, înălțimea plantelor dintr-o anumită varietate). ).

În această totalitate, oricare dintre indivizi, într-o măsură sau alta, se abate în ceea ce privește caracteristica luată în considerare (valoarea acesteia) de la medie. Această abatere este mai mare la unii indivizi, mai puțin la alții. În general, toţi indivizii comunităţii studiate alcătuiesc o serie de variaţii, în care Toți indivizii (variantele) sunt distribuite simetric în jurul unei anumite valori medii ẍ (media aritmetică).

Modelele de distribuție a indivizilor sunt studiate prin statistică, folosind indicatori precum dispersia (cantitatea de dispersie a indicatorilor în jurul mediei aritmetice) și relații (corelație, covarianță).

În acest caz, media aritmetică ẍ și varianța, sau dispersia, sunt calculate folosind formulele: ẍ, unde Σ este suma observațiilor X; n - numărul de observații; ẍ-medie aritmetică

Cel mai adesea în statistică, atunci când se studiază trăsăturile cantitative, varias este folosită ca o cantitate statistică importantă care arată variabilitatea trăsăturii cantitative studiate.Rădăcina pătrată a lui varias se numește deviație standard,și raportul dintre abaterea standard și media aritmetică - coeficient de variație. Este utilizat atunci când se compară datele obținute folosind diferite unități de măsură, de exemplu, centimetru (înălțimea unui individ), gram (masa unui individ), etc.

Un alt indicator important este distribuția valorilor studiate în jurul mediei aritmetice. Abaterile care depășesc 2 sunt considerate destul de semnificative și necesită cercetări suplimentare pentru a determina cauza acestui fapt. În lucrările științifice, variabilitatea non-ereditară este adesea numită paratipic

53. Prevederi de bază ale teoriei mutației a lui G. De Vries.

Prioritatea în crearea teoriei mutațiilor îi revine botanistului rus Korzhinsky, care a publicat lucrarea „Heterogenesis and Evolution” în 1899, și botanistului olandez G. De Vries, care a fundamentat semnificația mutațiilor (modificări bruște moștenite) în lucrarea sa „. Teoria mutațiilor” (1901). Termenul „mutație” a fost propus de de Vries în 1901.

Hugo de Vries - pe baza propriilor sale experimente cu primula lui Lamarck, a formulat următoarele legi ale teoriei mutațiilor

1. Apariția mutațiilor se produce brusc

2. Formele mutante sunt constante din momentul aparitiei lor.

3. Variabilitatea mutațională nu este legată de modificare și este independentă de aceasta.

4. Mutațiile apar în toate direcțiile posibile.

5. Aceleași mutații pot apărea în mod repetat.

Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că fondatorii teoriei mutației s-au înșelat crezând că mutația duce imediat la apariția unei noi „specii elementare”. În realitate, orice mutație este doar „material” pentru selecția naturală.

54. Clasificări ale mutațiilor.

Clasificarea mutațiilor este foarte diversă. Cea mai stabilă clasificare a mutațiilor nucleare este de trei tipuri (după S. Auerbach, 1978) :

· Modificarea numărului de cromozomi

· Schimbarea locației și ordinii genelor pe cromozomi

1) Ștergeri (lipsuri). Afectează numărul de gene de pe cromozomi. Există 2 tipuri de ștergere: Terminal(cu pierderea porțiunii terminale a cromozomului) și intercalar(pierderea zonei în mijlocul oricărui braț) ștergere.

2) Dublari (dublare). Ca urmare a mutației, una dintre regiunile cromozomiale este reprezentată de două ori

3) Inversări. Acestea apar ca urmare a două rupturi într-un cromozom și o rotație a acestei secțiuni cu 180®

a) inversiune recentă. ( include centromerul)

b) inversiunea paricentrică. O secțiune a unui cromozom care a făcut o întoarcere 180® nu afectează centromerul

4) Translocații (schimb de secțiuni de cromozomi neomologi)

a) Translocaţii reciproce. Apar atunci când pauzele duc la schimbul de secțiuni de cromozomi neomologi

b) Translocări (transpoziții) non-reciproce. O secțiune a unui cromozom își schimbă poziția în timp ce rămâne pe același cromozom. Acest eveniment are loc ca urmare a trei rupturi

Trebuie avut în vedere faptul că la „mișcare” expresia genei se poate schimba, adică apare așa-numitul „efect de poziție a genei”.

· Schimbarea genelor individuale

O genă este o bucată de ADN dublu catenar constând dintr-un anumit număr de perechi de nucleotide. Pe baza codului genetic, se sintetizează o mare varietate de proteine. Orice modificare a structurii moleculare a ADN-ului duce la o modificare a ordinii de sinteză stabilită evolutiv a anumitor proteine din celulă.

1. Mutații punctuale – Orice pereche de baze din ADN poate muta. Există două tipuri de astfel de mutații: TRANZIȚII și TRANVERSIUNI. Există locuri în genele individuale în care mutațiile apar de zeci de ori mai des decât în cazul distribuției aleatorii. Astfel de site-uri (aici „site” este o pereche de baze) sunt numite puncte fierbinți.

2. Schimbarea cadrului – Sub influența compușilor de acridină, structura elicoidală a ADN-ului este deformată. Ca rezultat, în timpul replicării ADN-ului, perechile de baze suplimentare sunt aruncate sau inserate. Tăcut – mutații care nu duc la nicio modificare vizibilă. Mutațiile care inactivează o genă sunt numite mutații directe. Situația poate fi corectată doar ca rezultat mutație inversă (reversiuni)

55. Mutageneză indusă. Tipuri de mutageni. Mutație spontană.

Mutațiile care apar în mod natural sunt numite spontan,și cauzate artificial - induse.

Până în 1925, geneticienii s-au ocupat doar de mutații naturale.

În 1925, Fillipov și Nodsonov au arătat că cu ajutorul razelor X este posibilă creșterea variabilității mutaționale de mai multe ori.

Până în prezent, au fost dezvoltate multe tehnici pentru inducerea mutațiilor.

Factori mutageni ( mutageni) divizat in:

fizic(Raze X, protoni, raze beta, raze gamma, neutroni, particule alfa, lumină UV)

chimic(sunt substanțe care provoacă mutații în organism (la plante, insecte). În prezent, se cunosc aproximativ 10 mutageni chimici, care sunt clasificați:

Inhibitori ai bazei azotate ale acidului nucleic

· Analogi ai bazelor azotate

Agenți de alchilare

Agenți oxidanți, agenți reducători și radicali liberi

Coloranți de acridină

Doza unui mutagen chimic este cantitatea de substanțe (%) cu care obiectul este tratat (semințe etc. (~0,01-0,04%)

Mutagenii chimici provoacă predominant mutații genice (punctuale).

56. Legea seriei omologice a variabilitatii ereditare N.I. Vavilova.

Investigand variabilitatea speciilor de plante strâns înrudite din cadrul aceluiași gen, Vavilov (1920) a stabilit un model care arată direcții similare ale acestei variații.

În general, studiul plantelor pe grupuri de specii, genuri și familii a permis lui Vavilov să ajungă la următoarele concluzii.

1. Speciile și genurile care sunt apropiate genetic unele de altele sunt caracterizate de serii identice de variabilitate ereditară cu o asemenea acuratețe încât, cunoscând seria de forme pentru o specie, se poate prezice prezența formelor identice la alte specii și genuri. Cu cât genurile și lioniile sunt situate mai aproape în sistemul general, cu atât identitatea este mai completă în rândurile variabilității lor.

2. Familii întregi de plante se caracterizează în general printr-un anumit ciclu de variabilitate care trece prin toate genurile care alcătuiesc familia

„Speciile și genurile care sunt apropiate genetic sunt caracterizate de serii similare de variabilitate ereditară cu o asemenea regularitate încât, cunoscând seria de forme din cadrul unei specii, se poate prezice prezența formelor paralele în alte specii și genuri.”

Încrucișarea formelor îndepărtate duce în multe cazuri la apariția hibrizilor sterili. Acest lucru limitează munca de reproducere, deoarece limitează posibilitățile de obținere a unor noi forme. Pentru multe organisme vegetale, problema depășirii sterilității hibrizilor obținuți din încrucișări la distanță a fost rezolvată prin poliploidie experimentală. După cum sa menționat mai sus, formarea celulelor germinale (gameți) este asociată cu procesul de diviziune meiotică. Meioza se bazează pe fenomenul de divergență a cromozomilor omologi, care într-o celulă somatică normală se prezintă în perechi. Când avem de-a face cu hibrizi obținuți prin încrucișare la distanță, atunci în acest caz nucleul hibridului este format din două seturi haploide diferite. Fiecare dintre cromozomi nu are un partener omolog cu care să intre în conjugare și astfel să asigure divergența normală a unei jumătăți de cromozomi într-unul și celălalt într-o altă celulă fiică. La astfel de hibrizi, divergența cromozomilor în meioză în timpul maturării celulelor germinale are loc aleatoriu, ceea ce duce la o distribuție haotică a cromozomilor. Ca rezultat, gameții cu o structură nucleară perturbată mor adesea. Dacă astfel de gameți fuzionează în timpul procesului de fertilizare, atunci zigoții care apar în timpul unei astfel de fertilizare mor. Hibridul se dovedește a fi steril. Producția artificială de alopoliploizi face posibilă depășirea sterilității hibrizilor îndepărtați. Ereditatea diferitelor specii se dovedește a fi unită în forme care se reproduc sexual.

38. Motive pentru fertilitatea redusă și infertilitatea hibrizilor îndepărtați.

39. Conceptul de consangvinizare și consangvinizare. Esența genetică a consangvinizării și semnificația acesteia în selecție.

Manifestarea variabilității combinative la om va fi influențată de sistemul de încrucișare sau de sistemul de căsătorie: consangvinizare și consangvinizare.

Consangvinizarea este o căsătorie consanguină care poate fi aproape în diferite grade. Căsătoria fraților și a surorilor sau a părinților și copiilor se numește rudenie de gradul I și este cea mai apropiată. Mai puțin aproape - între veri sau nepoți cu copii sau mătuși.

1. Prima consecință genetică importantă a consangvinizării este o creștere a homozigozității descendenților pentru toate genele moștenite independent cu fiecare generație.

2. A doua este descompunerea populației într-un număr de linii genetic diferite. Variabilitatea populației consangvinizate va crește, în timp ce variabilitatea fiecărei linii izolate va scădea.

Consangvinizarea duce adesea la slăbirea și chiar la degenerarea descendenților. La oameni, consangvinizarea este, în general, dăunătoare. Acest lucru crește riscul de îmbolnăvire și moarte prematură a urmașilor. Dar există exemple cunoscute de consangvinizare pe termen lung, care nu sunt însoțite de consecințe dăunătoare, de exemplu, pedigree-ul faraonilor din Egipt.

Deoarece variabilitatea oricărei specii de organism la un moment dat este o valoare finită, este clar că numărul strămoșilor din orice generație ar trebui să depășească numărul speciilor, ceea ce este imposibil. Rezultă că printre strămoși au existat căsătorii cu diferite grade de rudenie, în urma cărora numărul real al strămoșilor diferiți a fost redus. Acest lucru poate fi ilustrat prin exemplul unei persoane.

O persoană are în medie 4 generații pe secol. Asta înseamnă acum 30 de generații, adică. în jurul anului 1200 d.Hr Fiecare dintre noi trebuie să aibă 1.073.741.824 de strămoși. De fapt, numărul la acea vreme nu ajungea la 1 miliard.Trebuie să concluzionăm că în pedigree-ul fiecărei persoane au existat de multe ori căsătorii între rude, deși de cele mai multe ori atât de îndepărtate încât nu erau conștienți de relația lor.

De fapt, astfel de căsătorii au avut loc mult mai des decât reiese din considerentele de mai sus, deoarece Pentru cea mai mare parte a istoriei sale, umanitatea a existat sub forma unor popoare și grupuri tribale izolate unele de altele.

Prin urmare, fraternitatea tuturor oamenilor este un fapt genetic cu adevărat real.

Outbreeding este o căsătorie fără legătură. Indivizii neînrudiți sunt considerați dacă nu există strămoși comuni în 4-6 generații.

Outbreeding crește heterozigozitatea descendenților și combină în hibrizi alele care au existat separat la părinți. Genele recesive dăunătoare găsite la părinți în stare homozigotă sunt suprimate la descendenții heterozigoți pentru ei. Combinația tuturor genelor din genomul hibrizilor crește și, în consecință, variabilitatea combinativă se va manifesta pe scară largă.

Variabilitatea combinată într-o familie se referă atât la genele normale, cât și la cele patologice care pot fi prezente în genotipul soților. Atunci când se abordează aspectele medicale și genetice ale familiei, este necesar să se stabilească cu exactitate tipul de moștenire a bolii - autozomal dominant, autozomal recesiv sau legat de sex, în caz contrar, prognosticul va fi incorect. Dacă există o genă heterozigotă recesivă anormală, probabilitatea ca copilul să se îmbolnăvească este de 25%.

Incidența sindromului Down la copiii cu mame în vârstă de 35 de ani este de 0,33%, 40 de ani și peste - 1,24%

Consangvinizare și heteroză

Partea teoretică. Există două metode de reproducere sexuală: consangvinizare - reproducere neînrudită și consangvinizare (consangvinizare) - reproducere strâns legată.

Reproducerea neînrudită (outbreeding) duce la o variabilitate crescută, creșterea heterozigozității. Reproducerea înrudită (consangvinizare), dimpotrivă, crește homozigoitatea și constanța descendenților în populație și, de asemenea, provoacă depresie asociată cu tranziția genelor dăunătoare sau letale la o stare homozigotă.

Aflați cum scade heterozigoza și crește homozigositatea în timpul reproducerii unei plante auto-polenizate care este heterozigotă pentru o pereche de alele și în ce generație se atinge minimul consangvinizat.

Consangvinizarea forțată (consangvinizare) a organismelor cu polenizare încrucișată este însoțită de degenerarea consangvină (consangvinizare): o scădere a indicatorilor de trăsături cantitative în linii și separarea exemplarelor muribunde, sterile și urâte din ele. Și aproximativ în a cincea generație consangvină este atins minimul consangvinizat, care coincide cu debutul homozigozității relativ complete.

Fenomenul opus degenerescenței consangvinizate este heteroza, adică predominanța primei generații de hibrizi în ceea ce privește gradul de exprimare a trăsăturilor și proprietăților asupra fiecărei forme parentale. În a doua generație, heteroza este vizibilă relativ slab, iar în a treia se estompează aproape complet. Heteroza este o consecință a apariției unei combinații reușite de gene la mulți loci și se manifestă la încrucișarea diferitelor soiuri eterogene selectate cu succes ale aceleiași specii, precum și la încrucișarea formelor îndepărtate genetic. Într-un număr de culturi agricole, heteroza este cel mai adesea și puternic exprimată și poate fi controlată într-o măsură suficientă prin încrucișarea liniilor pure auto-polenizate sau intsuchtlines. Pentru a obține semințe hibride, diferite linii de reproducere sunt încrucișate între ele sau o linie de reproducere este încrucișată cu un anumit soi.

Adevărata heteroza se distinge ca fenomen de superioritate a primei generații a unui hibrid asupra celei mai bune forme parentale; heteroza ipotetică, când efectul este determinat de productivitatea medie a ambilor părinți; De asemenea, se disting prin tipul de manifestare - heteroza reproductivă, somatică și adaptativă (adaptativă).

Manifestarea variabilității combinative la om va fi influențată de sistemul de încrucișare sau de sistemul de căsătorie: consangvinizare și consangvinizare.

Endogamie - o căsătorie înrudită, care poate fi apropiată în diferite grade. Căsătoria fraților și a surorilor sau a părinților și copiilor se numește rudenie de gradul I și este cea mai apropiată. Mai puțin aproape - între veri sau nepoți cu copii sau mătuși.

1. Prima consecință genetică importantă a consangvinizării este o creștere a homozigozității descendenților pentru toate genele moștenite independent cu fiecare generație.

Prin urmare, fraternitatea tuturor oamenilor este un fapt genetic cu adevărat real.

Outbreeding - căsătorie fără legătură. Indivizii neînrudiți sunt considerați dacă nu există strămoși comuni în 4-6 generații.

Incidența sindromului Down la copiii mamelor în vârstă de 35 de ani este de 0,33%, 40 de ani și peste - 1,24%.

(din engleză out - outside și breeding - breeding), încrucișare sau sistem de încrucișare nerude. forme de același tip. „Neînrudirea” implică absența strămoșilor comuni în următoarele 4-6 generații (încrucișarea a doi indivizi care sunt mai puțin strâns înrudiți decât orice pereche aleatorie selectată dintr-o anumită populație). Datorită faptului că pe măsură ce gradul de înrudire între organismele încrucișate scade, probabilitatea ca acestea să aibă alele diferite ale anumitor gene crește, A. este folosit pentru a crește sau a menține definiția. gradul de heterozigozitate al indivizilor (heterozigotele sunt adesea superioare formelor homozigote în mulți parametri biologici). A. este important în selecţia şi ameliorarea produselor agricole. animale si plante. Pe baza lui A., formele heterotice se obțin prin efectuarea de încrucișări interliniale și încrucișate (intervarietale). A. se opune consangvinizării.

Vedeți valoarea Outbreedingîn alte dicționare

Outbreeding— (ing. exterioare) încrucișarea de organisme neînrudite (inclusiv rase diferite și chiar specii); utilizat pentru a preveni efectele nocive care apar cu prelungit........
Dicționar medical mare

Outbreeding- (din engleză afară - afară și reproducere - reproducere) - încrucișarea de organisme neînrudite din diferite rase, soiuri și specii. Folosit în creșterea animalelor și producția de culturi pentru a preveni........
Dicționar enciclopedic mare

Outbreeding- Tendința de a se împerechea cu indivizi care nu sunt strâns înrudiți genetic; fenomenul opus este consangvinizarea. Granițele de reproducere sunt de obicei stabilite........
Enciclopedie psihologică

Outbreeding- (outbreeding engleză)
încrucișarea de organisme neînrudite (inclusiv diferite rase și chiar specii); utilizat pentru a preveni efectele nocive care apar cu prelungit........
Enciclopedie medicală

OUTBRIDING OUTBRIDING

.(Sursa: „Dicționar enciclopedic biologic.” Editor-șef M. S. Gilyarov; Colegiul de redacție: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin și alții - ed. a 2-a, corectată - M.: Enciclopedia Sov., 1986.)

exterioare

.(Sursa: „Biologie. Enciclopedie ilustrată modernă.” Editor-șef A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Sinonime:

Vedeți ce înseamnă „OUTBRIDING” în alte dicționare:

Outbreeding... Dicționar de ortografie - carte de referință

Consangvinizarea este una dintre metodele de reproducere, care, spre deosebire de consangvinizare, este încrucișarea fără legătură. Outbreeding este o metodă de reproducere relativ simplă și fiabilă, deoarece din generație în generație se așteaptă să se obțină o stare stabilă ... Wikipedia

Încrucișarea indivizilor din aceeași specie care nu sunt înrudiți direct. Outbreeding duce la fenomenul de heteroză. Vezi și: Dicționar financiar de consangvinizare Finam... Dicţionar financiar